Akamprosát

Liek Acamprosat sa týka liekov, ktoré ovplyvňujú nervový systém a sú súčasťou farmakologickej skupiny neuroleptikov, ktoré inhibujú receptory GABA. Kód PBX je N07B B03.

Liečivo vyrába spoločnosť Lipha Pharmaceuticals (Francúzsko) a Merck KGaA (Nemecko).

[1]

Indikácia Akamprosát

Liek Acamprosat sa odporúča na použitie pri komplexnej terapii rôznych stupňov závislosti od alkoholu (na podporu odmietnutia používať etanol) a na liečbu chronického alkoholizmu. Liečivo sa má užívať po špeciálnom spôsobe detoxikácie tela a zároveň psychoterapii závislostí.

Pozor prosím! Tento liek neodstráni a neznižuje abstinenčný syndróm.

[2], [3], [4], [5]

Formulár uvoľnenia

Tablety s hmotnosťou 333 mg (v blistrovom balení). Ďalšie obchodné názvy: Acamprosate calcium, Acetylgomotaurine, Kapral, Aotal.

Analógy: Disulfiram (Antabus, karbimid vápnika), naltrexón, Thiram, Temposil, homotaurín, tramiprosát.

[6], [7], [8]

Farmakodynamika

Formulácia účinnej látky akamprosát - derivát propanosulfonovoy kyselina (3-atsetamidopropan-1-sulfónová, alebo N-acetylhomotaurinátu vápenatý) - inhibuje glutamátergickej neurotransmisie v dôsledku štruktúrnej podobnosti s endogénneho neurotransmiteru gamaaminomaslovej kyseliny (GABA).

Farmakodynamika liečivá nie je úplne objasnený, ale pravdepodobne v dôsledku obsahu Ca2 + inhibuje akamprosát metabotropní N-metyl-D-aspartátových receptorov v CNS hlavnej excitačný neurotransmiter L-glutamátu.

Liek môže tiež poskytnúť neuroprotektívne účinky: účinky na kalciové kanály aktivuje rad enzýmov (fosfolipázy, endonukleázy, proteázy), a tým prispieva k ochrane nervových buniek proti excitotoxicity indukovaných nadmernou stimuláciou neurotransmiterov etanolu.

[9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetika

Ako výrobcovia hovoria, po užití Acamprosate v procese biotransformácie lieku v pečeni nedochádza a biologická dostupnosť nepresahuje 11%.

Akamprosát sa vylučuje z tela obličkami močom. Z tohto dôvodu je potrebné venovať osobitnú pozornosť podávaniu lieku v prípade poškodenia funkcie obličiek (klírens kreatinínu pod 50 ml / min.).

[14], [15], [16], [17], [18]

Dávkovanie a podávanie

Akamprosát je priradený k lieku požití na dávkovanie pre telesnej hmotnosti pacientov: s hmotnosťou viac ako 60 kg dennej dávke 6 tabliet 333 g - dve tablety trikrát denne (po alebo počas jedla). Pri hmotnosti pod 60 kg je denná dávka 4 tablety s dávkou 333 g (2 tablety užívané ráno, deň a večer - 1 tableta). Liečba môže trvať od troch mesiacov do roka.

[22], [23], [24]

Používajte Akamprosát počas tehotenstva

Použitie počas gravidity a laktácie je kontraindikované (kategória C).

Kontraindikácie

Acamprosate má nasledujúce kontraindikácie: výstrednosť lieku, veku pod 18 rokov a nad 65 rokov, ťažkým poškodením obličiek a zlyhanie pečene, príznaky depresie a samovražedné sklony. 

[19], [20]

Vedľajšie účinky Akamprosát

Vedľajšie účinky lieku Acamprosat sa prejavujú vo forme príznakov, ako sú bolesti hlavy, epigastria, bolesť kĺbov a svalov; nevoľnosť, vracanie hnačka, zápcha, flatulencia; kožné vyrážky, periférny edém; zvýšená srdcová frekvencia, dýchavičnosť, mdloby; zvýšená chuť do jedla, zvýšenie telesnej hmotnosti; chrípkový syndróm; znížené libido, nespavosť, amnézia, duševné poruchy, tras, zrakové anomálie a chuť.

[21]

Predávkovať

Predávkovanie sa prejavuje zvýšením vedľajších účinkov.

[25], [26], [27]

Interakcie s inými liekmi

V oficiálnych pokynoch sa zistilo, že vykonané štúdie neodhalili klinicky významné prípady interakcie medzi Acamprosate a inými liekmi.

[28], [29], [30]

Podmienky skladovania

Acamprosat by sa mal skladovať na suchom chladnom mieste, mimo zdrojov tepla a svetla.

[31], [32],

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti - 24 mesiacov.

[33], [34], [35]