^
A
A
A

Vedci našli spôsob na liečbu celiakie

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

11 June 2018, 09:00

Zamestnanci Stanfordskej univerzity našli spôsob, ako "vypnúť" celiakiu - chronické autoimunitné ochorenie, ktoré postihuje tráviaci systém.
Celiakia je geneticky určená patológia, ktorá sa vyskytuje pri porušení funkčnosti tenkého čreva. Choroba je spojená s nedostatkom enzymatických látok potrebných na rozklad gluténu.
Celiakia je diagnostikovaná u 1% obyvateľov našej planéty - štatistiky však berú do úvahy iba prípady s presne stanovenou diagnózou. Podľa lekárov sa veľká väčšina prípadov celiakie chápe ako iné ochorenia. Preto pacienti s touto patológiou v skutočnosti oveľa viac.

Hlavnými príznakmi ochorenia sú hnačka s narušenou absorpciou esenciálnych látok z potravy, ako aj anémia, ku ktorej dochádza v dôsledku poškodenia čriev. Symptómy sa vyskytujú pri požití lepku, ktorý sa nachádza v mnohých obilninách a iných potravinách s vysokým obsahom gluténu. Celiakia sa považuje za nevyliečiteľnú chorobu a hlavné liečebné opatrenia sú celoživotné dodržiavanie určitých pravidiel týkajúcich sa stravovania.
Ale výskum, ktorý vedci robili, dáva mnohým pacientom nádej: celiakia je vyliečená.
Dlho sa zistilo, že časť patogenetického mechanizmu ochorenia je enzýmová látka TG2 (transglutamináza2), ktorá normalizuje produkciu proteínov spojivového tkaniva. Pri celiakii je jedným z markerov patológie prítomnosť protilátok proti tejto látke.

Autor vývoja, Michael Yee, predpokladal, že choroba prakticky nie je liečiteľná kvôli nedostatočnému pochopeniu funkčných procesov spojených s TG2. Vedci začali dôkladnejšie skúmať túto enzýmovú látku.
"V ľudskom tele je enzým schopný zapnúť aj vypnúť pod vplyvom jednotlivých chemických väzieb. V čreve zdravého človeka je prítomný aj tento enzým, ale v neaktívnom stave. V momente, keď sme to našli, sme si položili otázku: aký faktor môže TG2 zapnúť a vypnúť? ", Hovoria výskumníci.
Prvý experiment, ktorý v roku 2012 uskutočnil lekár-biochemista Khosla, umožnil naučiť sa "zahrnúť" tento enzým. V ďalšom experimente sa vedci podarilo urobiť opak.
TG2 je "zapnutý" počas narušenia disulfidovej väzby v intestinálnych proteínoch. Nový experiment umožnil dokázať, že obnovenie zlomenej väzby znova deaktivuje aktivitu enzýmu. V úlohe "deaktivátora" sa objavila ďalšia enzymatická látka - Erp57 -, ktorá pomáha proteínom stať sa funkčnými v bunkovej štruktúre.

Druhá otázka, s ktorou sa vedci stretli, je: ako sa "deaktivátor" správa v tele zdravého človeka? Prvé pokusy s hlodavcami preukázali pozitívny účinok "neutralizácie" vo svojom tele TG2. V tomto prípade neboli pozorované žiadne vedľajšie účinky. Teraz vedci musia len vyzdvihnúť látku, ktorá by mohla ovládať nový "prepínač".

Úplné informácie o výskume sú zverejnené na internetovej stránke vedeckého časopisu jbc.org

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.