Fajčenie spôsobuje 37 000 genetických mutácií v tele
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Úmrtnosť na rakovinu pľúc presahuje počet úmrtí na akúkoľvek inú formu rakoviny. Viac ako 1,6 milióna ľudí dalo túto hroznú diagnózu a 20% z nich nežije a päť rokov.
Fajčiari sú vystavení riziku vzniku rakoviny pľúc 10 krát viac ako tí, ktorí nefajčia.
"Nikto z nás sú prekvapení, že fajčiari v genóme vyskytuje viac mutácií než v genóme, ktoré nikdy fajčiarov, - hovorí vedúci autor štúdie Richard Wilson, PhD, riaditeľ ústavu University of Washington genómu. "Skutočné odhalenie bolo, že genetické mutácie fajčenia ľudí diagnostikovaných s rakovinou pľúc sú desaťkrát väčšie ako počet mutácií v nádore človeka, ktorý nikdy nefajčil."
Celkovo bolo zistených približne 37 tisíc genetických zmien v rakovine pľúcnych buniek.
"V priebehu roka sme vykonali štúdiu genómu takmer tisíc pacientov s rakovinou. Po prvýkrát sme videli rozvinutý obraz a nielen sme sa ponáhľali do kľúčovej dierky, "hovorí Ramaswami Govindan, onkológ na Washingtonskej univerzite. "Takže ideme správnym smerom - k budúcim klinickým skúškam, ktoré sa zamerajú na špecifickú molekulárnu biológiu rakoviny pacienta."
Štúdie identifikovali nové typy mutácií a ukázali jasný rozdiel medzi rakovinou pľúc u nefajčiarov a fajčiarmi. Okrem toho experti zistili, že genetické zmeny v rakovine dlaždicobunkového karcinómu pľúc sú viac podobné mutáciám karcinómu dlaždicových buniek krku a hlavy ako pri iných typoch rakoviny pľúc.
Toto opäť slúži ako potvrdenie, že klasifikácia onkologických ochorení by sa mala vyskytovať na základe molekulárnych profilov a nie na mieste ich vzniku. To umožní pacientovi liečiť, čo bude efektívnejšie.
Podľa vedcov vyhliadky na výsledky štúdie sú zrejmé. Namiesto zhromažďovania pacientov s rakovinou v jednej veľkej jednotke a tiež masívne liečených je potrebné rozdeliť ich podľa kategórií genetických zmien a predpísať im vhodnú liečbu.
Terapeutické metódy zamerané proti špecifickým mutáciám sú účinnejšie a majú menej vedľajších účinkov.
Na liečbu adenokarcinómu (malígneho nádoru pozostávajúceho z žalúdočných epiteliálnych buniek, ktoré tvoria súčasť väčšiny vnútorných orgánov ľudského tela) už bolo schválených niekoľko cielených liekov.
Vedci dúfajú, že výsledky budú základom personalizovanej liečby - efektívnejšia a vhodnejšia pre špecifické genetické vlastnosti nádoru pacienta.
[