Lekársky expert článku
Nové publikácie
Hyperhomocysteinémia: príčiny, symptómy, diagnóza, liečba
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Hyperhomocysteinémia môže prispieť k rozvoju arteriálneho alebo venózneho tromboembolizmu, ktorý môže byť spôsobený poškodením endotelových buniek cievnej steny. Úroveň plazmatického homocysteínu sa zvyšuje viac ako 10-krát u homozygotov s nedostatkom cystationín syntázy. Menej výrazná aktivácia sa prejavuje heterozygotnou deficienciou a inými abnormalitami metabolizmu kyseliny listovej vrátane nedostatku metyltetrahydrofolátreduktázy. Najčastejšou príčinou hyperhomocysteémie je však získaný nedostatok kyseliny listovej, vitamínu B 12 alebo vitamínu B. Diagnóza sa stanovuje meraním hladiny homocysteínu v plazme. Hladiny homocysteínu môžu byť normalizované pomocou korekcie výkonu použitím kyseliny listovej, vitamínu B 12 alebo B (pyridoxín), v kombinácii alebo samostatne. Zatiaľ nie je jasné, či táto terapia znižuje riziko arteriálnej alebo venóznej trombózy.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]