Nové publikácie
Zdravotne postihnuté deti sa začali súdiť o to, aby sa mohli narodiť
Posledná kontrola: 30.06.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Izraelskí občania s vrodenými chybami čoraz častejšie žalujú lekárske orgány za to, že im umožnili narodiť sa.
K dnešnému dňu existuje už približne šesťsto takýchto nárokov.
Otázka hodnoty života ľudí so zdravotným postihnutím je mimoriadne dôležitá. Ak sa táto situácia nezmení, lekári začnú byť pri interpretácii diagnostických testov prehnane opatrní a budú odporúčať ukončenie aj zdravých tehotenstiev pri prvom podozrení na vadu.
Na jednej strane je to pochopiteľné – nedbanliví lekári odsudzujú rodičov na nekonečné výdavky spojené so starostlivosťou o postihnutého človeka. V septembri 2011 manželský pár z Kalifornie vyhral súdny spor o 4,5 milióna dolárov – špecialisti nedokázali určiť, že sa dieťa narodí bez nôh a jednej ruky.
V Izraeli je situácia iná. Ľudia sa sami žalujú, aby sa im dovolilo narodiť. A rodičia detí vystupujú ako svedkovia - hovoria, že by pre našich potomkov bolo naozaj lepšie, keby sa nenarodili.
Vláda sa o tento problém zaujíma. Na štúdium tejto otázky bol vytvorený špeciálny výbor. Na čele mu stojí Avraham Steinberg, rabín a odborník na medicínsku etiku na Hebrejskej univerzite.
Jeden z prvých úspešných prípadov v tejto oblasti sa odohral v roku 1980 v Kalifornii; muž bol žalovaný za to, že sa narodil s neurodegeneratívnym ochorením, Tay-Sachsovou chorobou. V Izraeli vznikol podobný precedens v roku 1987. Medzitým sú prípady „nezákonného života“ v mnohých krajinách zakázané. V Spojených štátoch takéto prípady posudzujú iba štyri štáty.
V Izraeli tieto problémy vznikli kvôli móde genetického testovania. „Dnes existuje celý systém hľadania dokonalého dieťaťa,“ hovorí Carmel Shalev, špecialista na ľudské práva a bioetiku na Univerzite v Haife. „Každý chce zdravé deti a často platí lekárom za to, aby podstúpili genetické testovanie skôr, ako je potrebné, a v dôsledku toho dochádza k zneužívaniu...“
Popularita genetických testov je čiastočne spôsobená popularitou manželstiev medzi blízkymi príbuznými v Izraeli. Faktom je, že mnohé osady v Izraeli boli založené len pred niekoľkými generáciami malým počtom ľudí, ktorí dodnes žijú ako jedna veľká rodina a uzatvárajú medzi sebou manželstvá. Okrem toho sa zástupcovia rôznych náboženstiev navzájom vyhýbajú. A keďže každý človek je nositeľom určitého počtu chybných génov, manželstvo s pokrvným príbuzným zvyšuje riziko autozomálne recesívnych porúch, v dôsledku čoho zdraví rodičia často majú deti s Downovým syndrómom, hluchotou, cystickou fibrózou... Ak majú obaja rodičia jednu kópiu „chybného“ génu, pravdepodobnosť narodenia dieťaťa s vadou sa 4-násobne zvyšuje.
Izrael preto ponúka širokú škálu prenatálnych skríningov. Okrem toho je povolené ukončiť životaschopné tehotenstvo zo zdravotných dôvodov. Aj v ortodoxných komunitách je potrat možný, ak existuje podozrenie na Downov syndróm.
Ak sa dieťa narodí a podá žalobu, potom v prípade cystickej fibrózy a vrodenej hluchoty je peňažné odškodnenie v priemere 4,5 milióna šekelov (9,6 milióna hrivien). V súčasnosti sa zvažuje žaloba pre syndróm fragilného X, ktorá môže osobe priniesť 10 miliónov šekelov (21,4 milióna hrivien).
Po niekoľkých takýchto prípadoch Izraelská spoločnosť pre pôrodníctvo a gynekológiu odporučila izraelskému Najvyššiemu súdu, aby neposudzoval všetky prípady rovnako. Základné ťažkosti s učením alebo vykonávaním základných životných funkcií (jedenie, vykonávanie potreby) by sa nemali stotožňovať s chýbaním niekoľkých prstov...
[