Vedcom sa podarilo získať HIV z ľudskej DNA

Odborníci zistili, že určitá kombinácia enzýmov dokáže lokalizovať a neutralizovať HIV-1, ako aj obnoviť súbory buniek poškodených vírusom.

Výskumná skupina z Temple University Medical College (Philadelphia) prišla s metódou, ktorá pomáha odstraňovať vírus HIV-1 z bunkových štruktúr. Tento objav možno s istotou nazvať prvým krokom k tomu, aby sa ľudia navždy zbavili takej zákernej patológie, akou je AIDS.

Objavená terapeutická metóda sa dá úspešne aplikovať aj na iné latentné infekcie.

Článok publikovaný v časopise Proceedings of the National Academy of Sciences podrobne opisuje proces a technológiu použitú na čistenie genofondu HIV-1.

Podľa štatistík je dnes viac ako 33 miliónov svetovej populácie infikovaných vírusom ľudskej imunodeficiencie. Napriek tomu, že použitie špecifickej antiretrovírusovej terapie pomáha do značnej miery kontrolovať stav pacientov, je potrebné takúto liečbu neustále vykonávať. A závažnosť vedľajších účinkov takejto terapie sa považuje za extrémne vysokú. Pacienti podstupujúci opakované cykly antiretrovírusovej liečby často trpia slabosťou myokardu a tiež získavajú chronické patológie kostrového systému a močového systému. U mnohých pacientov sa zisťujú neurokognitívne poruchy. Uvedené poruchy sa často zhoršujú intoxikáciou, ktorá sa zvyšuje pod vplyvom liekov, ktoré inhibujú vývoj vírusu.

Jedným z problémov, ktoré lekári považujú za príčinu, je, že vírus AIDS je príliš perzistentný. Húževnato preniká do DNA pacienta a je takmer nemožné ho odstrániť. Preto sa choroba považuje za nevyliečiteľnú. Špecialisti z Temple University však tvrdia, že našli spôsob, ako vírus konečne extrahovať z ľudských bunkových štruktúr.

Štúdiu viedol Kamel Khalili. Lekár uviedol, že kombinácia enzýmu, ktorý riadi DNA (nukleáza), a vlákien vodiacej RNA (vodiaca RNA), dokáže sledovať a odstraňovať vírusový genóm. Po tomto procese sa genetické prepojenie obnoví: voľné okraje sa utesnia pomocou bunkovej ochrany, v dôsledku čoho sa bunka stane úplne zdravou a bez vírusov.

Aby sa zabránilo náhodnému prepojeniu vodiacej RNA s inou časťou genómu pacienta, špecialisti starostlivo premysleli nukleotidovú sekvenciu. Vďaka tomu bolo možné zabrániť poškodeniu zdravých bunkových štruktúr. Zároveň vedci dokázali opraviť niekoľko základných typov buniek, ktoré sú najčastejšie postihované vírusmi – sú to makrofágy, mikroglie a T-lymfocyty.

Očakáva sa, že výsledky tejto štúdie budú ďalej rozvíjané v priebehu nasledujúcich dvoch až troch rokov. Až potom bude možné vyvodiť určité závery a implementovať objav do globálnej lekárskej praxe.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]