Opuchnutý

Zotek je liek zo skupiny NSAID, ako aj antireumatické činidlo, derivát kyseliny metyloctovej. Hlavnou účinnou zložkou je dexibuprofén. Liečivo má antipyretickú a analgetickú aktivitu.

Účinok liečiva sa vyvíja spomalením produkcie prvkov GHG, čo vedie k inhibícii väzby leukotriénu, oslabeniu zápalového opuchu (ovplyvneného molimorfonukleárnymi leukocytmi), vytvoreniu redukovaného oxidu dusného a redukcii oxidácie mitochondrií ovplyvňujúcich mastné kyseliny.

Indikácia Opuchnutý

Používa sa na odstránenie príznakov bolesti, s ľahkou alebo miernou závažnosťou a inou povahou. Medzi také bolesti postihujúce kĺby, chrbát alebo svaly, ako aj reumatické alebo bolesti zubov a dysmenorea.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie liečiva sa uskutočňuje vo forme tabliet - 10 kusov vnútri bunkovej platne. V kolónke - 1 alebo 10 záznamov.

Farmakokinetika

Absorpcia liečiva sa uskutočňuje v tenkom čreve. Krvná látka Cmax látka dosiahne 120 minút po perorálnom podaní lieku.

Vylučovanie dexibuprofénu zo synovie nastáva pri nízkej rýchlosti, kvôli ktorej sa udržiava na stabilnej úrovni, bez ohľadu na plazmatické parametre liekov.

Metabolické procesy sa realizujú v pečeni; neaktívne metabolické zložky sa vylučujú obličkami (do 90%) a ďalšia časť sa vylučuje črevným lúmenom spolu so žlčou.

Termín polčas Zoteka sa rovná 1,8-3,5 hodiny, syntéza s proteínom intraplasmy je približne 99%.

Užívanie liekov s jedlom predlžuje termín na dosiahnutie hodnôt Cmax v krvi z 2,1 na 2,8 hodiny a tiež znižuje Cmax v plazme z 20,6 na 18,1 μg / ml bez ovplyvnenia stupňa absorpcie.

Dávkovanie a podávanie

Spôsob použitia Zotek a jeho dávky sú vyberané osobne, pričom sa berie do úvahy sila vyvíjajúcich sa bolestí.

Je potrebné použiť 1 - 2 tablety na 1 použitie (0,2 - 0,4 g), 3 krát denne po užití jedla. Počiatočná dávka by mala byť 0,2 g dexibuprofénu. Celková dávka na deň (je rozdelená do 3 dávok) sa rovná 0,6-0,9 g liečiva. Pre 1 príjem, môžete použiť najviac 0,4 g liekov, a všeobecne pre deň - nie viac ako 1,2 g.

Pri dysmenoree je veľkosť maximálnej 1-násobnej dávky rovná 0,3 g a denná dávka je 0,9 g.

Liek sa používa na odstránenie príznakov bolesti; zároveň, ak prejavy ochorenia pretrvávajú aj po 3 dňoch a sú bolesti hlavy, horúčka alebo iné príznaky, musia objasniť diagnózu a ďalej upraviť schému liečby.

[1]

Používajte Opuchnutý počas tehotenstva

Počas prvých 5 mesiacov tehotenstva sa používanie lieku neodporúča. Je povolené uplatňovať prísne označenia a zohľadňovať všetky riziká a prínosy; zadajte ho v minimálnom množstve a len na krátku dobu. Od 6. Mesiaca je používanie drog úplne zakázané.

Liek by sa nemal podávať ženám, ktoré plánujú otehotnieť.

Dexibuprofen je schopný vyniknúť materským mliekom, preto sa nepoužíva počas dojčenia. Ak sa vyžaduje Zotek, dojčenie sa musí prerušiť.

Kontraindikácie

Je kontraindikované užívať liek v prípade závažnej intolerancie voči dexibuprofénu alebo iným NSAID a jeho ďalším zložkám; príznaky precitlivenosti - bronchiálny spazmus, záchvat astmy, aktívna fáza zápalu v oblasti nosnej dutiny alebo vývoj polypov v nose. Okrem toho sa berie do úvahy prítomnosť anamnézy angioedému a urtikárie.

Nemôže byť predpísaný na krvácanie do gastrointestinálneho traktu alebo s inou lokalizáciou a navyše s astmou, poruchami krvného obehu, diathesis hemoragických druhov a iných koagulačných porúch alebo s použitím antikoagulačnej liečby.

Nie je aplikovaný ani v prípade lézií vo vnútri gastrointestinálneho traktu, ktoré sú v aktívnej fáze, majú erozívny vredový charakter, zhoršenú kolitídu ulceróznej formy nešpecifického charakteru a granulomatóznu enteritídu (aktívna fáza).

Zotek sa navyše nepoužíva na trombocyty alebo leukopéniu, poruchy renálnej a pečeňovej aktivity (ťažká forma), HF, ochorenia postihujúce zrakový nerv, zvýšený krvný tlak (malígna forma) a poruchy vnímania farieb.

Vedľajšie účinky Opuchnutý

Použitie liekov môže spôsobiť poruchy gastrointestinálneho traktu, vrátane nevoľnosti, bolesti brucha, hnačky, dyspepsie a vracania; dlhodobé užívanie môže viesť k vredom v gastrointestinálnom trakte s následným rozvojom krvácania. Súčasne sa môže vyskytnúť stomatitída s ulceróznym charakterom a okrem toho občas dochádza k obstipácii, nešpecifickej kolitíde ulceróznych alebo hemoragických druhov, perforácii v gastrointestinálnom trakte, ezofagitíde, nadúvaniu, striktúre pažerákovej povahy a regionálnej enteritíde a divertikulitíde v aktívnej fáze.

Môžu sa vyskytnúť lézie postihujúce epidermis - urtikáriu, multiformný erytém, vyrážky a hyperémiu (tiež alergickú) a navyše TEN, svrbenie, alopéciu, SJS, fotosenzibilizáciu a alergickú vaskulitídu.

Symptómy intolerancie k liekom sa prejavujú vo forme bolestí hlavy, astmy, šoku alebo horúčky, nádchy, tachykardie, bronchiálneho spazmu, poklesu krvného tlaku a navyše SLE, anafylaxie, angioedému a ďalších kolagénových ochorení.

Lézie CNS - ťažká únava, úzkosť, nespavosť alebo ospalosť, závraty, psychotické prejavy, vizuálne halucinácie a navyše depresia, dvojité videnie, podráždenosť, zvonenie uší alebo hluk, dezorientácia a meningitída aseptickej odrody.

Poruchy krvného systému: predĺženie doby zrážania krvi. Zriedkavo sa pozorovali pancyto-, trombocyto-, leuko- alebo granulocytopénia, anémia (hemolytická alebo aplastická) a agranulocytóza.

Lézie postihujúce kardiovaskulárny systém: môže nastať zvýšenie krvného tlaku a príznakov DOS alebo CHF (najmä u starších pacientov). U jedincov so zvýšeným krvným tlakom alebo zhoršenou renálnou aktivitou môže byť vylučovanie tekutín narušené.

Poruchy močovej sústavy - nefrotický syndróm alebo tubulointersticiálna nefritída.

Vzhľadom na skúsenosti s používaním NSAID nemôžeme vylúčiť možnosť vzniku príznakov zlyhania pečene alebo obličiek.

Výskyt hyperhidrózy je zriedkavo pozorovaný.

Predávkovať

Medzi príznaky otravy patria: omráčený stav, bolesti hlavy, nevoľnosť, bolesť v peritoneálnej zóne, závraty, ospalosť, zvracanie, zvonenie uší, nystagmus a ataxia a okrem toho zníženie krvného tlaku, krvácanie do gastrointestinálneho traktu, zníženie teploty, zhoršená funkcia obličiek a metabolická acidóza prírody; jediná výrazná strata vedomia.

Liek nemá antidotum; symptomatických opatrení. Počas prvej hodiny po požití lieku sa môže vykonať výplach žalúdka vodou. Tiež predpísané príjem enterosorbents. Postup hemodialýzy nebude účinný, pretože Zotek má vysokú úroveň syntézy proteínov.

Interakcie s inými liekmi

Je zakázané kombinovať s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, pretože sa môže vyvinúť poškodenie tkanív v obličkách, v dôsledku čoho sa objavia príznaky akútneho zlyhania obličiek.

Opatrnosť je potrebná pri používaní liekov s inými látkami, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť krvácania v gastrointestinálnom trakte, perforácie a poškodenia obličiek.

Zavedenie liekov s akýmkoľvek liekom, ktorý spomaľuje aktivitu COX a viazanie PG, môže viesť k poruche plodnosti, preto táto kombinácia nie je indikovaná pre ženy, ktoré plánujú otehotnieť.

Použitie dexibuprofénu a antikoagulancií v tabletkách alebo aspiríne môže spôsobiť predĺženú koaguláciu krvi a oslabiť agregáciu krvných doštičiek.

Pri použití metotrexátu v dávkach nižších ako 15 mg / kg je potrebné počas prvých týždňov liečby vykonávať krvné testy a monitorovať prácu obličiek (najmä u starších pacientov). So zavedením metotrexátu v dávke vyššej ako 15 mg / kg sa má dexibuprofén použiť najmenej jeden deň predtým. Zvýšené plazmatické hodnoty metotrexátu, spojené s oslabením jeho renálneho vylučovania, zvyšujú jeho toxické vlastnosti, pretože tieto látky sa nepoužívajú spoločne.

Zotek môže zvýšiť plazmatické ukazovatele lítia, čo znižuje jeho renálnu exkréciu, takže tieto lieky nemožno kombinovať.

Je nesmierne dôležité aplikovať liek s antihypertenzívnymi látkami, pretože oslabuje účinok β-blokátorov.

Kombinácia liekov s ACE inhibítorom alebo antagonistami koncoviek angiotenzínu-2 môže oslabiť antihypertenzívny účinok týchto látok a súčasne viesť k výskytu príznakov ARF (najmä u ľudí s anamnézou renálnej poruchy alebo u starších pacientov).

Takrolimus s cyklosporínom, keď je kombinovaný, môže potencovať pravdepodobnosť nefrotoxicity v dôsledku zhoršenej renálnej PG väzby. Je potrebné sledovať prácu obličiek, najmä u starších ľudí.

GCS v kombinácii s liečivom môže zvýšiť riziko krvácania v oblasti gastrointestinálneho traktu.

Zavedenie lieku s digoxínom vedie k zvýšeniu plazmatických parametrov a stupňa toxicity týchto látok.

Liek je schopný nahradiť fenytoín počas syntézy proteínov, čo môže zvýšiť jeho hodnoty v krvi a zvýšiť jeho toxické vlastnosti. Z tohto dôvodu musíte počas liečby sledovať hladinu fenytoínu v krvi.

Diuretiká (vrátane tiazidových a tiazidových, ako aj draslík šetriacich a slučiek) s kombináciou NSAID zvyšujú pravdepodobnosť zlyhania obličiek, ako aj sekundárne oslabenie krvného obehu obličiek.

Lieky, ktoré zvyšujú výkonnosť draslíka v kombinácii s dexibuprofénom, spôsobujú zvýšenie krvných hodnôt draslíka, kvôli čomu musíte tieto indikátory neustále monitorovať.

Tiklopidín s trombolytickými činidlami, ako aj lieky proti krvným doštičkám, keď sú kombinované s NSAID, môžu zvýšiť aktivitu proti krvným doštičkám.

[2], [3]

Podmienky skladovania

Zotek je povinný držať sa na uzavretom mieste pred malými deťmi. Teploty - nie viac ako 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Zotek môže byť použitý na obdobie 24 mesiacov od dátumu predaja lieku.

Žiadosť pre deti

Je zakázané používať liek v pediatrii.

[4]

Analógy

Analógom liekov je liek Dexibuprofen.

[5]

Recenzia

Zotek dostáva od pacientov dobré recenzie. Liek účinne účinkuje s rôznymi bolesťami a rýchlo pomáha eliminovať ich.