Aerofillin

Aerofilín je bronchodilatačný liek.

[1]

Indikácia Aerofillin

Tento liek je predpísaný na liečbu bronchiálnej astmy.

Tiež môže byť liek indikovaný na kombinovanú liečbu obštrukčného ochorenia pľúc u chronickej formy, a ďalej ďalších ochorení, v ktorom sú bronchiálna hladké svalové kŕče (napr, s emfyzému).

Formulár uvoľnenia

Vyrába sa vo forme tabliet. Jeden blister obsahuje 10 tabliet. Jeden balenie obsahuje 1 alebo 2 blistre.

Farmakodynamika

Doxofilín je účinná látka lieku. Inhibuje PDE enzýmy, čím zvyšuje hladinu cAMP v bunkách a navyše spomaľuje syntézu aktínu spolu s myozínom. Výsledkom užívania doxofylínu je vyvinutie bronchodilatácie spôsobenej spomalením kontraktilnej aktivity hladkého svalstva priedušiek.

Aerofilín stimuluje mimoriadne hladké svalstvo pľúcnych ciev, ako aj priedušky, bez ovplyvnenia iných ciev so srdcom a okrem tejto obličky a centrálneho nervového systému.

Farmakokinetika

Pri každodennom užívaní liekov denne trikrát denne sa doxofylín konzervuje v plazme pri účinnej koncentrácii lieku.

Po požití dosiahne účinná látka maximálnu koncentráciu v plazme po 1 hodine. Indikátor absolútnej biologickej dostupnosti je 62-63% a počet syntézy s plazmatickými proteínmi je približne 48%.

Polčas rozpadu lieku je 6 hodín.

Vylučovanie sa uskutočňuje spolu s močom (približne 4%), látka sa vylučuje nezmenená.

Dávkovanie a podávanie

Aerofilín sa spotrebuje vo vnútri, bez ohľadu na stravovanie. Ak je takáto potreba, tableta sa môže deliť. Dĺžka liečby, ako aj dávkovanie sú predpísané lekárom v závislosti od charakteristík tela pacienta, ako aj od povahy a závažnosti patológie.

Dávkovanie pre dospelých je 1 tableta 2-3 krát denne (v prípade potreby sa dávka môže zvýšiť).

Deti vo veku 6-12 rokov majú predpísané 0,5 tablety 2-3x denne. Denná dávka detí sa zvyčajne vypočítava v pomere 12-18 mg / kg hmotnosti dieťaťa.

[3]

Používajte Aerofillin počas tehotenstva

Tehotné ženy doxofylín sa predpisuje len v prípadoch, keď možné prínosy pre ženy v čase prevyšujú riziko negatívnych dôsledkov pre dieťa. Počas liečby Aerofilínom sa u ošetrujúceho lekára majú pozorovať tehotné ženy.

Ak nemôžete urobiť bez použitia lieku počas laktácie, mali by ste prestať dojčiť počas trvania liečby. Obnovenie dojčenia je povolené po užití lieku a po konzultácii s lekárom, ktorý má na starosti.

Kontraindikácie

Medzi hlavné kontraindikácie používania aerofilínu patrí:

• individuálna intolerancia účinnej látky liečiva, ako aj deriváty xantínu;
• prítomnosť galaktozémie, nedostatok laktázy alebo malabsorpcia glukózo-galaktózy u pacientov;
• pacientov s infarktom myokardu v akútnej forme, ako aj s výrazne nižším krvným tlakom (systolický krvný tlak je menší ako 90 mm);
• deti staršie ako 6 rokov.

S osobitnou starostlivosťou sa vyžaduje, aby predpisoval doxofylín, keď má pacient chronickú formu srdcového zlyhania.

Okrem toho by ste mali starostlivo predpisovať liek pre ľudí, ktorí trpia vysokým krvným tlakom, srdcovou chorobou, anoxie, chronickej formy zlyhanie komory (pravá komora), arytmia, kongestívneho štádiu srdcového zlyhania, ale okrem toho hypertyreózy. Opatrne vymenujte starších pacientov.

Opatrnosť je potrebná aj pri používaní doxofylínu u pacientov s poruchami obličiek / pečene a okrem toho s hypertermiou alebo peptickým vredom alebo s alkoholizmom.

Vedľajšie účinky Aerofillin

V dôsledku užívania liekov sú niekedy takéto nežiaduce reakcie:

• Gastrointestinálne orgány: bolesť a nepríjemné pocity v epigastriu, GERD, porucha stolice, nauzea s vracaním, dyspeptické prejavy;
• orgány centrálneho nervového systému a PNS: porucha bdelosti a režimov spánku, emočná slabosť, bolesti hlavy a závrat, pocit zvýšenej podráždenosti a tremor;
• orgány kardiovaskulárnych a hematopoetických systémov: vývoj extrasystolu, pocit srdcového rytmu, zvýšená koncentrácia glukózy v plazme;
• alergie: angioedém, žihľavka a anafylaxia;
• Iné: rýchle dýchanie, ako aj proteinúria.

V prípade vedľajších účinkov sa poraďte so svojím lekárom.

[2]

Predávkovať

Predávkovanie doksofillinom môže vyvolať arytmie, klonických alebo napätých záchvatov, zvýšiť diurézu alebo excitovaného stavu, a okrem toho, závažnosť nežiaducich účinkov liekov.

Neexistuje žiadne špecifické antidotum na odstránenie príznakov. V prípade otrava s doxofylínom je potrebné zrušiť príjem lieku a potom urobiť výplach žalúdka a poskytnúť pacientovi enterosorbenty. Okrem toho sa vykonávajú postupy, ktoré podporujú funkciu srdca. V prípade záchvatov je indikovaný príjem symptomatických liekov.

Po odstránení predávkovania je možné obnoviť liečbu aerofilínom.

Interakcie s inými liekmi

Počas liečby liekom Aerofilín by sa malo obmedziť používanie potravín, ako aj nápojov a liekov, ktoré obsahujú kofeín.

Kontraindikovaný kombinácia doxofylínu s inými xantínmi.

Opatrnosť je potrebná pri súčasnom podávaní aerofilínu ako sympatomimetiká.

Polčas rozpadu účinné zložky liečiva môže byť zvýšená v dôsledku zloženej linkomycín alebo erytromycín, cimetidín a okrem toho, klindamycín, alopurinol a troleandomycín a propranololu, fluvoxamín a vakcíny proti chrípke. Tiež s disulfiramom, perorálnymi kontraceptívami a interferónom alfa. V takýchto prípadoch je potrebné upraviť dávkovanie aerofilínu.

Pacienti užívajúci antikonvulzíva (vrátane fenytoínu), a okrem toho, ritonavir, a rifampicínu a sulfinpyrazón, a s ním, v aktívnych fajčiarov v kombinácii s týmito liekmi Aerofillin znižuje polčas druhé - v tomto prípade tiež potrebujú vhodná úprava dávkovania doksofillina.

Zlúčenina s doxofylínom môže zvýšiť toxické vlastnosti efedrínu, halotanu a ketamínu.

Liečivo oslabuje účinnosť adenozínu, liekov lítia a iných liekov, ktoré sú blokátormi neuromuskulárneho prenosu.

Vzhľadom k tomu, použitie môže byť amplifikovaná Aerofillin hypokaliémiu spôsobené anoxie alebo použitie P2-adrenoreceptorov, diuretiká, a kortikosteroidy.

Je zakázané pripojiť liečivo beta-blokátormi.

[4], [5]

Podmienky skladovania

Je nevyhnutné uchovávať lieky v podmienkach, štandard pre lieky - suché, tmavé miesto, ktoré nie je pre deti dostupné. Teplota je maximálne 25 stupňov.

Čas použiteľnosti

Aerofilín sa môže používať 3 roky od dátumu výroby lieku.