Vedci objavili pamäť imunitného systému

Výskumníci z UCSF zistili, že imunitný systém má typ bunky, ktorá mu pripomína, aby neútočil na vlastné bunky, tkanivá a orgány.

Vedci z UCSF tvrdia, že objav by mohol viesť k novým stratégiám liečby širokej škály autoimunitných ochorení – pri ktorých imunitný systém napáda a ničí bunky v tele – a k prevencii odmietnutia transplantátu.

Bunky identifikované vedcami z UCSF cirkulujú v krvi a sú kópiami pamäťových buniek, ktoré chránia pred patogénmi po očkovaní alebo opakovanom vystavení tomu istému patogénu.

Na určenie úlohy pamäťových buniek nazývaných aktivované T bunky v imunitnom systéme použil imunológ a predseda patológie Aboul Abbas z UCSF myši s autoimunitným ochorením.

Zistil, že v priebehu času sa tkanivá v tele – v štúdii koža – chránia pred autoimunitnými útokmi aktiváciou malej podskupiny regulačných T buniek.

Autoimunitné ochorenia, od miernych až po závažné, postihujú približne 50 miliónov Američanov. Po desaťročia imunológovia verili, že tieto ochorenia sa vyvinuli v dôsledku poruchy fungovania imunitných buniek známych ako lymfocyty, vrátane buniek, ktoré produkujú protilátky proti patogénom.

Pri autoimunitných ochoreniach môžu byť lymfocyty namierené proti vlastným proteínom. Napríklad pri skleróze multiplex lymfocyty produkujú protilátky, ktoré napádajú proteíny v myelínovej pošve obklopujúcej nervy; pri lupuse produkujú vlastnú DNA.

Výskumníci z UCSF však tvrdia, že v mnohých prípadoch môžu byť autoimunitné ochorenia spojené s abnormálnou odpoveďou T-regulačných buniek. V posledných rokoch imunológovia pochopili dôležitú úlohu T-regulačných buniek, ktoré sú spojené nielen s tlmením imunitnej odpovede počas zotavovania sa z infekcie, ale aj s prevenciou autoimunitných reakcií.

Výskumníci z UCSF chceli študovať, ako sa autoimunitná reakcia môže časom sama obmedziť alebo zmierniť. Lekári si všimli, že v mnohých prípadoch autoimunitných ochorení býva prvý imunitný útok na orgány agresívnejší ako neskoršie prepuknutia imunitnej reakcie.

Vedci z UCSF vytvorili geneticky modifikovaný kmeň myší, u ktorých mohli zapnúť alebo vypnúť produkciu proteínu v koži nazývaného ovalbumín, ktorý by spustil autoimunitnú reakciu.

Prítomnosť proteínu tiež stimulovala aktiváciu T-regulačných buniek. Keď vedci opäť zvýšili produkciu ovalbumínu u myší, spôsobilo to slabú autoimunitnú odpoveď v dôsledku prítomnosti už aktivovaných T-buniek.

V súčasnosti sa T-regulačné bunky už skúmajú v terapiách zameraných na prevenciu odmietnutia transplantovaných orgánov.

Objav dlhožijúcich pamäťových buniek v populácii T-regulačných buniek poukazuje na obrovský prísľub vo využití špecializovaných pamäťových buniek na prevenciu útokov na špecifické molekulárne ciele, ktoré imunológovia nazývajú „antigény“.

Keďže úloha aktivovaných T-regulačných pamäťových buniek nebola doteraz rozpoznaná, táto štúdia môže poskytnúť silný impulz pre začatie klinických skúšok špecifickej imunoterapie pri skleróze multiplex a diabete 1. typu.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]