Protirakovinové liečivo aktivuje latentný HIV
Posledná kontrola: 23.11.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Bol práve ohlásený syntetický prípravok, ktorý spúšťa signalizačnú dráhu, aktivuje latentný HIV a spadá do T buniek. A teraz nový dôležité informácie na rovnakú tému, ktorý prišiel z North Carolina State University (USA), jeden z liekov používaných na liečbu niektorých typov lymfómov, je schopný vyhnať latentná, neviditeľné antivirotikami pre Human Immunodeficiency Virus.
Ako je dobre známe, je existencia nádrží-buniek, ktoré obsahujú latentné HIV prítomného v ich spiace a netrpia útoky antiretrovirálnych liekov je hlavným dôvodom k okamžitému návratu infekcie, akonáhle pacient preruší liečbu. Je zrejmé, že pri porážke HIV musíte nájsť spôsob, ako vyčistiť takéto "tanky".
Vedci z North Carolina, pod vedením Dr. Davida Margolis vykonal rad experimentov pre stanovenie potenciálnych vhodnosť vorinostat, protirakovinové liečivo, reprezentatívne inhibítory deacetyláz trieda, aktivácia a zničenie podvaly HIV. Predbežné experimenty in vitro na meranie hladín aktivity HIV v imunitných bunkách CD4 + T ukázali, že vorinostat je skutočne schopný narušiť dormančný vírus.
Prečítajte si tiež: |
Po laboratórnom úspechu dali lekári experiment na ľuďoch ako cieľ a vybrali osem tučných s trvalo nulovým počtom vírusových častíc v krvi (HIV je úplne potlačená terapiou). A tu je výsledok: pacienti užívajúci vorinostat preukázali takmer päťnásobné zvýšenie hladiny vírusovej RNA v CD4 + T-bunkách. Preto sa opäť ukázalo, že vírus bol úspešne aktivovaný.
Táto práca bola prvou, ktorá poukázala na potenciál inhibítora deacetylázy pri liečbe latentného HIV (spolu s antiretrovírusovými liekmi).