Štúdia preukázala účinnosť a bezpečnosť génovej terapie pre infekciu HIV
Posledná kontrola: 16.10.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Americkí vedci z Kalifornskej univerzity v Los Angeles dokázali bezpečnosť génovej terapie pre infekciu HIV. Štúdia vykonali špecialisti pod vedením Ronalda T. Mitsuyasua. T-lymfocyty sú hlavnými cieľmi vírusu imunodeficiencie. Vírus preniká do bunky v dôsledku prítomnosti špecifického receptora na svojom povrchu kódovaného génom CCR5.
Spôsob génovej terapie pre infekciu HIV je založený na eliminácii tohto génu z ľudských T-lymfocytov, po ktorom sa uskutočňuje injekcia mutovaných buniek. Počas liečby približne 1/3 T lymfocytov dostalo mutovaný CCR5 gén, čo spôsobilo, že bunky boli prakticky nezraniteľné voči vírusu imunodeficiencie.
Vedci uskutočnili 2 štúdie, na ktorých sa zúčastnilo 15 ľudí. Pacienti podstúpili lekársky dohľad 1 rok po zavedení mutovaných T-lymfocytov. V priebehu roka mali všetci pacienti stabilný rast T-lymfocytov, v troch - zníženie vírusovej záťaže. Okrem toho jeden pacient nebol schopný potvrdiť prítomnosť HIV v krvi.
Projektový manažér to vysvetlil faktom, že tento pacient už mal jednu kópiu mutantného génu CCR5, takže po zavedení modifikovaných T-lymfocytov mal dvakrát viac buniek necitlivých na vírus.
Výsledky štúdie ukázali, že génová terapia pre infekciu HIV je účinná a bezpečná pre ľudí. Modifikované T-lymfocyty pretrvávali v krvi účastníkov najmenej jeden rok.