^

Zdravie

Agvantar

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Liečivo Agvantar je derivát aminokyseliny, ktorý normalizuje metabolizmus proteínov a lipidov v tele. Stabilizuje hlavný metabolizmus, koriguje metabolické procesy. Môže byť použitý so zníženou chuťou do jedla, chýbajúcou hmotnosťou a rastom, s nedostatkom karnitínu a ako doplnok k hlavnému priebehu liečby niektorých ďalších ochorení.

trusted-source

Indikácia Agvantara

Indikácie pre vymenovanie lieku Agvantar sú prejavy primárnej alebo sekundárnej nedostatočnosti karnitínu, ako aj nasledujúce ochorenia a stavy:

  • neurologická anorexia, nedostatok hmotnosti v patológii psychiky alebo v dôsledku encefalopatie;
  • chronický zápal steny žalúdka so známkami zníženej kyslosti;
  • chronický zápal pankreasu;
  • rehabilitačné obdobie po operáciách, ťažké zranenia alebo patológie;
  • predčasné alebo oslabené novorodenca (s príznakmi dystrofie, hypotenzie, zlej mobility, asfyxia pri narodení alebo traumy), deti, ktoré sú na hemodialýze;
  • nedostatočný rast a podváha vo veku 16 rokov;
  • počiatočné známky hypertyreózy vo veku 16 rokov;
  • pridanie terapeutických opatrení pre dermatologické a systémové choroby;
  • kardiomyopatie, ischemickej choroby srdca, myokarditídy;
  • zvýšená fyzická aktivita;
  • ústavno-exogénna obezita. 

trusted-source

Formulár uvoľnenia

Medvapratant Agvantar sa vyrába vo forme kvapaliny pre vnútorný príjem: vyzerá to ako transparentný kvapalný roztok svetlej slamovej farby, strednej hustoty s charakteristickým zápachom. 20% roztok je balený v nádobách s objemom 30 alebo 100 ml. Dodáva sa špeciálny dávkovač alebo meracia nádoba. Balenie: lepenka.

 Účinnou látkou lieku je levokarnitín. Pomocnými látkami sú metyl- a propylparabén, sacharóza, sorbitol, voda a príchute.

 Liečivo vyrába írska spoločnosť Shanel Medical. 

Farmakodynamika

Účinná látka lieku patrí k prirodzeným analógom vitamínov B. Táto látka sa vyrába pečeňou, obličkami a mozgovým tkanivom pomocou aminokyselín v kombinácii so železom a kyselinou askorbovou. Sérum ho obsahuje vo voľnej forme alebo vo forme esterov acylkarnitínu.

 Účinok lieku je založený na zlepšení metabolických procesov mastných kyselín v srdcových tkanivách, pečeni, svalových vláknach. Vzhľadom k účinku odvodené z cytoplazmy levocarnitine zvyškov metabolických a toxických látok, pre zlepšenie metabolizmu, zvýšenie funkčnej schopnosti, urýchlenie vývoja, zvýšenie svalovej hmoty a znižuje celkový počet lipidov v adipocytoch, stabilizované základný metabolizmus v tyreotoxikózy. Oslabenie mechanické a psychologické príznaky preťaženia, zníženie ischemickej udalosti v srdcovom svale, znížené množstvo cholesterolu v krvnom obehu, sa aktivuje bunkovú úroveň odolnosti, zvýšenej koncentrácie.

 Účinok levocarnitínu sa tiež používa na odstránenie funkčných porúch centrálneho nervového systému u mnohých pacientov s chronickou formou závislosti od alkoholu pri abstinenčnom syndróme.

 Počas výraznej fyzickej námahy a aktívneho športu sa vytrvalosť zvyšuje, svalový systém sa stáva menej citlivým na bolesť, aktivuje sa funkcia kostrových svalov. 

trusted-source[1], [2], [3]

Farmakokinetika

 Keď sa užíva perorálne, liek sa dokonale vstrebáva z tráviaceho systému do krvného obehu. Maximálne množstvo aktívneho liečiva sa zistí v krvi po 3 hodinách. Terapeuticky potrebné množstvo lieku v krvi sa môže uchovávať dlho - až 9 hodín.

 Metabolizmus liečiva nastáva počas tvorby chemických zlúčenín acylovej skupiny. Vylučovanie z tela sa prejavuje hlavne močovým systémom. Trvanie polčasu pri perorálnom podávaní liečiva môže byť od 3 do 6 hodín v závislosti od dávky lieku. 

trusted-source

Dávkovanie a podávanie

 Dávkovanie a možné trvanie príjmu Agvantar je menovaný lekárom individuálne, berúc do úvahy vekové charakteristiky a špecifickú chorobu.

 Liečivo sa zvyčajne užíva perorálne počas pol hodiny pred jedlom. Pre presnejšie dávkovanie je vhodné použiť dávkovač alebo meraciu nádobu v balení.

 Dospelí pacienti užívajú liek v primárnej dávke 5 ml denne. Množstvo užívanej drogy sa postupne zvyšuje s ohľadom na individuálnu reakciu pacienta na liek. Priemerná dávka pre dospelého je určená v rozmedzí od 5 do 15 ml denne, môže sa rozdeliť na 2-3 dávky. Maximálny denný príjem lieku dospelým pacientom je 25-30 ml.

 V detstve sa liek používa, počnúc dennou dávkou 50 mg na kilogram hmotnosti dieťaťa. Agvantarum je pred podávaním dieťaťa predpísané, je možné zriediť liečivo 5% roztokom glukózy a tiež pridať kiseli, kompóty, džúsy a iné sladké nápoje. Priemerná dávka pre deti sa určuje podľa veku a telesnej hmotnosti:

  • novorodenca - 0,5 ml 2-3 krát denne;
  • Deťom do jedného roka - na 0,5-1 ml 2-3 krát denne;
  • deti od jedného roka do 3 rokov - 1-2 ml trikrát denne;
  • deti od 4 do 6 rokov - 2-3 ml trikrát denne;
  • deti od 7 do 11 rokov - 2,5-4 ml trikrát denne;
  • 12 rokov a starší - 4-5 ml trikrát denne.

 Limitujúca denná norma sa stanovuje v množstve 15 ml. Trvanie liečby - od jedného do troch mesiacov, v závislosti od indikácií. V prípade potreby sa opakuje terapeutický priebeh. V niektorých prípadoch (s nedostatkom karnitínu v tele) sa Agvantar využíva až do úplného odstránenia príznakov nedostatku substancie. 

trusted-source[7]

Používajte Agvantara počas tehotenstva

Pokiaľ ide o možnosť použitia lieku Agvantar v liečbe dieťaťa, treba poznamenať, že sa nevykonali dostatočné špecializované štúdie o účinku lieku u tehotných žien. Z tohto dôvodu sa vymenovanie lieku Agvantar vykonáva iba v tých prípadoch, keď sa odhaduje riziko teratogénnych a embryotoxických účinkov výrazne nižšie ako pravdepodobný prínos tehotnej ženy. Liečba v tomto období by sa mala vykonávať za nepretržitého monitorovania stavu budúcej matky a dieťaťa.

 Ak je potrebné užívať Agvantar v období laktácie, dojčenie počas celého užívania lieku sa má zastaviť.

 V detstve je liek schválený na použitie od okamihu narodenia dieťaťa. 

Kontraindikácie

Medzi kontraindikáciami použitia lieku Agvantar možno zistiť prítomnosť zvýšenej citlivosti na zložky lieku, ak je vysoká pravdepodobnosť alergickej reakcie.

 Možnosť užívania lieku počas tehotenstva rozhodne ošetrujúci lekár.

 Pri cukrovke je liek predpísaný veľmi opatrne: zloženie lieku je sacharóza.

 Účinok lieku na schopnosť riadiť vozidlá a iné komplexné mechanizmy sa nenašiel.

trusted-source[4], [5], [6]

Vedľajšie účinky Agvantara

Možné vedľajšie účinky pri používaní lieku Agvantar:

  • alergická forma dermatitídy;
  • poruchy trávenia, stolice, bolesť v projekcii žalúdka, paroxysmálna nevoľnosť;
  • zriedkavo - výskyt kŕčov, svalová slabosť;
  • vzhľad charakteristického zápachu pri potenie.

 Vedľajšie účinky sú zvyčajne ukotvené po ukončení liečby a nevyžadujú samostatnú liečbu. 

trusted-source

Predávkovať

V prípade predávkovania sa môžu pozorovať príznaky dyspepsie, ktoré zvyšujú bolesť v oblasti žalúdka. V takýchto prípadoch sa liek zastaví, odoberú sa sorbenty (aktívne uhlie) a môže sa urobiť výplach žalúdka. V prípade potreby vykonajte symptomatickú liečbu.

Interakcie s inými liekmi

Kombinované užívanie anabolických steroidov môže zvýšiť účinnosť lieku Agvantar.

 Použitie glukokortikosteroidov súčasne s levokarnitínom spôsobuje kumuláciu látky v tele (okrem pečene). 

trusted-source[8], [9]

Podmienky skladovania

Liečivo sa zvyčajne uchováva pri izbovej teplote, na miestach obmedzených prístupom detí.

 Medvapratant Agvantar sa uvoľňuje v lekárni bez lekárskeho predpisu.

trusted-source[10]

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti Agvantar - do 2 rokov v závislosti od podmienok skladovania. Po dvoch rokoch skladovania sa nepoužitý liek likviduje. 

trusted-source

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Agvantar" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.