Nové publikácie
Gén potrebný na vstrebávanie vitamínu D by mohol pomôcť pri vývoji nových liečebných postupov pre rakovinu a autoimunitné ochorenia
Posledná kontrola: 27.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Vitamín D nie je len životne dôležitá živina, ale aj prekurzor hormónu kalcitriolu, ktorý je nevyhnutný pre zdravie. Reguluje vstrebávanie fosfátu a vápnika v črevách, ktoré sú nevyhnutné pre kosti, ako aj pre rast buniek a správne fungovanie svalov, nervových buniek a imunitného systému.
Výskumníci teraz po prvýkrát v časopise Frontiers in Endocrinology preukázali, že konkrétny gén s názvom SDR42E1 hrá kľúčovú úlohu pri vstrebávaní vitamínu D z čriev a jeho následnom metabolizme – objav s množstvom potenciálnych aplikácií v presnej medicíne vrátane liečby rakoviny.
„Ukázali sme, že blokovanie alebo inhibícia SDR42E1 môže selektívne zastaviť rast rakovinových buniek,“ povedal Dr. Georges Nemer, profesor a prodekan pre výskum na University College of Health and Life Sciences na Hamad Bin Khalifa University v Katare a hlavný autor štúdie.
Chybná kópia
Nemer a jeho kolegovia sa inšpirovali skorším výskumom, ktorý zistil, že špecifická mutácia v géne SDR42E1 na chromozóme 16 bola spojená s nedostatkom vitamínu D. Mutácia viedla k skráteniu a neaktívnosti proteínu.
Vedci použili editáciu genómu CRISPR/Cas9 na premenu aktívnej formy SDR42E1 v bunkovej línii kolorektálneho karcinómu pacienta (HCT116) na neaktívnu formu. Bunky HCT116 typicky exprimujú vysoké hladiny SDR42E1, čo naznačuje, že tento proteín je nevyhnutný pre ich prežitie.
Po zavedení chybnej kópie SDR42E1 sa životaschopnosť rakovinových buniek prudko znížila o 53 %. Expresia najmenej 4 663 génov v sekvencii génov sa zmenila, čo naznačuje, že SDR42E1 je dôležitým molekulárnym prepínačom v mnohých reakciách nevyhnutných pre zdravie buniek. Mnohé z týchto génov sa bežne podieľajú na signálnych dráhach súvisiacich s rakovinou a na absorpcii a metabolizme molekúl, ako je cholesterol, čo je v súlade s ústrednou úlohou SDR42E1 v syntéze kalcitriolu.
Tieto výsledky naznačujú, že inhibícia génov môže selektívne ničiť rakovinové bunky bez ovplyvnenia zdravých buniek v okolí.
Dvojitý efekt
„Naše výsledky otvárajú nové potenciálne cesty v presnej onkológii, hoci klinické využitie si stále vyžaduje rozsiahle overenie a dlhodobý vývoj,“ povedal Dr. Nagham Nafees Hendi, profesor na Blízkovýchodnej univerzite v Ammáne v Jordánsku a hlavný autor štúdie.
Odobratie jednotlivých buniek vitamínu D však nie je jedinou možnou aplikáciou, ktorá mi okamžite napadla. Súčasné výsledky ukazujú, že SDR42E1 funguje dvoma spôsobmi: umelé zvyšovanie hladín SDR42E1 v lokálnych tkanivách pomocou génovej technológie môže byť tiež prospešné, pričom sa využívajú mnohé známe pozitívne účinky kalcitriolu.
„Pretože SDR42E1 sa podieľa na metabolizme vitamínu D, môžeme ho zamerať aj pri rôznych ochoreniach, kde vitamín D zohráva regulačnú úlohu,“ poznamenal Nemer.
„Napríklad nutričné štúdie ukázali, že tento hormón môže znižovať riziko rakoviny, ochorení obličiek, autoimunitných a metabolických porúch. Takéto širšie aplikácie sa však musia vykonávať s opatrnosťou, pretože dlhodobé účinky SDR42E1 na rovnováhu vitamínu D ešte neboli úplne preskúmané.“