Nové publikácie
Rozsiahla genetická štúdia odhalila 14 génov spojených s neuroticizmom
Posledná kontrola: 02.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Neuroticizmus je základná osobnostná črta opísaná zavedenými psychologickými teóriami, ktorá sa spája s emocionálnou nestabilitou a sklonom k negatívnym emóciám. Predchádzajúci výskum ukázal, že táto osobnostná črta často sprevádza rôzne duševné poruchy, ako aj niektoré chronické a závažné zdravotné stavy.
Technologický pokrok otvoril nové možnosti štúdia genetických faktorov, ktoré prispievajú k rozvoju chorôb a psychiatrických porúch. Podobné techniky môžu tiež pomôcť objasniť gény, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť výskytu určitých osobnostných čŕt vrátane neurotizmu.
Predchádzajúce štúdie identifikovali viac ako 100 oblastí ľudského genómu spojených s neurotizmom. Veľa informácií o dedičnosti tejto osobnostnej črty však zostáva nejasných.
Výskumníci z Fudanskej univerzity v Číne sa nedávno hlbšie pozreli na genetické základy neurotizmu analýzou údajov z UK Biobank, rozsiahlej databázy obsahujúcej genetické a zdravotné informácie zozbierané od tisícov ľudí v Spojenom kráľovstve. Ich článok, publikovaný v časopise Nature Human Behaviour, identifikoval 14 génov spojených s neurotizmom, z ktorých 12 bolo objavených prvýkrát.
„Existujúce genetické štúdie neuroticizmu sa do značnej miery obmedzujú na bežné varianty,“ napísali Xing-Jui Wu, Ze-Yu Li a kolegovia vo svojom článku. „Vykonali sme rozsiahlu exómovú analýzu bielych britských subjektov z UK Biobank, pričom sme identifikovali úlohu kódujúcich variantov v neuroticizme. V prípade zriedkavých variantov analýza identifikovala 14 génov spojených s neuroticizmom.“
„Medzi nimi bolo 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 a KDM4B) nových a zostávajúce dva (MADD a TRPC4AP) boli podporené predchádzajúcimi štúdiami bežných variantov.“
Britská biobanka ponúka veľké množstvo údajov, ktoré môžu výskumníci z celého sveta analyzovať a skúmať interakcie medzi rôznymi génmi, životným štýlom a zdravotnými problémami. Wu, Li a ich kolegovia vo svojej štúdii analyzovali údaje zo 454 787 exómov v britskej biobanke, aby identifikovali gény spojené s neurotizmom. Ich analýza identifikovala 12 nových génov spojených s touto osobnostnou črtou a potvrdila súvislosť dvoch génov, ktoré sa už v predchádzajúcich štúdiách našli, s neurotizmom.
„Dedivosť zriedkavých kódovacích variantov bola odhadnutá až na 7,3 % pre neurotizmus,“ napísali autori štúdie.
„V prípade bežných variantov sme identifikovali 78 významných asociácií zahŕňajúcich šesť predtým neopísaných génov. Tieto varianty sme ďalej overili metaanalýzou údajov zo štyroch ďalších populácií z britskej biobanky a vzorky 23andMe. Okrem toho mali tieto varianty široký vplyv na neuropsychiatrické poruchy, kognitívne schopnosti a štruktúru mozgu.“
Nedávne zistenia Wu, Li a ich kolegov prispievajú k nášmu pochopeniu neurotizmu a jeho genetických základov. V budúcnosti môžu tieto zistenia inšpirovať nové genetické štúdie zamerané na neuroticizmus alebo iné osobnostné črty. Takéto úsilie môže v konečnom dôsledku prispieť k vývoju diagnostických a terapeutických nástrojov na liečbu neuropsychiatrických porúch spojených s určitými osobnostnými črtami.
„Naše výsledky prehlbujú naše chápanie genetickej štruktúry neurotizmu a poskytujú potenciálne ciele pre budúce mechanistické štúdie,“ uzavreli autori.