Detská leukémia sa môže vyskytnúť počas vývoja plodu
Posledná kontrola: 14.06.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Tím výskumníkov preukázal, že niektoré detské leukémie začínajú počas embryonálneho vývoja, hoci sa objavia až niekoľko mesiacov po narodení.
Tím zahŕňa výskumníkov z Inštitútu onkológie Univerzity v Oviede (IUOPA), Inštitútu pre výskum leukémie Josepa Carrerasa, Barcelonskej univerzity a Centra pre biomedicínsky výskum rakoviny (CIBERONC). Štúdia bola publikovaná v časopise Leukemia.
Akútna myeloidná leukémia je druhým najčastejším typom akútnej leukémie u detí a možno ju diagnostikovať počas prvých mesiacov života. Včasný nástup ochorenia viedol k podozreniu, že nádor môže byť prenatálneho pôvodu. Túto teóriu však bolo ťažké dokázať kvôli nedostatku prenatálnych alebo pôrodných vzoriek.
„Príležitosť študovať pôvod tejto leukémie vyplynula z prípadu 5-mesačného dieťaťa, ktorému bola diagnostikovaná akútna myeloidná leukémia v nemocnici Niño Jesús v Madride,“ vysvetľuje Pablo Menéndez, profesor ICREA na univerzite. Z Barcelony a Inštitútu Josepa Carrerasa. "Rodičia, ktorí zachránili krv z pupočnej šnúry, otvorili líniu výskumu, ktorý bol predtým nemožný."
Pomocou techník presnej medicíny vedci analyzovali celý genóm nádoru. Na rozdiel od dospelých nádorov, kde sa nachádzajú tisíce mutácií, boli pri tejto leukémii identifikované iba dve chromozomálne abnormality.
„Genomická analýza nám umožnila vyvinúť personalizovanú diagnostickú metódu na monitorovanie choroby,“ hovorí José S. Puente, profesor biochémie na Barcelonskej univerzite. Puente, profesor biochémie a molekulárnej biológie na Univerzite v Oviede. "Tieto údaje však vyvolávajú nové otázky, napríklad kedy nádor vznikol a v akom poradí sa tieto mutácie objavili," dodáva.
Na tieto otázky je ťažké odpovedať, pretože takéto testy si vyžadujú odber krvi dojčaťa pred stanovením diagnózy, čo vo veľkej väčšine prípadov nie je možné. V tomto prípade však existencia vzorky zmrazenej pupočníkovej krvi umožnila vedcom oddeliť rôzne populácie krviniek pri narodení a študovať, či sa niektoré z chromozomálnych abnormalít nájdených v nádore už vyskytovali počas vývoja plodu.
Štúdia zistila, že translokácia medzi chromozómami 7 a 12 už bola prítomná v niektorých hematopoetických kmeňových bunkách v pupočníkovej krvi. Naproti tomu ďalšia chromozomálna abnormalita, trizómia 19, nebola prítomná u plodu, ale bola nájdená vo všetkých nádorových bunkách, čo naznačuje, že prispieva k zvýšenej malignancii leukemických buniek.
„Tieto údaje sú mimoriadne dôležité pre pochopenie vývoja tohto ničivého ochorenia a existencia tejto vzorky pupočníkovej krvi bola rozhodujúca pre uskutočnenie výskumu, ktorý doteraz pri akútnej myeloidnej leukémii nebol možný,“ dodáva Talia Velasco, výskumník z Inštitútu Josepa Carrerasa a Barcelonskej univerzity, spoluautor štúdie.
Okrem rekonštrukcie genómových zmien, ktoré bunky podstupujú, aby spôsobili túto leukémiu, štúdia tiež identifikovala molekulárny mechanizmus, ktorý nebol predtým pozorovaný pri tomto type leukémie, ktorý spôsobuje aktiváciu génu MNX1, ktorý sa v tomto často mení. Typ nádoru.
Znalosť týchto zmien je nevyhnutná pre vývoj bunkových a zvieracích modelov, ktoré nám umožnia pochopiť vývoj choroby a vyvinúť nové spôsoby liečby týchto patológií.