Nové publikácie
TIVDAK® schválený FDA: cielené pôsobenie na tkanivový faktor pri rakovine krčka maternice
Posledná kontrola: 02.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Dňa 29. apríla 2024 americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) udelil plné schválenie lieku TIVDAK® (tisotumab vedotin) od spoločnosti Seagen Inc., ktorý je zameraný na tkanivový faktor (TF), na liečbu pacientok s rekurentným alebo metastatickým karcinómom krčka maternice, ktorý progredoval počas chemoterapie alebo po nej. Toto predstavuje významný prielom v liečbe rakoviny krčka maternice a zdôrazňuje potenciál konjugátov protilátok a liekov (ADC) v onkológii.
Mechanizmus účinku lieku TIVDAK
Tivdak je ADC, ktorý cieli na TF kombináciou monoklonálnej protilátky tisotumab proti TF od spoločnosti Genmab s technológiou ADC od spoločnosti Seagen, ktorá je navrhnutá tak, aby zacielila antigény TF na rakovinových bunkách a dodávala cytotoxickú zložku MMAE priamo do rakovinových buniek.
Molekulárny mechanizmus účinku tisotumabu vedotínu ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: Perfektný cieľ pre vývoj ADC
Je známe, že TF sa podieľa na signalizácii nádoru a angiogenéze a je nadmerne exprimovaný u prevažnej väčšiny pacientov s rakovinou krčka maternice a mnohými inými solídnymi nádormi. Jeho schopnosť rýchlo sa internalizovať po väzbe protilátok a jeho minimálny vplyv na normálnu koaguláciu krvi ďalej zvyšuje jeho vhodnosť pre cielenú liečbu rakoviny.