Ako identifikujete rakovinu z DNA?
Posledná kontrola: 07.06.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Na určenie rizika, že osoba dostane rakovinovú patológiu, sa vykoná test na onkomarkery. Tento termín sa používa pre proteíny a peptidy typické pre rôzne typy malígnych štruktúr. Onkomarkery sú schopné objaviť sa v krvi súčasne s tvorbou prvých rakovinových buniek. Ale takáto štúdia, ktorá sa dnes praktizuje, sa nevyznačuje vysokou citlivosťou a univerzálnosťou. Optimálnejšie by mohlo byť hľadanie DNA z malígnych štruktúr, čo je vhodnejšie. Ale ako sa to dá urobiť?
O niečo skôr sa uskutočnil vedecký experiment na zistenie rakoviny krvným testom: súčasne s malígnou DNA sa hľadali rakovinové proteíny. Nedávno však špecialisti z University of Wisconsin v Madisone navrhli odhaliť malígnu DNA nie mutáciou (nahradením genetických písmen inými alebo preskupením génov), ale zlomami v samotnej molekule DNA.
Akékoľvek bunky, rakovinové aj zdravé, sa pravidelne ničia a ich vnútorná časť spolu s DNA vstupuje do krvného obehu. Veľké chromozómy, akonáhle sú mimo poškodenej bunky, sa začnú lámať. Oblasti zlomu DNA zdravých a rakovinových buniek však nie sú rovnaké. DNA bunky je vždy vyplnená proteínmi. Niektoré z nich balia predĺžené vlákna DNA do menších molekulárnych „balíčkov“, ktoré sa v prípade potreby rozbaľujú na odstránenie informácií z časti genómu. Iné proteíny majú na starosti čítanie dát, iné zase opravujú poškodenú DNA atď. Poškodenie DNA, ktorá opustila bunku, závisí od rozsahu, v akom sú na nej distribuované práve tieto proteíny, a od aktivity génov. Ukazuje sa, že pomocou častíc DNA môžeme určiť, ktorej bunke patril, normálnej alebo rakovinovej. Nie je potrebné analyzovať všetky dostupné fragmenty: postačujú iba koncové segmenty.
Vedci odobrali krvné testy viac ako tisícke ľudí – zdravých aj chorých, vrátane pacientov s rakovinou. Vedci porovnali poškodenie s extracelulárnou DNA a overili, že malígne častice boli skutočne odlišné od tých u zdravých ľudí. Navyše množstvo DNA s poškodením súvisiacim s rakovinou im umožnilo určiť, v akom štádiu sa rakovinový nádor práve nachádza. Novo vyvinutá metóda sa ukázala ako celkom presná: zistila malígny proces vo viac ako 90% prípadov, pričom onkológiu v počiatočnom štádiu identifikovalo u 87% pacientov.
Hodnota tejto štúdie spočíva v tom, že demonštruje vyhliadky na odhalenie patologického procesu s dostatočne vysokou presnosťou dlho predtým, ako sa objavia prvé príznaky rakovinového nádoru. Okrem toho takáto analýza často pomáha pri stanovení definitívnej diagnózy v zložitých klinických diagnostických situáciách.
Tento článok je založený na materiáli publikovanom v časopise Science