Nové publikácie
EÚ sprísni kontrolu rastlinných liekov
Posledná kontrola: 30.06.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
EÚ zavedie licencovanie liekov vyrobených z liečivých rastlín, informuje The Independent. Príslušná smernica EÚ nadobudne účinnosť 1. mája 2011. Dokument má zabezpečiť kontrolu nad distribúciou rastlinných liekov uprostred rastúcich obáv úradov z vedľajších účinkov takýchto liekov. Za posledné dva roky vydala Britská agentúra pre reguláciu liekov a zdravotníckych výrobkov (MHRA) viac ako desať varovaní pred používaním liekov z tejto skupiny. Britské organizácie združujúce špecialistov na liečivé rastliny vyjadrili obavy, že licencovanie by mohlo viesť k vymývaniu takýchto liekov z trhu kvôli vysokým nákladom na postup. V Európe má príslušnú licenciu najmä 200 liekov vyrobených z 27 druhov rastlín. Zároveň sa len vo Veľkej Británii používajú lieky na báze 300 druhov rastlín. Podľa novej európskej legislatívy budú môcť bylinné lieky, ktoré neprešli licenčným postupom, predpisovať iba špecialisti zapísaní v príslušnom registri. Britské úrady však vytvorenie takéhoto registra odložili na neurčito. Sir Alasdair Breckenridge, šéf MHRA, poznamenal, že agentúra dostala 166 žiadostí o udelenie licencie na rastlinné lieky, z ktorých 78 bolo schválených. Podľa jeho názoru prírodný pôvod neznamená, že takéto produkty sú bezpečné. „Je mimoriadne dôležité, aby tieto lieky predpisovali špecialisti, ktorí absolvovali príslušné školenie,“ dodal Breckenridge.