^

Zdravie

Latisse

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Latisse je analóg prvku PG. Používa sa na odstránenie hypotrichózy.

trusted-source[1],

Indikácia Latisse

Používa sa na odstránenie ciliárnej hypotrichózy (slabý rast rias).

trusted-source

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie sa uskutočňuje vo forme kvapiek, ktoré sa umiestnia do fliaš s objemom kvapiek 3 ml. Vnútri balenia obsahuje 1 fľašu, ako aj špeciálne aplikátory (60 kusov).

Farmakodynamika

Bimatoprostová zložka je štrukturálny analóg zložky PG. Nie je známe, ako funguje liek, ale existujú náznaky, že rast rias sa uskutočňuje zvýšením ich počtu a navyše predĺžením štádia rastu vlasových folikulov alebo štádia ciliárneho rastu.

trusted-source[2], [3]

Farmakokinetika

Po použití liečiva vo forme kvapiek s koncentráciou 0,03% sa pozorovali vrcholové plazmatické hladiny po 10 minútach a po 1,5 hodine sa znížili na minimálnu známku (0,025 ng / ml). Priemerná hladina vrcholových plazmových indexov a hodnôt AUC v 7. A 14. Deň užívania lieku bola približne rovnaká (0,08, rovnako ako 0,09 ng x h / ml). Nevyskytla sa významná systémová akumulácia látky.

Aktívna zložka sa distribuuje do tkanív a rovnovážna úroveň distribučného objemu je 0,67 l / kg. Vo vnútri krvnej plazmy je bimatoprost obsiahnutý hlavne vo forme syntetizovanej s proteínom. V obehovom systéme zostáva iba 12% látky. Väčšina bimatoprostu vstupuje do krvného obehu nezmenená. Ďalej, procesy etylácie, oxidácie a tiež glukuronizácie, v dôsledku čoho sa vytvárajú rôzne degradačné produkty.

Počas IV podávania 6 dobrovoľníkov látky v množstve 3,12 mg / kg bol maximálny plazmatický index 12,2 ng / ml. Polčas rozpadu zložky bol približne 45 minút. Celková hladina lieku je 1,5 l / h / kg.

Približne 67% lieku sa vylučuje obličkami a ďalších 25% pomocou tráviaceho traktu.

Dávkovanie a podávanie

Kapky sa používajú raz denne - pred spaním. Predtým musíte odstrániť dekoratívnu kozmetiku z tváre a odstrániť kontaktné šošovky (ak sú k dispozícii). Odporúča sa odkvapkať 1 kvapku liekov na špeciálny aplikátor a potom rovnomerne spracovať pokožku pozdĺž hranice ciliárneho rastu v hornom viečkovi - je potrebné, aby vedie aplikátor pozdĺž jeho okraja.

Na zvlhčenie horného viečka v mieste rastu rias by malo byť iba mierne a liek nemôže prekročiť hranice tejto línie. Aby ste predišli nadmernej vlhkosti, musíte odstrániť prebytočný liek. Použitý aplikátor sa okamžite zlikviduje, je opäť zakázané ho aplikovať. Na spracovanie druhého očného viečka musíte použiť nový aplikátor.

Pri aplikácii lieku Latisse je zakázané používať iné aplikátory (nie tie, ktoré sú súčasťou balenia lieku) alebo kefkou. Nemôžete tiež liečiť dolné viečka. Okrem toho sa musíte uistiť, že kvapkačka fľaše s kvapkami neprichádza do styku s akýmikoľvek povrchmi - aby sa do nej nedostala infekcia.

trusted-source[6], [7], [8]

Používajte Latisse počas tehotenstva

Počas testov na zvieratách sa skúmalo orálne podávanie bimatoprostu v dávke vyššej ako je odporúčaná pre lokálne použitie 33-97-krát. Pri takýchto pokusoch došlo k potratom u zvierat. Po použití látky v dávke, ktorá prekračuje liek 41-krát, došlo k poklesu obdobia gestácie, nárastu úmrtí plodov, ako aj poklesu hmotnosti novorodencov.

Kontrolované testy Latisse vo forme kvapiek počas tehotenstva neboli vykonané.

Testy na zvieratách tiež potvrdili, že bimatoprost je schopný prejsť do materského mlieka. Preto sa počas užívania drog vyžaduje odmietnuť dojčenie.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie: deti mladšie ako 18 rokov a s ňou prítomnosť neznášanlivosti s ohľadom na liečivé zložky.

Pri používaní ľudí s aphakia alebo pseudoafakia a tiež pri poškodení kapsuly zadných šošoviek je potrebná opatrnosť. Okrem toho, že je potrebné používať opatrne počas predĺženého diabetes s vysokým rizikom opuch žltej škvrny, zvýšený krvný tlak (zvlášť v prípade, že sú vysoké tlaky typu diastolický), vysokej rýchlosti cholesterolu, nefropatia, rovnako ako je uveitída (pretože toto ochorenie v tomto prípade, môže postupovať).

trusted-source

Vedľajšie účinky Latisse

Niekedy môžu byť vedľajšie účinky, ako je hyperémia vo spojivke, sčervenanie očných viečok, očí svrbenie alebo podráždenie, hyperpigmentácia kože viečok, rovnako ako keratoconjunctivitis sicca. Navyše môže dôjsť k zníženiu hladiny IOP.

trusted-source[4], [5]

Podmienky skladovania

Latisse sa nachádza na mieste, ktoré je uzavreté pred prístupom detí. Teplota by nemala presiahnuť 25 ° C.

trusted-source[9], [10], [11]

Špeciálne pokyny

recenzia

Latisse veľmi prispieva k rastu rias, čo prináša vysokú účinnosť, ale poznamenáva sa, že keď sa užívanie drog zastaví, riasy sa rozpadnú a vrátia sa k pôvodnému vzhľadu. Aj v recenziách sa uvádza, že droga má pomerne vysoké náklady.

trusted-source[12]

Čas použiteľnosti

Latisse sa môže používať v období 2 rokov od dátumu výroby lieku.

trusted-source

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Latisse" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.