Embryo, ktoré zomrelo v maternici, sa v mnohých rokoch mohlo stať otcom
Posledná kontrola: 16.10.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
V Spojených štátoch odborníci neúmyselne zaznamenali jedinečný prípad oplodnenia, keď otec úplne zdravého dieťaťa bol embryom, ktorý zomrel v počiatočných štádiách tehotenstva v maternici.
Ako sa ukázalo, otec dieťaťa (ktorého meno je zo zrejmých dôvodov nezverejnené) bol dvojča. V dôsledku toho sa veľmi vzácna genetická jav - človek tetragamentnogo chimerism ak embryonálne kmeňové bunky v skorých fázach tehotenstva sú zlúčené, a prežívajúce embryo dostane dve sady DNA - jeho a jeho mŕtve dvojča.
Podľa amerických expertov tento prípad bol prvý v histórii, vedci priznávajú, že takéto oplodnenie mohlo byť skôr, ale to bol americký pár, ktorý sa stal prvým známym vo vedeckej komunite.
Chimerizmus (súbor dvoch DNA v jednej osobe) sa zvyčajne zisťuje náhodou a vedci doteraz neurčili frekvenciu výskytu tohto javu.
Minulý rok manželský pár žijúci vo Washingtone sa obrátil na Stanfordskú univerzitu kvôli pomoci genetikov. Dr Barry Starr zistil, že pár mal chlapec, ktorý nemá žiadnu z rodičov krvnú skupinu, čo zvyčajne znamená, že dieťa nie je rodák. Pretože koncepcia sa vyskytla s pomocou IVF v jednej zo známych kliník a nie prirodzene, mladí rodičia podozrievali, že počas koncepčného procesu zamestnanci kliniky nesprávne použili niekoho iného biologického materiálu.
Špecialisti na Stanfordskej univerzite vykonali test DNA a uviedli, že biologický otec novorodenca nie je vôbec manžel. Ale pracovníci kliniky reprodukčnej medicíny si boli istí, že chyby počas oplodnenia nemohli byť a ďalší výskum odhalil nezvyčajný fakt o pôvode dieťaťa.
Po podrobnom genetickom teste, ktorý zahŕňa aj analýzu génov príbuzných, sa zistilo, že manžel je pre novorodenca strýkom a dieťa má od neho iba 10% génov. Toto vyhlásenie vedcov spôsobilo nedorozumenie v rodine, pretože manžel nemal žiadnych bratov. Ďalší výskum ukázal, že človek je vlastne chimérna látka, t.j. Má dve odlišné genetické súpravy.
V dôsledku toho vedci náhodou objavili jedinečný prípad, keď sa zosnulé embryo mohlo stať otcom zdravého dieťaťa.
Oficiálne je známe asi 40 prípadov chimerizmu medzi ľuďmi. Niekoľko prípadov tohto genetického javu bolo objavené náhodne v IVF. Napríklad nemeckí špecialisti opísali pacienta, ktorý mal aj mužský aj ženský chromozómový súbor. Aj jeden z prípadov chimérizmu sa odhalil v Bostone, keď žena potrebovala transplantáciu obličky, ale synovia ženy, ktorí sa dobrovoľne stali darcami, neboli jej príbuzní vôbec.
Popri genetickej chimérizmom emitujú viac krvi (keď je človek súčasne krvná skupina 2) a biologickú (keď človek má kombináciu dvoch farieb - pigmentácia sa vyskytuje na type mozaiky, zvyčajne jav pozorovaný, keď incest dva preteky).