Nové publikácie
Bunky podobné rakovine prsníka boli nájdené u zdravých žien
Posledná kontrola: 02.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Nová štúdia vedená výskumníkmi z MD Anderson Cancer Center na University of Texas zistila, že u zdravých žien môžu niektoré bunky prsníka, ktoré sa zdajú byť normálne, obsahovať chromozomálne abnormality bežne spojené s invazívnym karcinómom prsníka. Zistenia spochybňujú tradičné predstavy o genetickom pôvode rakoviny prsníka a môžu ovplyvniť metódy včasnej detekcie.
Štúdia publikovaná v časopise Nature zistila, že najmenej 3 percentá normálnych buniek z prsného tkaniva od 49 zdravých žien mali nárast alebo stratu chromozómov, čo je stav známy ako aneuploidia. Tieto bunky sa s vekom hromadia a zväčšujú, čo vyvoláva otázky o tom, čo sa považuje za „normálne“ tkanivo, povedal hlavný výskumník Nicholas Navin, PhD, predseda systémovej biológie.
Tieto zistenia predstavujú výzvu pre vývojárov metód včasnej detekcie rakoviny, ako je molekulárna diagnostika alebo analýza vzoriek duktálneho karcinómu in situ (DCIS), pretože takéto bunky sa môžu mylne považovať za invazívny karcinóm prsníka.
„Výskumník rakoviny alebo onkológ, ktorý by skúmal genomický vzorec týchto normálnych buniek, by ich klasifikoval ako invazívny karcinóm prsníka,“ povedal Navin.
„Vždy nás učili, že normálne bunky majú 23 párov chromozómov, ale to sa nezdá byť pravda, pretože každá zdravá žena analyzovaná v našej štúdii mala abnormality, čo vyvoláva provokatívnu otázku, kedy presne rakovina vzniká.“
Hlavné výsledky štúdie
V štúdii výskumníci skúmali vzorky prsného tkaniva od 49 zdravých žien, ktoré podstúpili operáciu zmenšenia prsníkov. Porovnali zmeny v počte chromozómov v normálnom prsnom tkanive s údajmi z klinických štúdií rakoviny prsníka.
Pomocou jednojadrového sekvenovania a priestorového mapovania sa výskumníci zamerali na epitelové bunky prsníka, typ buniek, o ktorom sa predpokladá, že je zdrojom rakoviny. Zistili, že v priemere 3,19 % epitelových buniek v normálnom prsnom tkanive bolo aneuploidných a viac ako 82,67 % buniek vykazovalo zmeny v počte kópií chromozómov typické pre invazívny karcinóm prsníka.
Kľúčové chromozomálne zmeny:
- Pridanie kópií chromozómu 1q.
- Strata chromozómov 10q, 16q a 22.
Tieto zmeny sú bežné pri invazívnom karcinóme prsníka. Okrem toho vek žien úzko súvisel s frekvenciou aneuploidných buniek a počtom zmien kópií chromozómov: staršie ženy mali viac takýchto zmien.
Význam objavov
Výsledky štúdie identifikovali dve známe bunkové línie prsníka, pričom každá mala jedinečné genetické podpisy, ktoré sú buď pozitívne, alebo negatívne na estrogénové receptory (ER). Jedna bunková línia mala zmeny charakteristické pre ER-pozitívny karcinóm prsníka, zatiaľ čo druhá mala zmeny charakteristické pre ER-negatívny karcinóm prsníka, čo zdôrazňuje ich odlišný pôvod.
Navin poznamenal, že táto štúdia opisuje zriedkavé aneuploidné bunky v normálnom tkanive a sú potrebné ďalšie dlhodobé štúdie, aby sme pochopili, aké rizikové faktory môžu spôsobiť, že sa tieto bunky stanú rakovinovými. Keďže epitelové bunky sa nachádzajú v mnohých orgánoch, tieto zistenia môžu byť aplikovateľné aj na iné typy rakoviny.
„Toto ukazuje, že naše telá sú nedokonalé a môžu si tieto bunky vytvárať počas celého života,“ dodal Navin.
„Toto má zásadné dôsledky nielen pre výskum rakoviny prsníka, ale aj pre iné typy rakoviny. Neznamená to nevyhnutne, že každý má prekancerózne ochorenie, ale musíme urobiť rozsiahlejšie štúdie, aby sme pochopili tieto riziká.“