Rodičia budú mať príležitosť upraviť vzhľad budúcich detí
Posledná kontrola: 16.10.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Známe mnohým editorom DNA CRISPR dokáže zabrániť mnohým chorobám pred narodením osoby. Je však možné použiť túto technológiu, aby sa zbavila chorôb, ale na iné účely - napríklad na zmenu externých údajov? Vedci budú pravdepodobne v blízkej budúcnosti schopní poskytnúť takúto "službu".
Podľa informácií opísaných v časopise Independent niekoľko odborníkov z Veľkej Británie študovalo technológiu editácie DNA dobre. Teraz sú presvedčení, že budú môcť zmeniť externé dáta budúcich potomkov.
Vedci si sú istí, že jedinečnosť CRISPR im pomôže ovplyvniť farebný odtieň vlasov a očí a dokonca zmeniť rast budúceho človeka.
Mimochodom, pred niekoľkými rokmi Britania verili, že vnútromaternicová korekcia genómu je neprijateľným postupom, ktorý nezodpovedá morálnemu a etickému rámcu. V posledných rokoch sa vnímanie situácie zmenilo k lepšiemu: tieto technológie sú celkom prijateľné.
Doktorka biologickej etiky, zástupkyňa rady Nuffield Karen Jungová vysvetľuje: "Verím, že akékoľvek zmeny, ktoré urobila osoba v štruktúre DNA, majú právo existovať len v dvoch prípadoch. Po prvé, zmeny by nemali viesť k zvýšeniu diskriminácie. Po druhé, nemali by spôsobovať stratifikáciu v spoločnosti. "
Napriek tomu neočakávajte, že sa čoskoro stane realitou postup na úpravu vzhľadu detí. Vo vedeckom svete nie je všetko jednoduché: vedci musia vykonať oveľa viac štúdií a testov. Dokonca za to, že DNA-editačné technológie už niekoľko rokov, ktorý sa používa pre prenatálnej expozíciou k rozvoju mnohých závažných ochorení (napr, autizmus, poruchy rôznych orgánov, rakovina predisponujúcich) sa nepoužíva, ako trvalé metódy klinického postupu.
Pripomeňme, že technológia zahŕňa molekulu RNA CRISPR, ktorý môže vykonávať požadovanú uznanie genóm segmentu, rovnako ako oblasť, ktorá interaguje s enzýmom proteínové látky Cas9, «výstrižok" štruktúru DNA v inom organizme. RNA teda posiela na nevyhnutné miesto enzýmovú látku, ktorá rozkladá molekulu DNA. Potom sa prirodzený mechanizmus, nazývaný nehomologickým spojením koncov, "lepí" miesto prasknutia. Zároveň sa môžu stratiť alebo pridať nukleotidové zvyšky. V takejto schéme sa mení genetická informácia v zóne rezu a mutácia nastáva v predtým definovanej časti DNA. Doteraz mnohé vedecké skupiny v praxi používajú túto technológiu a jej rýchly rozvoj je naozaj povzbudivý.
Podrobnosti o výskume vedcov sú popísané na stránkach https://www.independent.co.uk/
[1]