^
A
A
A

Vedci našli spôsob na liečbu celiakie

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

11 June 2018, 09:00

Zamestnanci Stanfordskej univerzity našli spôsob, ako "vypnúť" celiakiu - chronické autoimunitné ochorenie, ktoré postihuje tráviaci systém.
Celiakia je geneticky určená patológia, ktorá sa vyskytuje pri porušení funkčnosti tenkého čreva. Choroba je spojená s nedostatkom enzymatických látok potrebných na rozklad gluténu.
Celiakia je diagnostikovaná u 1% obyvateľov našej planéty - štatistiky však berú do úvahy iba prípady s presne stanovenou diagnózou. Podľa lekárov sa veľká väčšina prípadov celiakie chápe ako iné ochorenia. Preto pacienti s touto patológiou v skutočnosti oveľa viac.

Hlavnými príznakmi ochorenia sú hnačka s narušenou absorpciou esenciálnych látok z potravy, ako aj anémia, ku ktorej dochádza v dôsledku poškodenia čriev. Symptómy sa vyskytujú pri požití lepku, ktorý sa nachádza v mnohých obilninách a iných potravinách s vysokým obsahom gluténu. Celiakia sa považuje za nevyliečiteľnú chorobu a hlavné liečebné opatrenia sú celoživotné dodržiavanie určitých pravidiel týkajúcich sa stravovania.
Ale výskum, ktorý vedci robili, dáva mnohým pacientom nádej: celiakia je vyliečená.
Dlho sa zistilo, že časť patogenetického mechanizmu ochorenia je enzýmová látka TG2 (transglutamináza2), ktorá normalizuje produkciu proteínov spojivového tkaniva. Pri celiakii je jedným z markerov patológie prítomnosť protilátok proti tejto látke.

Autor vývoja, Michael Yee, predpokladal, že choroba prakticky nie je liečiteľná kvôli nedostatočnému pochopeniu funkčných procesov spojených s TG2. Vedci začali dôkladnejšie skúmať túto enzýmovú látku.
"V ľudskom tele je enzým schopný zapnúť aj vypnúť pod vplyvom jednotlivých chemických väzieb. V čreve zdravého človeka je prítomný aj tento enzým, ale v neaktívnom stave. V momente, keď sme to našli, sme si položili otázku: aký faktor môže TG2 zapnúť a vypnúť? ", Hovoria výskumníci.
Prvý experiment, ktorý v roku 2012 uskutočnil lekár-biochemista Khosla, umožnil naučiť sa "zahrnúť" tento enzým. V ďalšom experimente sa vedci podarilo urobiť opak.
TG2 je "zapnutý" počas narušenia disulfidovej väzby v intestinálnych proteínoch. Nový experiment umožnil dokázať, že obnovenie zlomenej väzby znova deaktivuje aktivitu enzýmu. V úlohe "deaktivátora" sa objavila ďalšia enzymatická látka - Erp57 -, ktorá pomáha proteínom stať sa funkčnými v bunkovej štruktúre.

Druhá otázka, s ktorou sa vedci stretli, je: ako sa "deaktivátor" správa v tele zdravého človeka? Prvé pokusy s hlodavcami preukázali pozitívny účinok "neutralizácie" vo svojom tele TG2. V tomto prípade neboli pozorované žiadne vedľajšie účinky. Teraz vedci musia len vyzdvihnúť látku, ktorá by mohla ovládať nový "prepínač".

Úplné informácie o výskume sú zverejnené na internetovej stránke vedeckého časopisu jbc.org

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.