Nové publikácie
Ako imunitné bunky rozpoznávajú abnormálny metabolizmus rakovinových buniek
Posledná kontrola: 02.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Keď sa bunky stanú nádorovými bunkami, ich metabolizmus sa dramaticky zmení. Výskumníci z Univerzity v Bazileji a Univerzitnej nemocnice v Bazileji preukázali, že tieto zmeny zanechávajú stopy, ktoré môžu slúžiť ako ciele pre imunoterapiu rakoviny.
Rakovinové bunky fungujú v turbo režime: ich metabolizmus je naprogramovaný na rýchle množenie, zatiaľ čo ich genetický materiál sa neustále kopíruje a prekladá do bielkovín.
Ako uviedli výskumníci pod vedením profesora Gennara De Libera z Bazilejskej univerzity a Univerzitnej nemocnice v Bazileji, tento turbometabolizmus zanecháva na povrchu nádorových buniek stopy, ktoré dokážu prečítať špecifické imunitné bunky. Zistenia výskumného tímu sú publikované v časopise Science Immunology.
Imunológovia spolupracujúci s De Liberom objavili príslušné imunitné bunky, známe ako MR1T bunky, približne pred 10 rokmi. Tento predtým neznámy typ T buniek dokáže napádať a ničiť nádorové bunky. Odvtedy tím skúma tieto bunky ako potenciálny nástroj pre nové imunoterapie proti rôznym typom rakoviny.
Modifikované stavebné bloky DNA a RNA Tímu sa podarilo presne rozlúštiť, ako T bunky rozpoznávajú degenerované bunky: zmenený metabolizmus rakovinových buniek produkuje určitý typ molekuly, ktorá sa objavuje na povrchu týchto degenerovaných buniek.
„Tieto molekuly sú chemicky modifikované stavebné bloky DNA a RNA, ktoré sú výsledkom zmien v troch dôležitých metabolických dráhach,“ vysvetľuje De Libero.
„Skutočnosť, že rakovinové bunky majú výrazne zmenený metabolizmus, ich robí rozpoznateľnými pre bunky MR1T,“ dodáva Dr. Lucia Mori, ktorá sa na štúdii podieľala.
V predchádzajúcej práci výskumníci už zistili, že tieto T bunky rozpoznávajú povrchový proteín nachádzajúci sa na všetkých bunkách, známy ako MR1. Funguje ako akýsi „strieborný podnos“, ktorý prezentuje metabolický odpad zvnútra bunky na jej povrch, aby imunitný systém mohol skontrolovať, či je bunka zdravá.
„V rakovinových bunkách sa mení niekoľko metabolických dráh. To produkuje obzvlášť podozrivé metabolické produkty, a tým priťahuje pozornosť buniek MR1T,“ vysvetľuje Dr. Alessandro Vacchini, prvý autor štúdie.
Ďalším krokom pre výskumníkov je podrobnejšie preskúmať, ako tieto charakteristické metabolity interagujú s bunkami MR1T. Dlhodobá vízia: v budúcich terapiách by mohli byť pacientove T bunky preprogramované a optimalizované tak, aby rozpoznávali a napadali tieto molekuly špecifické pre rakovinu.