Ako identifikujete rakovinu z DNA?
Posledná kontrola: 07.06.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Na určenie rizika osoby na získanie rakovinovej patológie sa vykoná test na OnComarkers. Tento výraz sa používa na proteíny a peptidy typické pre rôzne typy malígnych štruktúr. onComarkers sa dokážu objaviť v krvi súčasne s tvorbou prvých rakovinových buniek. Takáto štúdia, ktorá sa dnes praktizuje, sa však nevyznačuje vysokou citlivosťou a univerzálnosťou. Optimálnejšie by mohlo byť hľadanie DNA z zhubných štruktúr, čo je vhodnejšie. Ale ako to je možné urobiť?
O niečo skôr sa uskutočnil vedecký experiment na detekciu rakoviny testovaním krvi: súčasne s malígnymi DNA sa hľadali rakovinové proteíny. Ale nedávno špecialisti z University of Wisconsin v Madisone navrhli zistiť malígnu DNA nie mutáciou (nahradenie genetických písmen ostatnými alebo preusporiadanie génov), ale zlomením v samotnej molekule DNA.
Akékoľvek bunky, rakovinové aj zdravé, sú pravidelne zničené a ich vnútorná časť spolu s DNA vstupuje do krvného obehu. Veľké chromozómy, akonáhle mimo poškodenej bunky, sa začnú zlomiť. Oblasti prerušenia DNA zdravých a rakovinových buniek však nie sú rovnaké. DNA bunky je vždy vyplnená proteínmi. Niektoré z nich zabaľujú predĺžené pramene DNA do menších molekulárnych „balíkov“, ktoré sa rozbaľujú, ak je to potrebné na odstránenie informácií z časti genómu. Ostatné proteíny majú na starosti údaje o čítaní, zatiaľ čo iné opravujú poškodenú DNA atď. Poškodenie DNA, ktorá opustila bunku, závisí od rozsahu, v akom sú tieto proteíny distribuované na nej a od aktivity génov. Ukazuje sa, že pomocou častíc DNA môžeme určiť, do ktorej bunky patrila, normálna alebo rakovina. Nie je potrebné analyzovať všetky dostupné fragmenty: postačujú iba koncové segmenty.
Vedci vykonali krvné testy od viac ako tisíc ľudí - zdravých aj chorých ľudí vrátane pacientov s rakovinou. Vedci porovnávali poškodenie extracelulárnej DNA a overili, že malígne častice sa skutočne líšili od tých, ktoré boli u zdravých ľudí. Okrem toho im množstvo DNA s poškodením súvisiacim s rakovinou im umožnilo určiť, v akom štádiu bol rakovinový nádor v súčasnosti. Novo vyvinutá metóda sa ukázala ako celkom presná: zistila malígny proces vo viac ako 90% prípadov, pričom onkológia bola identifikovaná u 87% pacientov.
Hodnota tejto štúdie spočíva v tom, že demonštruje vyhliadky na odhalenie patologického procesu s dostatočnou presnosťou dlho predtým, ako sa objavia prvé príznaky rakovinového nádoru. Okrem toho takáto analýza často pomáha robiť definitívnu diagnózu v zložitých klinických diagnostických situáciách.
Tento článok je založený na materiáli uvedených v vedy