Kombinovaná liečba rakoviny krvi: Štúdia ukazuje, že dva lieky zabíjajú rakovinové bunky
Posledná kontrola: 14.06.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Nová kombinácia dvoch liekov proti rakovine sa ukázala ako veľmi sľubná ako budúca liečba pre pacientov s akútnou myeloidnou leukémiou (AML), jedným z najbežnejších typov rakoviny krvi. Nová štúdia vedcov z WEHI (Inštitút lekárskeho výskumu Waltera a Elizy Hallových) zistila, že kombinácia dvoch existujúcich liekov zabíja bunky AML v laboratórnych testoch.
Objav publikovaný v journal Cancer Cell by mohol čoskoro viesť ku klinickým skúškam a ponúknuť nádej 1 100 Austrálčanom, ktorým je každý rok diagnostikovaná AML.
Stimulácia „umelca bunkovej smrti“ Tím výskumníkov z WEHI kombinoval venetoklax, jeden zo štandardných liekov na liečbu akútnej myeloidnej leukémie, s agonistom STING, nová trieda imunoterapeutických liekov. Venetoclax bol založený na prelomovom výskumnom objave vo WEHI.
Dr. Sarah Diepstraten, jedna zo spoluautorov štúdie, uviedla, že tím skúmal rôzne typy rakoviny krvi vrátane vzoriek rakoviny od pacientov s AML a liečil ich v laboratóriu kombináciou liekov, čo viedlo k pôsobivým výsledkom.
„Je naozaj vzrušujúce, že kombinácia venetoklaxu s touto novou imunoterapeutickou liečbou môže skutočne odstrániť AML,“ povedal Dr. Diepstraten.
Kritická úloha proteínu p53
Kombinovaná liečba sa ukázala ako sľubná vo vzorkách AML spojených s mutovaným proteínom p53, čo je typ AML, ktorý je zvyčajne agresívnejší a ťažšie sa lieči. Proteín p53 hrá rozhodujúcu úlohu v našom tele, bráni tvorbe rakovinových buniek tým, že chráni a zastavuje rast poškodených alebo abnormálnych buniek. Mutácie p53 však výrazne zvyšujú riziko vzniku rakoviny.
„U pacientov s AML, u ktorých v dôsledku tejto mutácie nedošlo k dostatočnému odumieraniu ich leukemických buniek, spôsobuje kombinácia venetoklaxu s agonistom STING viac zabíjania buniek AML ako liečba samotným venetoklaxom,“ vysvetľuje Dr. Diepstraten.
Grafická kresba. Zdroj: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
STING agonista v novej úlohe
Táto štúdia je prvou, ktorá používa agonistu STING na priame zacielenie na mechanizmy vnútri rakovinových buniek, čím stimuluje prirodzené procesy, ktoré spôsobujú ich smrť. Agonisty STING sa predtým používali na napadnutie solídnych nádorov aktiváciou imunitnej odpovede tela.
Potenciálne klinické skúšky
Profesor Andrew Wei, jeden z vedúcich autorov štúdie, povedal, že výsledky sú veľmi sľubné, hoci je potrebný ďalší výskum.
"Skoré klinické štúdie na solídnych nádoroch ukázali, že agonisty STING sú dobre tolerované a tieto výsledky poskytujú novú nádej pre pacientov s najodolnejšími formami leukémie," povedal profesor Wei.
WEHI a ich klinickí partneri teraz prekladajú tieto sľubné výsledky do novej klinickej štúdie pre pacientov s AML v spolupráci s melbournskou biotechnologickou spoločnosťou Aculeus Therapeutics, ktorá vyvíja vlastného agonistu STING.
CEO Aculeus Therapeutics Dr. Mark Devlin povedal, že je veľmi nadšený z potenciálu nedávneho objavu WEHI. „Vývoj liekov je tímová hra vo vede. Aculeus vyvinul sľubný nový liek, ale spolupráca s tímami WEHI, ktoré hlboko rozumejú biológii chorôb a klinickému prostrediu, pomôže určiť, ako sa tento liek bude používať najefektívnejšie.“
Očakáva sa, že agonista Aculeus' STING, ACU-0943, vstúpi do klinických skúšok na liečbu AML koncom tohto roka.