Vedci zistili hlavnú príčinu hydrocefalusu

Abnormálne zväčšená hlava a mozog novorodenca porúch nesprávne aktivitu neuronálne progenitorové bunky, ktoré sa pri rozdelení upchávajú kanály pre výtok mozgovomiechového moku z mozgu.

Niekedy sa deti narodia s komplikáciami, ako je krvácanie z mozgu a hydrocefalus. Prvý zvyčajne predchádza druhému: po zastavení krvácania sa začína rozvíjať hydrocefalus. Táto zvláštna porucha je spôsobená poruchou cirkulácie tekutín v mozgu. Cerebrospinálna tekutina sa vytvára v systéme komôr mozgu, pretože sa tvorí, že sa absorbuje do krvi a lymfatických ciev. Ak je transport kvapaliny na odsávacie miesto ťažký, začne pôsobiť tlak na vyvíjajúci sa mozog, čo vedie nielen k abnormálnemu zvýšeniu veľkosti hlavy, ale aj k mnohonásobným neurofyziologickým poruchám. Podľa štatistík sa jeden z 1 500 detí narodí s hydrocefalom, to znamená, že táto choroba nie je taká zriedkavá, že nebudete menovať. Nie je pre ňu žiadna účinná liečba, jediný spôsob, ako pacientovi uľahčiť život, je chirurgicky obísť prebytočný mozgomorfný roztok z mozgu do spinálneho kanála. V priebehu času sa bočný posun preruší a operácia sa musí zopakovať.

Dlho sa predpokladalo, že krvácanie z mozgu spôsobuje hydrocefalus v dôsledku zrazení krvnej koagulácie. Krv, ktorá vstúpi do systému obehu cerebrospinálnej tekutiny, prehýba a uzatvára kanály svojho odtoku z mozgových komôr. Teória mechanickej obštrukcie existuje už 100 rokov, zatiaľ čo skupina výskumníkov z inštitútu Scripps Institute (USA) si nevšimla, že by mala hľadať iné mechanizmy vzájomného vzťahu medzi krvácaním mozgu a hydrocefalom.

Neurovedci sa rozhodli zistiť, či existujú nejaké zložky krvi, ktoré môžu spôsobiť upchatie cirkulačných kanálov tekutín v mozgu. Pri pokusoch na myšiach injekcia krvi do komôr mozgu úspešne obnovila hydrocefalus. Potom sa vedci pokúsili zaviesť do mozgu oddelene červené krvinky, oddelene - krvnú plazmu. Červené krvinky nepriniesli požadovaný účinok, ale plazma fungovala. Následne sa zistilo, že príčinou vzniku hydrocefalusu bola molekula tuku - kyselina lyzofosfatidová prítomná v krvnej plazme. Požitie tejto kyseliny do komôr mozgu viedlo k vzniku myší hydrocefalus.

Kyselina lyzofosfatidová je aktívnym regulátorom bunkového cyklu: stimuluje bunkové delenie a zúčastňuje sa na transformácii cytoskeletu. Progenitorové bunky neurónov sú hojne vybavené receptormi na túto kyselinu; jeho prebytok alebo precitlivenosť na neurónové prekurzory vedie k skutočnosti, že nervové bunky nie sú v čase a na nesprávnom mieste, ako to vyžaduje normálny vývoj mozgu. V prípade hydrocefalusu môže intenzívna tvorba nových buniek zúžiť kanál pre cerebrospinálnu tekutinu. V poslednom experimente výskumníci vstrekuje do látky mozgu, ktorá blokuje väzbu receptorov kyseliny lysofosfatidová na neuronálnych bunkových povrchoch, zadaný a po tomto ošetrení kyselinou k poruchám vo vývoji mozgu nemá za následok. Výsledky výskumných vedcov publikované v časopise Science Translational Medicine.

Prebytok kyseliny lyzofosfatidylovej môže spôsobiť nielen hydrocefalus, pretože porušovanie dynamiky vývoja mozgu mení architektúru nervových reťazcov. V dôsledku toho môžu byť výsledné neurofyziologické defekty veľmi rôznorodé. Takže nástroj, ktorý umožňuje blokovať receptory lyzofosfatidylázy, bude veľmi vyhľadávaný lekármi. Ale vedci musia najprv potvrdiť uplatniteľnosť výsledkov na ľudskú fyziológiu, ktorú majú robiť.

[1], [2], [3], [4], [5]