Kmeňové bunky objasňujú genetický mechanizmus detskej rakoviny
Posledná kontrola: 14.06.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Vedci urobili nový objav v genetických dráhach rakoviny u detí, čím sa otvorili nové vyhliadky na personalizovanú liečbu.
Výskumníci z University of Sheffield vytvorili model kmeňových buniek na štúdium pôvodu neuroblastómu, rakoviny, ktorá postihuje najmä dojčatá a malé deti.
Neuroblastóm je najčastejšou detskou rakovinou mimo mozgu, ktorá každoročne postihuje životy približne 600 detí v Európskej únii a Spojenom kráľovstve.
Štúdium genetických zmien a ich úlohy pri iniciácii neuroblastómu bolo doteraz brzdené nedostatkom vhodných laboratórnych techník. Nový model vyvinutý výskumníkmi z University of Sheffield v spolupráci s Inštitútom pre výskum rakoviny v detskom veku sv. Anny vo Viedni rekapituluje genézu skorých rakovinových buniek neuroblastómu a poskytuje prehľad o genetických dráhach, ktoré spôsobujú ochorenie.
Štúdia publikovaná v Nature Communications vrhá svetlo na zložité genetické dráhy, ktoré iniciujú neuroblastóm. Medzinárodný výskumný tím zistil, že špecifické mutácie na chromozómoch 17 a 1, spojené s nadmernou aktiváciou génu MYCN, hrajú kľúčovú úlohu vo vývoji agresívnych neuroblastómových nádorov.
Rakovina v detstve je často diagnostikovaná a odhalená v neskorých štádiách, takže výskumníci nevedia o podmienkach, ktoré vedú k nástupu nádoru, ku ktorému dochádza veľmi skoro vo vývoji plodu. Modely, ktoré rekapitulujú podmienky, ktoré vedú k vzniku nádoru, sú životne dôležité pre pochopenie iniciácie nádoru.
Vznik neuroblastómu zvyčajne začína v maternici, keď sa skupina normálnych embryonálnych buniek nazývaných „kmeňové bunky neurálnej lišty (NC) stane zmutovanou a malígnou.
V multidisciplinárnom úsilí vedenom odborníčkou na kmeňové bunky Dr Ingrid Saldana z School of Biosciences na Sheffieldskej univerzite a počítačovým biológom Dr Luisom Montanom z Inštitútu pre výskum rakoviny u sv. Anny vo Viedni našiel nový výskum spôsob, ako využiť ľudské kmeňové bunky na pestovanie NC kmeňových buniek v Petriho.
Tieto bunky nesú genetické zmeny často pozorované pri agresívnych neuroblastómových nádoroch. Pomocou genómovej analýzy a pokročilých zobrazovacích techník vedci zistili, že zmenené bunky sa začali správať ako rakovinové bunky a vyzerali veľmi podobne ako bunky neuroblastómu nájdené u chorých detí.
Tieto výsledky poskytujú novú nádej na vývoj personalizovanej liečby, ktorá sa špecificky zameriava na rakovinu a zároveň minimalizuje nežiaduce účinky, ktoré pacienti pociťujú z existujúcich terapií.
Doktor Anestis Tsakiridis z School of Biosciences na University of Sheffield a hlavný autor štúdie povedal: „Náš model založený na kmeňových bunkách napodobňuje skoré štádiá tvorby agresívneho neuroblastómu a poskytuje neoceniteľné informácie o genetických faktoroch. Túto zničujúcu detskú rakovinu. Reprodukovaním podmienok, ktoré vedú k iniciácii nádoru, budeme schopní lepšie porozumieť mechanizmom, ktoré sú základom tohto procesu, a tak vyvinúť zlepšené liečebné stratégie z dlhodobého hľadiska.
"Je to dôležité, pretože miera prežitia detí s agresívnym neuroblastómom je nízka a väčšina preživších trpí vedľajšími účinkami spojenými s drsnou liečbou, medzi ktoré patria možné problémy so sluchom, plodnosťou a pľúcami."
Doktor Florian Halbritter z Inštitútu pre výskum rakoviny u sv. Anny a druhý hlavný autor štúdie povedal: „Bolo to pôsobivé tímové úsilie, ktoré prekročilo geografické a disciplinárne hranice, aby urobilo nové objavy vo výskume rakoviny u detí.“
p>