Infračervená svetelná terapia na zotavenie poranenia miechy dosahuje míľnik
Posledná kontrola: 14.06.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Pacienti s poškodením miechy (SCI) môžu mať prospech z budúcej liečby zameranej na obnovenie nervových spojení pomocou červeného a blízkeho infračerveného svetla.
Metóda vyvinutá vedcami z University of Birmingham vo Veľkej Británii a patentovaná University of Birmingham Enterprise zahŕňa dodávanie svetla priamo na miesto poškodenia.
Nedávne štúdie publikované v journal of Bioengineering and Translational Medicine identifikovali optimálnu „dávku“ pre tento nový terapeutický prístup a ukázali, že môže priniesť významné terapeutické zlepšenia, vrátane výraznej obnovy citlivosti a pohybu, ako aj regenerácie poškodených nervových buniek.
Výskumníci pod vedením profesora Zubaira Ahmeda použili bunkové modely SCI na určenie frekvencie a trvania svetla potrebného na dosiahnutie maximálnej obnovy funkcie a stimulácie rastu nervových buniek.
Zistili, že dodávanie 660 nm červeného svetla počas jednej minúty denne zvýšilo životaschopnosť buniek (meranie počtu živých buniek) o 45 % počas piatich dní liečby.
Profesor Ahmed povedal: "Je vzrušujúce, že tento aspekt štúdie ukázal, že účinok 660nm svetla bol neuroprotektívny, čo zlepšilo prežitie nervových buniek, a neuroregeneratívne, čo stimulovalo rast nervových buniek."
Výskumníci tiež študovali účinok svetelnej terapie na predklinických modeloch SCI. Tu použili dve rôzne metódy: implantovateľné zariadenie a transdermálne podanie, pri ktorom sa zdroj svetla umiestni na kožu.
Ich štúdia ukázala porovnateľné výsledky pre oba spôsoby podávania: dávka svetla 660 nm dodávaná denne počas jednej minúty počas siedmich dní viedla k zníženiu zjazvenia tkaniva v mieste poranenia a významnému funkčnému zotaveniu.
Výskumníci tiež zistili významné zníženie dutín a jaziev, ako aj zvýšené hladiny proteínov spojených s regeneráciou nervových buniek a zlepšené spojenia medzi bunkami v poškodenej oblasti miechy.
Je to prvýkrát, čo sa transdermálne a priame dodávanie svetla porovnávalo v SCI, a výsledky sú dôležitým míľnikom pre výskumníkov, ktorí už dostali dodatočné finančné prostriedky a plánujú vyvinúť implantovateľné zariadenie na použitie u ľudí s traumatickým SCI., kde v súčasnosti neexistujú žiadne metódy na zachovanie buniek alebo zlepšenie neurologických funkcií.
Andrew Stevens, prvý autor štúdie a registrátor neurochirurgie, vysvetľuje: „Operácie po poranení miechy sú bežné, ale v súčasnosti sa tieto operácie zameriavajú iba na stabilizáciu poškodenia miechových kostí spôsobené zranením. Tento koncept je neuveriteľne vzrušujúci, pretože by mohol chirurgom ponúknuť príležitosť počas tej istej operácie implantovať zariadenie, ktoré by mohlo pomôcť chrániť a opraviť samotnú miechu.“
Profesor Ahmed pokračuje: „Aby sa svetelná terapia stala životaschopnou liečbou SCI u ľudí, bude potrebné implantovateľné zariadenie, ktoré poskytne priamu viditeľnosť do poškodeného tkaniva a umožní väčšiu presnosť a štandardizáciu dávkovania bez toho, aby ho obmedzovala hrúbka tkaniva. Kože a iných tkanív obklopujúcich miechu.
Fotobiomodulácia (PBM) môže poskytnúť životaschopný terapeutický prístup využívajúci červené alebo blízke infračervené svetlo na podporu zotavenia po SCI zmiernením neurozápalu a prevenciou apoptózy neurónov. Náš súčasný výskum je zameraný na optimalizáciu režimov dávkovania PBM a vývoj a overenie účinnosti invazívnej paradigmy podávania PBM pre SCI.“
Výskumný tím teraz hľadá komerčných partnerov alebo investorov, ktorí by podnikli ďalšie kroky na vývoj prototypu zariadenia, ktoré možno použiť v prvých klinických skúškach na ľuďoch.