Vedci sa pokúsili nájsť príčinu ženskej abnormálnej neplodnosti
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Primárna alebo idiopatická neplodnosť je lekársky pojem, ktorý znamená, že pre všetky indikátory môže žena otehotnieť, ale to sa nestane. Takáto diagnóza často dáva lekárov i ženu na konci. Americkí experti, ktorí zastupujú Baylorskú akadémiu medicíny, ktorá sa nachádza v Houstone v štáte Texas, sa pokúsili porozumieť tomuto problému.
Diagnóza abnormálnej alebo nevysvetliteľnej neplodnosti - je v skutočnosti druhou výzvou pre vedcov po celom svete. Koniec koncov, nepriamo, toto rozpoznanie nedokonalých diagnostických schopností modernej medicíny a vedy. Podľa štatistík asi pred 40 rokmi lekár diagnostikoval takúto diagnózu každý druhý manželský pár. Avšak s postupným zlepšovaním diagnostických techník sa tento pomer pomaly, ale určite znížil. Dnes je neznáma príčina primárnej neplodnosti zaznamenaná u približne 10-15% žien. A stále je to dosť vysoká postava. Preto odborníci nemôžu nechať takúto situáciu bez pozornosti.
Podľa vedcov problémom idiopatickej neplodnosti neznámeho pôvodu môže byť mutácia génov.
Odborníci sa podarilo zistiť, že porucha v DNA, ktoré sú spojené so stratou funkcie génu, ktorý patrí do rodiny NLRP viesť k narušeniu vývoj placenty v strate embryá pred implantáciou, alebo narodenie dieťaťa s viacerými vývojových chýb.
Ide o mutácie, podľa odborníkov, sú počiatočné príčiny idiopatickej nevysvetliteľnej neplodnosti.
Na potvrdenie svojich predpokladov o účinku narušených inaktivovaných génov NLRP2 a NLRP7 na reprodukčné procesy v ženskom tele, vedci predstavili experimentálny experiment na hlodavcoch. A napriek skutočnosti, že myši sa považujú za nosiče len prvého génu (NLRP2), vedci urobili predpoklad, že ich hodnota môže byť zhodná s druhým génom (NLRP7).
Hlodavce, ktoré podstúpili genetickú modifikáciu s blokovaním aktivity určitej DNA, sa nelíšili od iných podobných zvierat: boli absolútne zdravé a dobre sa správali. Ale samice týchto myší, ako zistili vedci, stratili schopnosť otehotnieť, alebo dokonca boli tehotné, ale ich potomstvo malo výrazné nedostatky vo vývoji. Mutácia toho istého génu u mužov sa na žiadnej strane neprejavila - mohli by sa spojiť so zdravými ženami a dať normálnym potomkom.
Analýzou výsledkov získaných vedcami môžeme konštatovať, že človek stále nevie o vlastnostiach svojho organizmu. Je možné prekonať neviditeľnú bariéru na ceste k dlho očakávanému tehotenstvu a či je pre neplodné ženy dôležité dúfať, že ich problém bude čoskoro vyriešený? Na tieto otázky ešte musia odpovedať špecialisti. Dúfame, že táto odpoveď bude pozitívna.
[