^

Zdravie

A
A
A

Lymfoproliferatívne kožné ochorenia: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Diagnostické vyhodnotenie benígnych a malígnych lymfoproliferatívnych kožných ochorení predstavuje veľmi zložitú úlohu patomorfologa. V posledných desaťročiach sa v tomto smere dosiahol významný pokrok súvisiaci s úspechom imunológie. Morfologický základ pre klasifikáciu lymfoproliferatívnych kožných ochorení je uvedený v Kielovej klasifikácii (1974) a jej následných modifikáciách (1978, 1988). Základom morfologické hodnotenie nozologické subjekty autorov majú cytologické charakteristiky lymfocytov v súlade s jeho po sebe nasledujúcich fázach vývoja z kmeňové bunky do pamäťovej bunky a jeho lokalizácia v normálnom lymfatických uzlín. Avšak z nosologických foriem, ktoré sa priamo vyskytujú v koži, klasifikácia Kiel obsahuje len mykózu podobnú hubám a Cesariov syndróm.

Do určitej miery spojiť klinické a patologické kritériá klasifikácie malígnych kožných lymfómov by mala zahŕňať široké spektrum klinických prejavov s morfologických charakteristík bunkového prolifera, ktorý umožňuje určiť stupeň zrelosti bunkových elementov.

Dôležitým aspektom je stanovenie fenotypovej charakteristiky kožných lymfómov použitím imunologických markerov typických pre určité nosologické formy. Na rozlíšenie benígnych a malígnych procesov je tiež potrebné brať do úvahy zmeny genómu receptorov T- alebo B-lymfocytov, tzv. Genotypizácie.

G. Burg a kol. (1994) Ďalej je zahrnutý v Kiel klasifikácii non-Hodgkinovho lymfómu veľká skupina vzácneho ochorenia lymfoproliferatívneho vyskytujúce sa na koži, najmä variant mycosis fungoides ako granulomatózna zložené koža, lymfomatoidní papulóza, systémový angioendoteliomatoz (angiotropnaya lymfóm), siringolimfoidnaya hyperplázia s alopécia, a mnoho ďalších procesov , ktorá patrí k pravým lymfómy koža nie je zdieľaná všetkými.

Teda, pri formulovaní klasifikácia primárnej kožné lymfóm tendenciu kombinovať základné morfologické vlastnosti charakteristické buniek lymfatických uzlín z imunologických a genotypových vlastností ložísk proliferácie lymfocytov v koži.

Tento proces si vyžaduje určité kompromisy. Ako poznamenali G. Burg a kol. (2000), s cieľom nájsť spoločnú reč s patológov a hemato-onkológie, je nutné používať spoločnú terminológiu a klasifikáciu prispôsobiť nodálnej lymfóm, jej rozšírenia v súlade s funkciami orgánov sú špecifické pre subjekty, ktoré podivný kožu. Tento prístup bol použitý pri označovaní REAL (revidovanej európskej American lymphoma klasifikácie, 1994) WHO klasifikácia (1997), EORTC (Európska organizácia pre výskum a liečbu rakoviny, 1997).

trusted-source[1], [2], [3]

Čo je potrebné preskúmať?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.