Lekársky expert článku
Nové publikácie
Fajčenie spôsobuje v tele 37 000 genetických mutácií
Posledná kontrola: 01.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Rakovina pľúc zabíja viac ľudí ako ktorákoľvek iná forma rakoviny. Diagnostikujú ju u viac ako 1,6 milióna ľudí a 20 % z nich neprežije päť rokov.
Fajčiari majú 10-krát vyššiu pravdepodobnosť vzniku rakoviny pľúc ako nefajčiari.
„Nikoho z nás neprekvapilo, že fajčiari mali vo svojich genómoch viac mutácií ako ľudia, ktorí nikdy nefajčili,“ povedal vedúci autor Richard Wilson, PhD, riaditeľ Genome Institute na Washingtonskej univerzite. „Skutočným odhalením bolo, že fajčiari s diagnostikovanou rakovinou pľúc mali 10-krát viac mutácií vo svojich nádoroch ako ľudia, ktorí nikdy nefajčili.“
Celkovo bolo identifikovaných približne 37 tisíc genetických zmien v spinocelulárnom karcinóme pľúc.
„Už rok sekvenujeme genómy takmer 1 000 pacientov s rakovinou. Prvýkrát sme videli celkový obraz, nielen pohľad cez kľúčovú dierku,“ hovorí Ramaswamy Govindan, onkológ z Washingtonskej univerzity. „Takže sa uberáme správnym smerom – smerom k budúcim klinickým skúškam, ktoré sa zamerajú na špecifickú molekulárnu biológiu rakoviny pacienta.“
Štúdie identifikovali nové typy mutácií a preukázali jasný rozdiel medzi rakovinou pľúc u nefajčiarov a fajčiarov. Okrem toho odborníci zistili, že genetické zmeny pri spinocelulárnom karcinóme pľúc sú viac podobné zmenám pri spinocelulárnom karcinóme hlavy a krku ako pri iných typoch rakoviny pľúc.
Toto opäť potvrdzuje, že klasifikácia rakoviny by mala byť založená na molekulárnych profiloch, a nie na mieste jej pôvodu. To umožní pacientovi predpísať účinnejšiu liečbu.
Podľa vedcov sú vyhliadky výsledkov štúdie zrejmé. Namiesto zhromažďovania pacientov s rakovinou do jednej veľkej skupiny a ich hromadnej liečby by mali byť rozdelení podľa kategórií genetických zmien a predpísaná im vhodná liečba.
Terapie zamerané na špecifické mutácie sú účinnejšie a majú menej vedľajších účinkov.
Na liečbu adenokarcinómu (zhubného nádoru pozostávajúceho z glandulárnych epitelových buniek, ktoré tvoria väčšinu vnútorných orgánov ľudského tela) už bolo schválených niekoľko cielených liekov.
Vedci dúfajú, že získané výsledky sa stanú základom pre personalizovanú liečbu – účinnejšiu a prispôsobenú špecifickým genetickým vlastnostiam nádoru pacienta.
[