^

Zdravie

A
A
A

Koagulopatia

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Koagulopatia zahŕňa komplex symptómov, ktorý sa vyvíja s funkčnými alebo morfologickými zmenami v systéme regulácie agregátu krvi (koagulačný systém je jeho funkčnou časťou).

Zrážanie systém sa udržiava konštantný pomer medzi faktormi a tvorbu trombu antikoagulácie (normokoagulyatsiya), čím je prietok krvi uložených a schopných vykonávať základné funkcie. Akákoľvek odchýlka spôsobená vrodenú alebo získanú patológie ciev a vedie k vzniku dvoch patologických procesov: hyper koaguláciu a antikoagulačný. Koagulopatie môže byť kvantitatívne (nedostatok alebo prebytok koagulačný faktor) a kvalita (zmeny v aktivite alebo konštrukcie faktory). Koagulopatie môže byť dedičné alebo vrodené (genetické vady) alebo získaná (toxický účinok chemických látok, infekciou, intoxikáciou, poruchy metabolizmu bielkovín a lipidov, rakoviny, hemolýza a kol.). Ale pretože najčastejšie získané poruchy trombocytopénia sú spojené s poruchou funkcie kostnej drene (aplastická anémia) alebo nadmerné zničenie doštičiek (Verlgofa choroba), trombotsitopaty, závažným ochorením pečene s poruchou funkcie protrombinoobrazovatelnoy Hypovitaminóza a K (V) - AUREN syndróm.

Diagnóza koagulopatie na základe klinických prejavov: pre hypokotačné stavy charakterizované zvýšeným krvácaním, podliatinami; pre hyperkoagulačné stavy tvorby trombu a laboratórne štúdie. Z inštrumentálnych štúdií možno použiť tromboelastografiu.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.