Pri liečbe novým inhibítorom proteín nazývaný ESI1, ktorý napodobňuje symptómy roztrúsenej sklerózy, preukázal schopnosť obnoviť životne dôležité myelínové pošvy, ktoré chránia zdravú funkciu axónov.
Výskumníci rozlúštili komplexnú interakciu rôznych enzýmov okolo vrodeného imunitného receptora Toll-like receptor 7 (TLR7), ktorý hrá dôležitú úlohu pri ochrane nášho tela pred vírusmi.
Rettov syndróm je spôsobený mutáciami v géne MECP2, ktorý je vysoko exprimovaný v mozgu a zdá sa, že hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní zdravých neurónov. Gén sa nachádza na chromozóme X a syndróm postihuje najmä dievčatá.
Výskumníci vyvinuli nový prístup, ktorý obracia zákerné obranné mechanizmy nádorovej bunky proti nej samej, pričom tieto „štítové“ molekuly premieňajú na ciele pre umelo vytvorené T bunky chimérického antigénneho receptora (CAR) naprogramované na napadnutie rakoviny.
Výskumníci zistili, že bunky hladkého svalstva vystielajúce tepny ľudí s aterosklerózou sa môžu vyvinúť na nové typy buniek a nadobudnúť znaky podobné rakovine, čím sa ochorenie zhorší.
Výskumníci objavili enzýmy, ktoré po zmiešaní s červenými krvinkami dokážu odstrániť špecifické cukry, ktoré tvoria antigény A a B v ľudskom systéme krvných skupín ABO.
Analyzovali sme klinické údaje z reálneho sveta, aby sme vyhodnotili vplyv pokročilej liečby na výsledky pacientov po najbežnejšom postupe pri fibrilácii predsiení: rádiofrekvenčnej ablácii.
