Vedci dokázali vyčistiť bunky z HIV
Posledná kontrola: 16.10.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Genetika zistila, že bunky infikované vírusom imunodeficiencie môžu byť odstránené z "extra" zložiek, najmä z HIV. Nové technológie umožňujú odstrániť vírusové gény z imunitných buniek, zatiaľ čo riziko sekundárneho vývoja vírusu je prakticky neexistujúce.
Na technológiu, ktorá môže detekovať vložený do genómu buniek vírusom, uviedol tím vedcov vedených Kamel Khalil pred niekoľkými rokmi. Potom vedci odstrániť demonštráciu účinnosti nového systému, tzv CRISPR / Cas9 - vírusové genómy majú charakteristický tým rozdielom, že v ktorom systém je rozpoznáva v bunke a ničí. Teraz experti opäť použili technológiu CRISPR / Cas9 na zničenie vírusu imunodeficiencie v bunkách a dokázali, že je možné odstrániť vírus z bunky, navyše technológia blokuje opätovné zavedenie HIV do chromozómov imunitných buniek.
Vedci pracujúci s bunkami, ktoré vo väčšine prípadov postihuje vírus imunitnej nedostatočnosti, - T-lymfocyty, v genóme, ktorej sa zúčastnili stovky kópií zmeneného vírusu imunodeficiencie, Okrem toho, aby lepšie sledovať výsledky odborníkov nahradili jeden z génov HIV na fluorescenčného proteínu, ktorý viedol k vývoju svetelnej molekúl po aktivácii vírusu v bunke. Pri zavedení génov vírusu životného činnosti Cas9 nie je ovplyvnená, ale odstránenie imunity genómu vírusu T-lymfocyty došlo v expresii RNA sprievodcovi. V priebehu štúdie, vedci zistili, že pôvodná bunka bola 4 súvisiace s HIV inklúzie, ale všetky boli zničený s novou skupinou systému Khalil. Aj odborníci zistili, že pokračovanie génovej expresie a RNA Cas9 vodítka tak, aby sa zabránilo opätovnému zavedeniu HIV do DNA bunky.
Samotní vedci poznamenali, že ich práca pomôže pri vývoji nových metód liečby HIV na základe odstránenia DNA z vírusu z buniek imunitného systému a vedci tiež pripúšťajú, že takýto spôsob liečby úplne odstráni chorobu.
Teraz imunodeficiencie vírus zostáva hlavným problémom v niektorých krajinách, a liečba k dnešnému dňu je založený na antiretrovirálnu terapiu, ktorý len zastaví vývoj vírusu a pomáha predĺžiť životnosť pacientov po niekoľko desaťročí, avšak táto úprava neumožňuje, aby zničil vírus v tele úplne. Vírus imunodeficiencie sa líši v tom, že je schopný rýchlo sa integrovať do genómu ľudských buniek, kde sa "usadzuje" a stáva sa príčinou recidívy. Dnes sú všetky nádeje na genetické inžinierstvo a odborníci dúfajú, že nové metódy umožnia navždy zbaviť sa HIV.
Systém CRISPR / Cas9 bol vyvinutý na základe antivírusovej ochrany buniek a je schopný rozpoznať "zbytočné" časti DNA a odstrániť všetky nepotrebné bunky z bunky bez poškodenia.
Odborníci sú teraz držal len prvú fázu testovania a systémové CRISPR / Cas9 preukázal svoju účinnosť vo výskumnej skupine plánuje študovať princíp fungovania nového systému, aby pochopil, že je účinná len v počiatočnej fáze a vo všetkých štádiách ochorenia.
[