Nové publikácie
Analytici: Truvada je začiatkom novej éry v boji proti AIDS
Posledná kontrola: 01.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Panel amerických zdravotníckych expertov po prvýkrát schválil používanie lieku na prevenciu infekcie HIV.
Lekári odporučili, aby americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schválil každodenné užívanie Truvady pre ľudí s rizikom HIV/AIDS.
FDA nie je zo zákona povinná počúvať odporúčania expertného panelu, ale vo všeobecnosti sa riadi jeho radami.
Analytici hovoria o začiatku novej éry v boji proti AIDS.
FDA už predtým schválil Truvadu na použitie v kombinovanej liečbe ľudí infikovaných HIV a predpisuje sa spolu s existujúcimi antiretrovírusovými liekmi.
Štúdia z roku 2011 zistila, že liek, ktorý vyrába kalifornská spoločnosť Gilead Sciences, významne znížil riziko infekcie HIV u homosexuálnych mužov, ako aj u zdravých heterosexuálnych partnerov infikovaných ľudí, o 44 – 73 %. Je to liek alebo pôžitok?
Odborníci z Rady pre aplikácie antivirových liekov (ADAC), ktorá radí FDA v oblasti používania nových liekov, sa rozhodli odporučiť Truvadu ľuďom v najvyššej rizikovej kategórii – mužom, ktorí nemajú HIV a majú viacero sexuálnych partnerov.
Za toto rozhodnutie hlasovalo 19 členov rady ADAC, zatiaľ čo traja hlasovali proti.
Rada ADAC tiež väčšinou hlasov odporučila používanie Truvady zdravým partnerom ľudí s oslabenou imunitou, ako aj ľuďom v iných rizikových kategóriách, ktorí sa môžu nakaziť HIV pohlavným stykom.
Hlasovaniu predchádzalo 11-hodinové preskúmanie a dlhá verejná diskusia.
Niektorí lekári vyjadrili obavy, že nový liek by mohol povzbudiť ľudí k rizikovejšiemu sexuálnemu správaniu alebo viesť k vývoju kmeňa vírusu rezistentného voči liekom.
Prevažná väčšina expertov však rozhodnutie rady privítala.
Stretnutie členov FDA k týmto otázkam je naplánované na 15. júna.
[