Nová vakcína proti rakovine mRNA spúšťa silnú imunitnú odpoveď proti malígnym nádorom mozgu
Posledná kontrola: 14.06.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Vedci z Floridskej univerzity po prvýkrát vykonali klinickú skúšku na ľuďoch, ktorá ukázala, že ich vakcína proti rakovine mRNA rýchlo preprogramuje imunitný systém tak, aby zaútočil na glioblastóm - najagresívnejší a smrteľný typ mozgového nádoru.
Výsledky štúdie u štyroch dospelých pacientov potvrdzujú podobné výsledky získané u 10 domácich psov trpiacich prirodzene sa vyskytujúcimi nádormi mozgu, ktorých majitelia súhlasili s ich účasťou, pretože neboli dostupné žiadne iné možnosti liečby. Prelomový objav bude teraz testovaný v I. Fáze klinickej štúdie u detí s rakovinou mozgu.
Zverejnené v Cell predstavujú výsledky potenciálne nový spôsob náboru imunitného systému na boj proti ťažko liečiteľným rakovinám pomocou modifikovanej technológie mRNA a lipidových nanočastíc podobných vakcínam COVID-19, ale s dvoma kľúčovými rozdielmi: použitím vlastných nádorových buniek pacienta na vytvorenie personalizovanej vakcíny a novým, komplexným mechanizmom podávania v rámci vakcíny.
"Namiesto vstrekovania jednotlivých častíc vstrekujeme zhluky častíc, ktoré sa ovíjajú okolo seba ako vrece cibule," povedal hlavný autor Elias Sayour, MD, PhD, detský onkológ UF Health, ktorý vyvinul novú vakcínu. Podobne ako iné imunoterapie, vakcína „trénuje“ imunitný systém, aby rozpoznal nádor ako cudzí predmet.
"Medzi najpôsobivejšie zistenia patrilo, ako rýchlo nová metóda, podaná intravenózne, vyvolala silnú imunitnú odpoveď na odmietnutie nádoru," povedal Sayur.
"Za menej ako 48 hodín sme mohli vidieť, že tieto nádory prechádzajú zo "studeného" (s veľmi nízkou aktivitou imunitných buniek) do "horúceho" (s veľmi aktívnou imunitnou odpoveďou)."
Glioblastóm je jednou z najničivejších diagnóz s mediánom prežitia približne 15 mesiacov. Štandardná liečba zahŕňa operáciu, rádioterapiu a kombináciu chemoterapie.
Nová publikácia je výsledkom siedmich rokov výskumu, počínajúc predklinickými modelmi myší a následne klinickou skúškou na 10 psoch s konečným štádiom rakoviny mozgu, ktorá sa uskutočnila so súhlasom majiteľa v spolupráci s UF College of Veterinary Medicine.
Po ošetrení domácich psov personalizovanými vakcínami mRNA sa Sayurov tím presunul do malej klinickej štúdie schválenej Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), aby sa zaistilo testovanie bezpečnosti a uskutočniteľnosti pred rozšírením na väčšiu skúšku.
V kohorte štyroch pacientov bol z odstráneného nádoru každého pacienta extrahovaný genetický materiál nazývaný RNA a mRNA bola potom amplifikovaná a zabalená do špičkových biokompatibilných lipidových nanočastíc, aby nádorové bunky „vyzerali“ ako nebezpečný vírus. Sa znovu zavádzajú do krvného obehu a spúšťajú imunitnú odpoveď. Vakcína bola prispôsobená pre každého pacienta, aby čo najlepšie využil svoj jedinečný imunitný systém.
"Preukázanie toho, že vytvorenie mRNA vakcíny proti rakovine týmto spôsobom vytvára podobné a silné reakcie u myší, domácich psov s prirodzene sa vyskytujúcou rakovinou a ľudských pacientov s rakovinou mozgu, je skutočne dôležitým objavom," povedal Dwayne Mitchell, MD, Ph..D., riaditeľ Inštitútu pre klinický a translačný výskum UF a programu imunoterapie mozgových nádorov UF a spoluautor článku.
Hoci je príliš skoro na hodnotenie klinických účinkov vakcíny, pacienti buď žili dlhšie, než sa očakávalo bez ochorenia, alebo žili dlhšie, než sa očakávalo.
10 domácich psov prežilo medián 139 dní v porovnaní s typickým mediánom prežitia 30 – 60 dní u psov s týmto stavom.
Ďalším krokom s podporou FDA a CureSearch for Children's Cancer bude rozšírená klinická štúdia fázy I s až 24 dospelými a deťmi na potvrdenie výsledkov.
Po potvrdení optimálnej a bezpečnej dávky sa približne 25 detí zúčastní fázy II.
"Dúfam, že by to mohla byť nová paradigma na liečbu pacientov, nová platforma na moduláciu imunitného systému," povedal Sayur.
Sayur a Mitchell majú patenty súvisiace s vakcínou, ktoré sú v procese licencovania spoločnosťou iOncologi Inc., biotechnologickou spoločnosťou so sídlom v UF.