^

Zdravie

A
A
A

Digoxín v sére

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Koncentrácia digoxínu v sére pri použití v terapeutických dávkach je 0,8-2 ng / ml (1,2-2,7 nmol / l). Toxická koncentrácia - viac ako 2 ng / ml (viac ako 2,7 nmol / l).

Polčas rozpadu digoxínu u dospelých je 38 hodín s normálnou funkciou obličiek a 105 hodín s anúriou. Čas na dosiahnutie rovnovážneho stavu lieku v krvi je 5-7 dní.

Digoxín je jedným z najbežnejšie používaných srdcových glykozidov. Obvykle sa vykonáva mesiac. Absorpcia v gastrointestinálnom trakte je 60-80% dávky. Z krvi sa väčšina lieku vylučuje obličkami. Predpísať digoxín, hlavne v srdcovom zlyhaní a ako antiarytmikum spolu s inými liekmi. Pri chronickej otravy digoxínom sa najčastejšie pozoruje hypokalémia a pri akútnej otravy sa pozoruje hyperkalémia. Väčšina príznakov toxických účinkov digoxínu sa vyskytuje s koncentráciou v krvi 3 až 5 ng / ml (3,8-6,4 nmol / l). Vyššie koncentrácie sú zvyčajne výsledkom nesprávneho odberu vzoriek krvi pre výskum.

Klinické použitie srdečných glykozidov

Parametre

Digoxín

Digitoksin

Polčas rozpadu, h

38

168

Terapeutická koncentrácia, ng / ml

0,8-2,0

14-26

Denná dávka, mg

0,125-0,5

0,05-0,2

Dávka pre rýchlu digitalizáciu

0,5-0,75 mg každých 8 hodín, pričom sa podávajú 3 dávkami

0,2-0,4 mg každých 8 hodín, rozdelené na 3 dávky

Čas maximálnej koncentrácie, h

3-6

6-12

Pravidlá odberu vzoriek krvi pre výskum. Materiál pre štúdiu je sérum. Vzorka krvi sa najlepšie užíva 12 až 24 hodín po poslednej dávke lieku. Hemolýza krvi vedie k zvýšeniu výsledkov štúdie.

Monitorovanie koncentrácie digoxínu v krvi sa má vykonať u pacientov s nasledujúcimi rizikovými faktormi:

  • poruchy elektrolytického krvného zloženia (hypokaliémia, hypomagnezémia, hyperkalcémia);
  • súčasná patológia (ochorenie obličiek, hypotyreóza štítnej žľazy);
  • príjem digoxínu spolu s inými liekmi (diuretikami, chinidínom, β-adrenomimetikami).

Klinické príznaky predávkovania - nevoľnosť, vracanie, hnačka, nechutenstvo, bolesti hlavy, halucinácie, poruchy photoreception, sinus tachykardia, fibrilácia a komorových predčasných beaty, atrioventrikulárna blok.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.