Genetické ochorenie zabraňuje vzniku rakoviny

Vedci si všimli: pacienti trpiaci Hattingtonovou chorobou sa prakticky nechcú na onkológiu.
Ukázalo sa, že gén zodpovedný za vývoj poškodenia mozgu súčasne stimuluje syntézu vlastnej protirakovinovej látky v tele.
Výskumníci zastupujúci severozápadnú univerzitu v Chicagu poskytli opis experimentu s použitím špecifickej molekuly na liečbu hlodavcov s rakovinovým procesom vo vaječníkoch.

"Špecifická molekula sa ukázala byť ideálnym zabijakom akejkoľvek rakovinovej bunky. Predtým sme sa ešte nevyskytli takúto silnú protinádorovú zbraň, "- hovorí jeden z autorov experimentu Markus Peter.
Vedci uisťujú, že na základe objavenej látky sa čoskoro vyvinie nová univerzálna droga, ktorá dokáže úspešne liečiť zhubné procesy a zabrániť ich rozvoju.
Sad môže byť nazývaný len faktom, že takýto objav vedcov vedie k inej závažnej chorobe.

Huntingtonova choroba je genetická porucha nervového systému, v ktorej sú neuróny postupne zničené. Táto patológia nie je liečená, ale časom sa zhoršuje. Choroba nepatrí k bežným: napríklad v Amerike asi 30-tisíc ľudí chorých s patológiou. Navyše pod dozorom je asi 200 tisíc ľudí s nepriaznivou dedičnosťou.
K dnešnému dňu neexistuje žiadny liek na túto chorobu. Toto je zriedkavá génová chyba, ktorá spočíva v opakovanom opakovaní individuálnej nukleotidovej sekvencie v kóde DNA.
 
Čo našli vedci? Malígne bunky nádorového nádoru majú zvýšenú zraniteľnosť voči krátkym interferujúcim RNA. Tento okamih umožňuje lekárom získať príležitosť použiť genetické zbrane v boji proti rakovine.
"Veríme, že je celkom možné vyliečiť rakovinový nádor počas niekoľkých týždňov bez nežiaducej reakcie ovplyvňujúcej nervové bunky, ako s Huntingtonovou chorobou," vysvetľuje doktor Peter.
 
Výskumníci dlho skúmajú otázku aktivity mechanizmu bunkovej smrti. V priebehu extrémnej štúdie stanovili cieľ nájsť patológiu s požadovanou kombináciou faktorov: rýchla strata tkaniva, minimalizácia výskytu rakoviny a zapojenie RNA do procesu. Viac ako iní experti "pristupovali" k Huntingtonovej chorobe. Vedci starostlivo študovali abnormálny gén a zistili pozoruhodný obraz: opakované opakovanie nukleotidov C a G je toxické pre rôzne bunkové variácie.
Špecialisti krátke RNA izolovaná a testovaná ich na karcinóm štruktúry vaječníkov, rakoviny prsníka, mozgu, pečene a tak ďalej. Killer molekuly preukázal bezprecedentné schopnosť, čo spôsobuje smrť všetkých testovaných druhov rakoviny procesov. V tejto štúdii bola zahrnutá práca na nádoroch, nielen na hlodavcoch, ale aj na ľuďoch.
 
Molekuly boli dodané do cieľa pomocou nanočastíc, ktoré padali priamo do nádorového tkaniva a boli "vyložené" tam. "Výsledky ukázali, že nanočastice s krátkou RNA potlačujú ďalší rast malígneho procesu bez poškodenia testovaného organizmu a bez toho, aby spôsobili rezistenciu voči liečbe," uviedli experti.
Štúdia je opísaná v publikácii EMBO Reports.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],