Existuje veľa zriedkavých chorôb vrodenej povahy a jedným z nich je porušenie rastu kostí - achondroplázia, ktorá vedie k výraznému neprimeranému nízkemu vzrastu.
Bohužiaľ nie je známa žiadna metóda, ktorá by sa natrvalo zbavila dysplázie spojivového tkaniva, pretože ide o genetický problém. Kompetentné použitie komplexných opatrení však môže stabilizovať stav pacienta a zmierňovať klinické príznaky choroby.
O takom syndróme, ako je dysplázia spojivového tkaniva, sa hovorí, že keď je ľudské telo náchylné k poruchám tvorby chrupavkového tkaniva kĺbov, ako aj iných tkanív, od narodenia.
U detí je táto patológia oveľa častejšia ako u dospelých. Je to spôsobené aktívnym rastom ich kostného systému. Hlavná veková skupina pacientov od 2 do 18 rokov.
Osteochondropatia je skupina ochorení osteo-artikulárneho systému. Sú charakterizované aseptickým subchondrálnym infarktom marginálnej časti hubovitého materiálu kostného tkaniva v miestach so zvýšeným stresom.
Táto patológia má dystrofickú povahu a úzko súvisí s genetickými faktormi. Podľa medzinárodnej klasifikácie chorôb ICD 10 je zaradená do skupiny XIII ochorení svalovo-kostrového systému a spojivového tkaniva (M00-M99).
