Ázijci majú viac šancí zbaviť sa alkoholu než belochov a Afričanov
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Mutácia v géne opioidných receptorov, ktorú má takmer polovica ľudí z radu Mongoloidov, uľahčuje prácu antialkoholických liekov.
Ázijci majú viac šancí zbaviť sa alkoholu ako belochov a Afričanov, podľa výskumníkov z Kalifornskej univerzity v Los Angeles (USA). Jedným z najbežnejších liekov na liečbu závislosti od alkoholu je naltrexón. Väzba sa viaže na opioidné receptory nervových buniek, ktoré súčasne slúžia ako cieľ pre alkohol. Ako sa ukázalo, v genóme ázijských sa vyskytuje často sa vyskytujúca mutácia, ktorá uľahčuje prácu tohto lieku.
V rámci experimentu sa zúčastnilo 35 ľudí. Každému bola podaná intravenózna dávka etanolu, ale niektorí dobrovoľníci prehltli naltrexón predtým a časť z nich dostala placebo. Tí, ktorí užívali naltrexón, bola reakcia na alkohol odlišná: u niektorých alkohol takmer nespôsobil zmysel pre potešenie a reakcia intoxikácie bola výraznejšia; tiež výrazne znížili túžbu po alkohole. Tieto výsledky boli potvrdené po tom, ako vedci skontrolovali dobrovoľníkov o gény zodpovedné za metabolizmus alkoholu a jeho vnútornú intoleranciu.
Nešlo o to, aby bol alkohol spracovaný rýchlejšie alebo spôsobil alergickú reakciu. Vedci našli mutáciu v OPMM1 opioidnom mu receptorovom géne, ku ktorému sa viaže naltrexón. Pokiaľ je tento gén v určitej polohe je kombinácia nukleobází AG (adenín-guanín) a GG (guanín-guanín), naltrexon má väčší účinok ako keď boli AA (adenín-adenín). Jedna guanín už bola dostatočná na to, aby zvýšila účinok lieku.
Podľa vedcov polovica ľudí z radu Mongoloid má aspoň jednu G v správnej pozícii v géne OPRM1. Medzi Európanmi, šťastní majitelia tejto mutácie 20%, medzi Afričanmi - 5%. Výsledky tejto práce sú publikované v časopise Neuropsychopharmacology.
Nie je žiadnym tajomstvom, že na svete nie sú dvaja ľudia, ktorí by boli rovnako chorí a rovnako reagovali na liečbu. Takéto štúdie, ktoré odhaľujú jednotlivé charakteristiky ochorenia, sú obzvlášť sľubné pre moderné medicíny.
[