Výskumníci rozlúštili kód pre mužskú plodnosť
Posledná kontrola: 14.06.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Každá bunka obsahuje vo svojej DNA súbor inštrukcií, ktoré určujú, ktoré gény budú vyjadrené a ktoré budú umlčané. Správne naprogramovanie takzvaných epigenetických programov vrátane metylácie DNA je nevyhnutné pre oplodnenie a vývoj.
Tím výskumníkov z univerzity v Münsteri po prvýkrát identifikoval program metylácie DNA, ktorý je základom procesu produkcie spermií (spermatogenézy) u ľudí. Zistili, že počas spermatogenézy dochádza k preprogramovaniu celého genómu. A čo viac, keď analyzovali bunky neplodných mužov, zistili, že určité oblasti genómu boli nesprávne naprogramované, čo odhalilo novú potenciálnu príčinu mužskej neplodnosti.
Kód bol prelomený, aspoň ten, ktorý vedie k produkcii spermií u ľudí. Na úspešné dokončenie tohto procesu potrebujú gény, ktoré sa na ňom podieľajú, „inštrukcie“. Inými slovami, na to, aby zárodočná línia generovala spermie prostredníctvom procesu spermatogenézy, musia byť v DNA vytvorené určité chemické vzorce.
Výskumný tím vedený Dr. Sandrou Laurentinovou a profesorkou Ninou Neuhausovou z Centra reprodukčnej medicíny a andrológie (CeRA) na Lekárskej fakulte Univerzity v Münsteri teraz objavil konkrétne pokyny, ktoré sú za tým. Vedci z Münsteru navyše identifikovali novú možnú príčinu mužskej neplodnosti založenú na nesprávnej genómovej regulácii. Tieto výsledky boli publikované v American Journal of Human Genetics.
Translačný výskum vedený biochemikom Laurentinom a biológom Neuhausom sa zameral na metyláciu DNA, typ chemickej modifikácie v DNA, ktorá reguluje gény. To vytvára určitý druh počítačového programu, v ktorom sa gény rôznych buniek „zapínajú a vypínajú“, aby umožnili postup spermatogenézy.
Semenník, kde dochádza k produkcii spermií, je veľmi zložité tkanivo, vysvetľuje Dr. Laurentino. To je dôvod, prečo „inštrukcie“ za spermatogenézou zostali doteraz neznáme.
Výskumný tím dosiahol prelom s kolegami z Inštitútu Maxa Plancka pre molekulárnu biomedicínu v Münsteri, teraz na Imperial College London, keď našli spôsob, ako oddeliť bunky produkujúce spermie od zvyšku tkaniva semenníkov.
Pomocou sofistikovaných techník sekvenovania sa tímu podarilo prelomiť kód plodnosti – míľnik v epigenetike, disciplíne, ktorá sa zaoberá potenciálne dedičnými modifikáciami, ktoré regulujú aktivitu génov.
Prekvapivým a zaujímavým výsledkom štúdie bolo zistenie výskumného tímu, že kód nefunguje správne u mužov trpiacich extrémne nízkou produkciou spermií, odborne nazývanou kryptozoospermia. Toto odhalilo predtým neznámu príčinu mužskej neplodnosti a znamená nové terapeutické prístupy, ktoré si vyžadujú ďalší výskum.