Akamprosát

Liek Acamprosát je liek, ktorý ovplyvňuje nervový systém a patrí do farmakologickej skupiny neuroleptík, ktoré inhibujú receptory GABA. ATC kód - N07B B03.

Liek vyrábajú spoločnosti Lipha Pharmaceuticals (Francúzsko) a Merck KGaA (Nemecko).

[ 1 ]

Indikácia Akamprosát

Liek Acamprosát sa odporúča na použitie v komplexnej terapii rôznych stupňov závislosti od alkoholu (na podporu odmietania pitia etanolu) a pri liečbe chronického alkoholizmu. Liek sa má užívať po špeciálnom detoxikačnom kurze tela a súčasne s psychoterapiou závislostí.

Upozornenie! Tento liek neodstraňuje ani neznižuje abstinenčné príznaky.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Formulár uvoľnenia

Tablety s hmotnosťou 333 mg (v blistri). Ďalšie obchodné názvy: Acamprosát vápenatý, Acetylhomotaurín, Kampral, Aotal.

Analógy: Disulfiram (Antabus, Karbimid vápenatý), Naltrexón, Thiram, Temposil, Homotaurín, Tramiprosát.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamika

Účinná látka lieku Acamprosát je derivát kyseliny propánsulfónovej (kyselina 3-acetamidopropán-1-sulfónová alebo N-acetylhomotaurinát vápenatý) - inhibuje glutamatergickú neurotransmisiu vďaka svojej štrukturálnej podobnosti s endogénnym neurotransmiterom kyselinou gama-aminomaslovou (GABA).

Farmakodynamika lieku nie je úplne objasnená, ale pravdepodobne kvôli obsahu Ca2+ akamprosát inhibuje metabotropné N-metyl-D-aspartátové receptory hlavného excitačného neurotransmiteru centrálneho nervového systému, L-glutamátu.

Liek môže mať aj neuroprotektívny účinok: účinok na vápnikové kanály aktivuje množstvo enzýmov (fosfolipázy, endonukleázy, proteázy) a tým pomáha chrániť nervové bunky pred excitotoxicitou spôsobenou nadmernou stimuláciou neurotransmiterov etanolom.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetika

Podľa výrobcov po perorálnom užití Acamprosátu nedochádza k biotransformácii lieku v pečeni a biologická dostupnosť nepresahuje 11 %.

Akamprosát sa z tela vylučuje obličkami močom. Z tohto dôvodu je potrebné venovať osobitnú pozornosť podávaniu lieku v prípadoch renálnej dysfunkcie (klírens kreatinínu pod 50 ml/min).

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dávkovanie a podávanie

Akamprosát sa predpisuje na perorálne podanie v dávke založenej na telesnej hmotnosti pacienta: u pacientov s hmotnosťou nad 60 kg je denná dávka 6 tabliet po 333 g - dve tablety trikrát denne (po jedle alebo počas jedla). U pacientov s hmotnosťou menej ako 60 kg je denná dávka 4 tablety po 333 g (2 tablety sa užívajú ráno, 1 tableta popoludní a večer). Liečba môže trvať tri mesiace až jeden rok.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Používajte Akamprosát počas tehotenstva

Použitie počas tehotenstva a laktácie je kontraindikované (kategória C).

Kontraindikácie

Acamprosát má nasledujúce kontraindikácie na použitie: individuálna intolerancia lieku, vek do 18 a nad 65 rokov, závažná renálna a hepatálna insuficiencia, príznaky depresie a samovražedné sklony.

[ 18 ], [ 19 ]

Vedľajšie účinky Akamprosát

Vedľajšie účinky lieku Acamprosate sa prejavujú vo forme príznakov, ako sú bolesti hlavy, bolesti v epigastriu, kĺbov a svalov; nevoľnosť, vracanie, hnačka, zápcha, plynatosť; kožné vyrážky, periférny edém; zrýchlená srdcová frekvencia, dýchavičnosť, mdloby; zvýšená chuť do jedla, priberanie na váhe; chrípkový syndróm; znížené libido, nespavosť, amnézia, duševné poruchy, tremor, zrakové a chuťové abnormality.

[ 20 ]

Predávkovať

Predávkovanie vedie k zvýšeným vedľajším účinkom.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interakcie s inými liekmi

V oficiálnych pokynoch sa uvádza, že vykonané štúdie neodhalili žiadne klinicky významné prípady interakcie lieku Acamprosate s inými liekmi.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Podmienky skladovania

Acamprosát sa má skladovať na chladnom a suchom mieste mimo dosahu tepla a svetla.

[ 30 ], [ 31 ]

Čas použiteľnosti

Trvanlivosť: 24 mesiacov.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]