Staroveké vírusy sú animované v laboratóriu
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Vedci si sú istí, že je najlepšie použiť vírusy na génovú terapiu, predovšetkým kvôli ich schopnosti vykonávať zmeny v genetickom prístroji somatických buniek tela, zatiaľ čo vírusy sú schopné ďalšieho života a reprodukcie.
V novom výskumnom projekte vedci dokázali obnoviť niekoľko starých vírusov, navyše odborníci ich použili na liečbu laboratórnych zvierat (s chorobami svalov, očnej sietnice, pečene).
Ako uviedli vedci, génová terapia sa odvoláva na experimentálne metódy liečby. Takáto liečba znamená použitie génov namiesto chirurgického zákroku alebo liekov - do tkaniva sa zavádzajú nukleové kyseliny, ktoré zabraňujú alebo potláčajú patologický proces.
Odborníci naznačujú, že nová štúdia pomôže lepšie pochopiť biologickú štruktúru, napríklad adeno-asociovaných vírusov. Špecialisti majú v úmysle vytvoriť novú generáciu vírusov, aby pokračovali v rozvoji v oblasti génovej terapie.
Autorom nového vedeckého projektu bol Luc Vandenberg zo zdravotníckej školy Harvardskej univerzity.
Adeno-asociované vírusy sú mikroskopické mikroorganizmy, ktoré prenikajú do ľudského tela, ale nespôsobujú žiadne patologické procesy. Vďaka tomuto jedinečnému znaku sú tieto vírusy ideálne na génovú terapiu.
Výskumníci si vybrali jednu z vírusov, ktoré obývajú ľudí. Výskumníci však čelili jedinému problému, pretože sa ukázalo, že keď sa s vírusom stretne, imunitný systém "spomína" a snaží sa ho zničiť v prípade opakovanej infekcie. Z tohto dôvodu bola účinnosť génovej terapie založenej na takých vírusoch obmedzená.
Špecialisti sa rozhodli vytvoriť nový typ benígnych adeno-asociovaných vírusov, ktoré imunitný systém nebude rozpoznávať, čo poskytne dostatok času na to, aby sa gény dostali do buniek. Takéto vírusy by poskytovali génovú terapiu väčšine pacientov.
Vedci poznamenávajú, že takéto typy vírusov sú pomerne ťažké vytvoriť, pretože majú zložitú štruktúru. Na dosiahnutie svojich cieľov sa vedci rozhodli použiť staré vírusy. V štúdii vírusu rodokmeň výskumníci sledovali históriu vývoja vírusov a zistili, čo sa s nimi stalo počas celej existencie tejto zmeny.
V laboratóriu vedci vytvorili 9 starých vírusov s integrálnou štruktúrou. Pri testoch na laboratórnych zvieratách, zistili, že najstaršie vírus vyrovnať sa s úlohou tak efektívne, ako je to možné, a to prináša požadovaných génov do pečene, sietnice, svalov, a vedci neodhalila žiadne nežiaduce účinky na strane tela alebo toxický účinok ,
Teraz vedci pokračujú vo výskume a snažia sa vytvoriť nové pokročilejšie formy vírusu, aby sa mohli používať v klinickej praxi. Okrem toho majú v úmysle skontrolovať, či sa staré vírusy môžu použiť na liečbu slepoty alebo závažného ochorenia pečene a že je pravdepodobné, že prax používania vírusov na liečbu sa stane bežnou praxou budúcej medicíny.