Nové publikácie
Nová vakcína proti rakovine na báze mRNA vyvoláva silnú imunitnú odpoveď proti zhubnému nádoru mozgu
Posledná kontrola: 02.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Výskumníci z University of Florida po prvýkrát uskutočnili klinickú štúdiu na ľuďoch, ktorá ukázala, že ich mRNA vakcína proti rakovine rýchlo preprogramuje imunitný systém tak, aby útočil na glioblastóm, najagresívnejší a najsmrteľnejší typ mozgového nádoru.
Výsledky štúdie u štyroch dospelých pacientov potvrdzujú podobné výsledky získané u 10 domácich psov s prirodzene sa vyskytujúcimi nádormi na mozgu, ktorých majitelia súhlasili s ich účasťou, pretože neexistovali žiadne iné možnosti liečby. Tento prelomový objav bude teraz testovaný v klinickej štúdii fázy I u detí s rakovinou mozgu.
Zistenia, publikované v časopise Cell, predstavujú potenciálny nový spôsob, ako využiť imunitný systém na boj proti ťažko liečiteľným druhom rakoviny pomocou modifikovanej technológie mRNA a lipidových nanočastíc podobných vakcínam proti COVID-19, ale s dvoma kľúčovými rozdielmi: použitím vlastných nádorových buniek pacienta na vytvorenie personalizovanej vakcíny a novým, sofistikovaným mechanizmom podávania vakcíny vo vnútri vakcíny.
„Namiesto injekčného podávania jednotlivých častíc injekčne podávame zhluky častíc, ktoré sa navzájom ovíjajú ako vrecko cibule,“ povedal vedúci autor Elias Sayur, MD, PhD, pediatrický onkológ z UF Health, ktorý vyvinul novú vakcínu. Podobne ako iné imunoterapie, aj vakcína „trénuje“ imunitný systém, aby rozpoznal nádor ako cudzí predmet.
„Medzi najpôsobivejšie zistenia patrilo, ako rýchlo nová metóda, podávaná intravenózne, vyvolala silnú imunitnú odpoveď na odmietnutie nádoru,“ povedal Sayur.
„Za menej ako 48 hodín sme mohli vidieť, ako tieto nádory prechádzajú zo „studeného“ stavu (s veľmi malou aktivitou imunitných buniek) do „horúceho“ stavu (s veľmi aktívnou imunitnou odpoveďou).“
Glioblastóm je jednou z najzávažnejších diagnóz s mediánom prežitia približne 15 mesiacov. Štandardná liečba zahŕňa chirurgický zákrok, rádioterapiu a kombináciu chemoterapie.
Nová publikácia je výsledkom sedemročného výskumu, ktorý sa začal predklinickými modelmi na myšiach a potom klinickou štúdiou na 10 domácich psoch s terminálnym štádiom rakoviny mozgu, ktorá sa uskutočnila so súhlasom majiteľa v spolupráci s Veterinárnou fakultou Univerzity v Floride.
Po ošetrení domácich psov personalizovanými mRNA vakcínami sa Sayurov tím presunul do malej klinickej štúdie schválenej FDA, aby sa zabezpečila bezpečnosť a uskutočniteľnosť testovania pred rozšírením do väčšej štúdie.
V kohorte štyroch pacientov bol z odstráneného nádoru každého pacienta extrahovaný genetický materiál nazývaný RNA a mRNA bola následne amplifikovaná a zabalená do high-tech biokompatibilných lipidových nanočastíc, aby nádorové bunky po opätovnom zavedení do krvného obehu „vyzerali“ ako nebezpečný vírus a spustili imunitnú odpoveď. Vakcína bola personalizovaná pre každého pacienta, aby sa čo najlepšie využil jeho jedinečný imunitný systém.
„Preukázanie, že vytvorenie mRNA vakcíny proti rakovine týmto spôsobom vyvoláva podobné a silné reakcie u myší, domácich psov s prirodzene sa vyskytujúcou rakovinou a ľudských pacientov s rakovinou mozgu, je skutočne dôležitým objavom,“ povedal Duane Mitchell, MD, PhD, riaditeľ UF Clinical and Translational Research Institute a UF Brain Tumor Immunotherapy Program a spoluautor článku.
Hoci je príliš skoro na posúdenie klinických účinkov vakcíny, pacienti buď žili bez ochorenia dlhšie, ako sa očakávalo, alebo žili dlhšie, ako sa očakávalo.
10 domácich psov prežilo v priemere 139 dní, v porovnaní s typickým priemerným prežitím 30 – 60 dní u psov s týmto ochorením.
Ďalším krokom, s podporou FDA a nadácie CureSearch for Children's Cancer Foundation, bude rozšírená klinická štúdia fázy I, do ktorej sa zapojí až 24 dospelých a detí, aby sa potvrdili výsledky.
Po potvrdení optimálnej a bezpečnej dávky sa do fázy II zúčastní približne 25 detí.
„Dúfam, že sa to môže stať novou paradigmou pre liečbu pacientov, novou platformou pre moduláciu imunitného systému,“ povedal Sayur.
Sayur a Mitchell vlastnia patenty súvisiace s vakcínou, ktoré sú v procese licencovania spoločnosťou iOncologi Inc., biotechnologickou spoločnosťou založenou na UF.