Deti so zdravotným postihnutím začali žalovať za to, že sa môžu narodiť
Posledná kontrola: 16.10.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Izraelskí občania s vrodenými chybami čoraz častejšie žalujú lekárske orgány, aby im umožnili narodiť sa.
K dnešnému dňu sú také súdne konania už šesťsto.
Otázka hodnoty životov ľudí, ktorí majú obmedzené príležitosti, je mimoriadne dôležitá. Ak sa táto situácia nezmení, lekári začnú nadmerne opatrne pri interpretácii diagnostických testov a odporutia prerušenie dokonca aj zdravého tehotenstva pri prvom podozrení na nedostatok.
Na jednej strane je pochopiteľné - lekári z nedbanlivosti odsúdili rodičov na nekonečné výdavky spojené s starostlivosťou o postihnutých. V septembri 2011 manželský pár z Kalifornie získal nárok na 4,5 miliónov dolárov - odborníci nemohli určiť, že sa dieťa narodí bez nohy a jednou rukou.
V Izraeli je situácia iná. Ľudia sami žalujú za to, že sa môžu narodiť. V tomto prípade rodičia detí pôsobia ako svedkovia, hovoria, že naše potomstvo by sa nemalo narodiť lepšie.
Vláda sa o tento problém zaujímala. Na preskúmanie tejto otázky bol zriadený osobitný výbor. Je vedený Abrahámom Steinberom, rabínom, špecialistom na medicínsku etiku na Hebrejskej univerzite.
Jeden z prvých úspešných procesov v tejto oblasti bol v roku 1980 v Kalifornii; muž žalovaný za narodenie s neurodegeneratívnou chorobou - chorobou Thea - Sachs. V Izraeli vznikol podobný precedens v roku 1987. Medzitým sú prípady "neoprávnenej existencie" osoby (neoprávnený život) v mnohých krajinách zakázané. V Spojených štátoch tento prípad posudzujú iba štyri štáty.
V Izraeli vznikli tieto problémy kvôli móde genetického testovania. "K dnešnému dňu existuje celý systém na hľadanie ideálneho dieťaťa," povedal Carmel Shalev, odborník na ľudské práva a bioetiku na Haifskej univerzite. "Každý chce zdravé deti a často platí lekárom, aby dostali genetické testy ešte predtým, ako sú položené, a v dôsledku toho dochádza k zneužívaniu ..."
Popularita genetických testov je čiastočne spojená s popularitou manželstiev medzi blízkymi príbuznými v Izraeli. Faktom je, že mnohé osady v Izraeli boli založené pred niekoľkými generáciami len malým počtom ľudí, ktorí ešte stále žijú s jednou veľkou rodinou a vzájomne sa vziať. Okrem toho sa zástupcovia rôznych náboženstiev navzájom vyhýbajú. Ale pretože každý človek je nositeľom určitého počtu defektných génov, manželstvo do pokrvného príbuzného zvyšuje riziko autozomálne recesívne ochorenia, čo má za následok zdravých rodičov často rodia deti s Downovým syndrómom, hluchota, cystickou fibrózou ... Ak sú obaja rodičia majú jednu kópiu " defektný "gén, pravdepodobnosť, že dieťa s chybou sa zvýši o 4 krát.
Izrael preto ponúka širokú škálu prenatálneho skríningu. Okrem toho je prípustné prerušiť životaschopné tehotenstvo zo zdravotných dôvodov. Aj v ortodoxných komunitách môžete mať potrat, ak máte podozrenie na Downov syndróm.
Ak sa narodí dieťa a podá na súd, potom pre cystickú fibrózu a vrodenú hluchotu, peňažná kompenzácia je v priemere 4,5 milióna šeklov (9,6 milióna hrivny). Teraz zvažovať tvrdenia syndróm fragilného X chromozómu, ktorý môže priniesť 10 miliónov šekelov (21,4 miliónov hrivny).
Po niekoľkých takýchto pokusoch izraelská porodnická a gynekológia odporučila Najvyššiemu súdu Izraela, aby neriešil všetky prípady rovnako. Nevyrovnávajte základné ťažkosti s vyučovaním alebo vykonávaním základných životných funkcií (príjem potravy, toaleta) na nedostatok niekoľkých prstov ...