Lekársky expert článku
Nové publikácie
Ázijčania majú väčšiu pravdepodobnosť vyliečiť sa z alkoholizmu ako belosi a Afričania
Posledná kontrola: 30.06.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Mutácia v géne opioidného receptora, ktorú má takmer polovica Aziatov, uľahčuje účinkovanie liekov proti alkoholu.
Aziati majú podľa výskumníkov z Kalifornskej univerzity v Los Angeles (USA) väčšiu šancu zbaviť sa alkoholizmu ako belosi a Afričania. Jedným z najbežnejších liekov na liečbu závislosti od alkoholu je naltrexón. Viaže sa na opioidné receptory na nervových bunkách, ktoré slúžia aj ako cieľ pre alkohol. Ukázalo sa, že v ázijskom genóme existuje bežná mutácia, ktorá uľahčuje účinkovanie tohto lieku.
Experimentu sa zúčastnilo 35 ľudí. Každému z nich bola intravenózne podaná určitá dávka etanolu, ale niektorí dobrovoľníci predtým prehltli naltrexón a iní užili placebo. Tí, ktorí užívali naltrexón, mali rôzne reakcie na alkohol: niektorí z alkoholu nepociťovali takmer žiadne potešenie a mali výraznejšiu intoxikačnú reakciu; ich chuť na alkohol sa tiež výrazne znížila. Tieto výsledky potvrdili vedci po tom, čo u dobrovoľníkov skontrolovali gény zodpovedné za metabolizmus alkoholu a jeho vrodenú intoleranciu.
Ukázalo sa, že to nebolo tým, že by alkohol bol spracovaný rýchlejšie alebo spôsoboval alergickú reakciu. Vedci objavili mutáciu v géne opioidného mu-receptora OPRM1, na ktorý sa viaže naltrexón. Ak mal tento gén kombináciu nukleových báz AG (adenín-guanín) alebo GG (guanín-guanín) v určitej pozícii, naltrexón mal väčší účinok ako keď mal AA (adenín-adenín). Samotný guanín stačil na zosilnenie účinku lieku.
Podľa vedcov má polovica ľudí mongoloidnej rasy aspoň jedno G na správnej pozícii v géne OPRM1. Medzi Európanmi je 20 % šťastných majiteľov takejto mutácie, medzi Afričanmi - 5 %. Výsledky tejto práce sú publikované v časopise Neuropsychopharmacology.
Nie je žiadnym tajomstvom, že na svete neexistujú dvaja ľudia, ktorí by boli rovnako chorí a rovnako reagovali na liečbu. Preto sa takéto štúdie, odhaľujúce individuálne charakteristiky ochorenia, zdajú byť pre modernú medicínu obzvlášť sľubné.
[