Bol vyvinutý spôsob ochrany zdravých buniek v chemoterapii
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Americkí vedci prišli s metódou ochrany zdravých ľudských buniek pri chemoterapii malígnych nádorov. Testovanie najnovších technológií vykonal tím vedcov Jennifer Edair z Centra pre výskum rakoviny Fred Hutchinson (Seattle, Washington, USA). Výskumná správa je publikovaná v časopise Science Translational Medicine.
Pri chemoterapii malígnych nádorov sa používajú všetky druhy látok, ktoré priamo spôsobujú bunkovú smrť alebo spúšťajú apoptózu (naprogramované smrť). Súčasne takéto lieky majú vysokú toxicitu nielen pre rakovinové bunky.
Konkrétne, kostná dreň, ktorá spĺňa hematopoetickú funkciu, je obzvlášť náchylná na ich účinky. Poškodenie kostnej drene cytostatiká so sebou nesie zníženie počtu leukocytov, ktoré poskytujú imunitnú odpoveď, a okrem červených krviniek, čo môže viesť k anémii.
Na účasť na tejto štúdii boli vybraní 3 pacienti s najčastejším nádorom mozgu - glioblastómom. Výskumníci odobrali vzorky kmeňových buniek kostnej drene od pacientov. Aplikáciou vírusového vektora modifikovali dedičnú informáciu o týchto bunkách, čím boli necitlivé na účinky temozolomidu, ktorý sa používa na chemoterapiu glioblastom. Modifikované kmeňové bunky boli transplantované späť pacientom.
Podľa výsledkov štúdie pacienti lepšie tolerovali liečbu chemoterapiou, mali menej nežiaducich reakcií na liečbu ako v normálnych podmienkach. Všetci traja pacienti dokázali prekročiť priemerný čas prežitia tejto choroby, čo je 12 mesiacov. Autori štúdie uviedli, že jeden z účastníkov štúdie nedosiahol chorobu počas posledných 34 mesiacov po liečbe.
[