Lekársky expert článku
Nové publikácie
Protilátky proti extrahovaným jadrovým antigénom v krvi
Posledná kontrola: 04.07.2025

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Normálne je koncentrácia protilátok proti extrahovaným jadrovým antigénom RNP/Sm, Sm, SS-A(Ro), SS-B(La) nižšia ako 20 IU/ml, 20-25 IU/ml sú hraničné hodnoty; protilátky proti antigénu Scl-70 sú normálne neprítomné.
Táto štúdia zahŕňa kvantitatívne stanovenie IgG-AT proti extrahovateľným jadrovým antigénom - RNP/Sm, Sm, SS-A(Ro) a SS-B(La) v krvnom sére. Protilátky proti extrahovaným jadrovým antigénom (ENA) sú komplexy rozpustných ribonukleoproteínov. Protilátky proti rôznym jadrovým antigénom sú dôležitým diagnostickým znakom pre monitorovanie a diagnostiku rôznych reumatických ochorení.
- Protilátky proti antigénom RNP/Sm (AB proti proteínovým zložkám U 1 - malého jadrového ribonukleoproteínu - U 1 RNA) sa detegujú pri zmiešanom ochorení spojivového tkaniva, menej často pri systémovom lupus erythematosus a iných reumatických ochoreniach. Koncentrácia protilátok nekoreluje s aktivitou a rozvojom exacerbácie. U pacientov so systémovým lupus erythematosus, v ktorých krvnom sére sú prítomné protilátky proti Sm-Ag, sa protilátky proti ribonukleoproteínu nedetegujú. Na vylúčenie falošne pozitívnych výsledkov sa používa imunoblottingová analýza.
- Sm-Ag pozostáva z piatich malých jadrových RNA (U1 , U2 , U4 , U5 , U6 ) asociovaných s 11 alebo viacerými polypeptidmi (A', B ' /B ', C, D, E, F, G). Protilátky proti antigénu Sm sú špecifické pre systémový lupus erythematosus a sú prítomné u 30 – 40 % pacientov s týmto ochorením. Tieto protilátky sa veľmi zriedkavo vyskytujú pri iných ochoreniach spojivového tkaniva (v druhom prípade ich detekcia naznačuje kombináciu ochorení). Koncentrácia protilátok proti antigénu Sm nekoreluje s aktivitou a klinickými podtypmi systémového lupus erythematosus. Protilátky proti antigénu Sm sú jedným z diagnostických kritérií pre systémový lupus erythematosus.
Frekvencia detekcie protilátok proti rôznym extrahovateľným jadrovým antigénom
Typ AT |
Choroby |
Frekvencia, % |
Sm |
Systémový lupus erythematosus |
10 – 40 |
PNP |
Systémový lupus erythematosus |
20 – 30 |
Zmiešané ochorenia spojivového tkaniva |
95 – 100 |
|
SS-A(Ro) |
Systémový lupus erythematosus |
15 – 33 |
Systémová sklerodermia |
60 |
|
Novorodenecký lupus erythematosus |
100 |
|
Sjögrenov syndróm |
40 – 70 |
|
SS-B(La) |
Systémový lupus erythematosus |
10 – 15 |
Systémová sklerodermia |
25 |
|
Sjögrenov syndróm |
15 – 60 |
|
Scl-70 |
Systémová sklerodermia |
20 – 40 |
- SS-A(Ro) - polypeptidy, ktoré tvoria komplexy s Ro RNA (hY1, hY3 a hY5). AB k Ag SS-A(Ro) sa najčastejšie detegujú pri Sjögrenovom syndróme/ochorení a systémovom lupus erythematosus. Pri systémovom lupus erythematosus je tvorba týchto protilátok spojená s určitým súborom klinických prejavov a laboratórnych abnormalít: fotosenzitivita, Sjögrenov syndróm, hyperprodukcia reumatoidného faktora. Prítomnosť týchto protilátok v krvi tehotných žien zvyšuje riziko vzniku neonatálneho lupus-like syndrómu u novorodencov. AB k Ag SS-A(Ro) môže byť zvýšené u 10 % pacientov s reumatoidnou artritídou.
- SS-B(La)-Ag je nukleocytoplazmatický fosfoproteínový komplex s malou jadrovou RNA Ro (Ro hY1-hY5), transkriptorom RNA polymerázy III. AT proti Ag SS-B(La) sa detegujú pri Sjögrenovej chorobe a syndróme (u 40 – 94 %). Pri systémovom lupus erythematosus sa protilátky proti SS-B(La) častejšie detegujú na začiatku ochorenia, vyvíjajú sa v starobe (u 9 – 35 %) a sú spojené s nízkym výskytom nefritídy.
- Scl-70-Ag - topoizomeráza I - proteín s molekulovou hmotnosťou 100 000 a jeho fragment s molekulovou hmotnosťou 67 000. AT proti Scl-70 sa častejšie detegujú pri difúznej (40 %), menej často pri limitovanej (20 %) forme systémovej sklerodermie. Sú vysoko špecifické pre toto ochorenie (citlivosť 20 – 55 % v závislosti od analytickej metódy) a sú zlým prognostickým znakom. Prítomnosť protilátok proti Scl-70 pri systémovej sklerodermii v kombinácii s nosičstvom génov HLA-DR3/DRw52 zvyšuje riziko vzniku pľúcnej fibrózy 17-krát. Detekcia protilátok proti Scl-70 v krvi pacientov s izolovaným Raynaudovým fenoménom naznačuje vysokú pravdepodobnosť vzniku systémovej sklerodermie.