Laferobion

Laferobion je liek s protinádorovými, imunomodulačnými a antivírusovými vlastnosťami. Nemá toxický účinok.

[ 1 ]

Indikácia Laferobion

Liek sa používa pri kombinovanej liečbe nasledujúcich patológií:

• u novorodencov (vrátane predčasne narodených detí) - s akútnymi respiračnými vírusovými infekciami, meningitídou so sepsou, pneumóniou a rôznymi intrauterinnými infekciami (ako sú chlamýdie s mykoplazmózou a ureaplazmózou, herpes, systémová kandidóza a CMV);
• u tehotných žien - s léziami urogenitálneho traktu (ako je ureaplazmóza s chlamýdiami a mykoplazmózou, papilomavírus, CMV, trichomoniáza, drozd a gardnerelóza s genitálnym herpesom), pyelonefritída s bronchogénnou pneumóniou, chronické pľúcne ochorenia, akútne respiračné vírusové infekcie, ako aj hepatitída B alebo C;
• pri hepatitíde kategórie C, B alebo D v chronickom stupni (u detí alebo dospelých) a okrem toho pri cirhóze pečene spolu s plazmaferézou a hemosorpciou);
• pri chronickej hepatitíde typu C, B alebo D u detí s onkológiou (leukémia alebo lymfogranulomatóza, ako aj veľké neoplazmy);
• v akútnom štádiu hepatitídy typu C u dieťaťa;
• pri perinatálnych formách hepatitídy kategórie C, B alebo CMV u dojčiat mladších ako 1 rok;
• v akútnych štádiách hepatitídy typu C alebo B u dospelých;
• dospelí s akútnymi respiračnými vírusovými infekciami alebo chrípkou (vrátane ochorení, ktoré spôsobujú superinfekciu);
• pri herpese na slizniciach alebo koži;
• na papilomavírusy (anogenitálne alebo bežné bradavice, ako aj keratoakantómy).

Zároveň Laferobion preukázal dobré výsledky pri liečbe:

• ARI spolu s chrípkou, inzulín-dependentným diabetes mellitus a astmou v detstve;
• infekčné lézie bakteriálneho alebo vírusového typu - dospelí alebo deti, ktoré sú často a dlhodobo choré;
• herpes s chlamýdiami, CMV, ureaplazmózou a toxoplazmózou - u dospelých alebo detí;
• dysbakterióza a pyelonefritída s glomerulonefritídou, duodenitídou alebo gastritídou v chronickom štádiu, spôsobená enterovírusmi meningitídy (serózneho typu), mumpsu a záškrtu, ktorá má lokalizovanú povahu - u detí;
• juvenilná reumatoidná artritída;
• kliešťová meningeálna encefalitída;
• s prostatitídou rôzneho pôvodu;
• hnisavé komplikácie, ktoré sa vyvinuli po operácii.

[ 2 ], [ 3 ]

Formulár uvoľnenia

Uvoľňuje sa vo forme čapíkov, lyofilizátu a nosového prášku.

Balenie obsahuje 3,5 alebo 10 čapíkov v blistri.

Lyofilizát je balený v injekčných liekovkách s objemom 1 000 000, 5 000 000 alebo 3 000 000 IU, pričom v balení je 10 injekčných liekoviek. Injekčná liekovka môže mať aj objem 6 000 000, 9 000 000 alebo 18 000 000 IU, pričom v balení je 1 injekčná liekovka. Liek sa môže dodávať s injekčnou tekutinou v ampulkách (1 alebo 5 ml) – počet týchto ampuliek zodpovedá počtu injekčných liekoviek v balení.

Nosový prášok je dostupný v kvapkadlových fľaštičkách s objemom 500 000 IU, 1 kus v balení. Alebo v kvapkadlových fľaštičkách s objemom 100 000 IU, 10 kusov v balení.

Farmakodynamika

Po podaní lieku interferónová látka reaguje so špecifickými vodičmi na bunkových stenách, čím aktivuje rôzne intracelulárne reakcie. Medzi ne patrí produkcia proteínov, inhibícia procesov bunkovej proliferácie, stimulácia aktivity fagocytov s makrofágmi, ako aj lymfocytov vo vzťahu k cieľovým bunkám. Zároveň liek inhibuje replikáciu vírusu vo vnútri buniek postihnutých infekciou.

Farmakokinetika

Vrcholová hladina liečiva v tele po intramuskulárnej alebo subkutánnej injekcii sa pozoruje 3 až 12 hodín po zákroku. Polčas rozpadu je 3 hodiny.

Dávkovanie a podávanie

Čapíky sa musia podávať rektálne.

Roztok lieku sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne, a tiež endolymfatickou, intraabdominálnou, rektálnou, intravezikálnou, parabulbárnou alebo subkonjunktiválnou metódou. Okrem toho sa používa vo forme nosových kvapiek a roztoku podávaného pomocou nebulizéra. Injekcie sa často podávajú pomocou ampuliek s obsahom 1 000 000 IU.

Čapíky sa podávajú novorodencom a predčasne narodeným deťom v množstve 150 000 IU. Deťom sa vyžaduje podávanie 1 čapíka dvakrát denne v intervaloch 12 hodín. Táto kúra trvá 5 dní.

Pri použití lieku v kombinácii u novorodencov s pneumóniou bakteriálneho pôvodu sa denne používa 150 000 IU - 1 čapík trikrát denne počas 7 dní.

Dojčatám vo veku 4-6 mesiacov sa podáva 1 čapík s obsahom 500 000 IU dvakrát denne a deťom starším ako šesť mesiacov sa podávajú 2 čapíky s obsahom 500 000 IU dvakrát denne.

Počas kombinovanej liečby detí s hepatitídou B, C a D (chronický typ) sa predpisuje 3 000 000 IU IFN/m2 telesnej plochy denne ^. Liek sa predpisuje denne v množstve 1 čapík (2 dávky denne) počas 10 dní a potom podľa podobnej schémy s použitím každý druhý deň počas 0,5 – 1 roka. Dĺžka liečby sa predpisuje s ohľadom na laboratórne a liekové údaje.

Pri kombinovanej liečbe akútnych štádií hepatitídy typu B alebo C (u dospelých) sa liek používa v množstve 3 000 000 alebo 1 000 000 IU v štádiu dlhého zotavovania alebo počas dlhšieho priebehu ochorenia. Taktiež sa 1 čapík podáva 2-krát denne s frekvenciou každý druhý deň. Terapia trvá 4-6 mesiacov.

Počas eliminácie hepatitídy vírusového pôvodu (v chronickom štádiu) sa u dospelých pacientov používajú dávky 3 000 000 alebo 1 000 000 IU denne - 1 čapík sa podáva 2-krát denne počas 1,5 týždňa. Potom sa počas šiestich mesiacov používa každý druhý deň (ak ide o hepatitídu typu C) alebo každý druhý deň počas prvého roka (ak ide o hepatitídu typu B).

V procese komplexnej terapie chrípky alebo akútnych respiračných vírusových infekcií (pre dospelých) sa čapíky v množstve 500 000 IU používajú 1-2 krát denne počas 5 dní.

Komplexná terapia závažných štádií chrípky alebo akútnych respiračných vírusových infekcií (pre deti vo veku 1-7 rokov) zahŕňa použitie 500 000 IU čapíkov a pre deti vo veku 7-14 rokov - 1 000 000 IU čapíkov. V takýchto prípadoch trvá kúra 5 dní - 1 čapík 2-krát denne.

Na odstránenie pyelonefritídy sú potrebné čapíky s hmotnosťou 150 000 IU - vložte 1 kus 2-krát denne počas 7 dní a potom 2 čapíky denne (1-krát za 3 dni) počas 1 mesiaca.

Nosový roztok je najúčinnejší na použitie v počiatočnom štádiu ochorenia. Na odstránenie patológií vírusovo-bakteriálneho pôvodu a ARVI sa používajú nosové kvapky, inhalácie a tiež sprej.

Na instiláciu postačuje 5 kvapiek roztoku (dávka 50 000 – 100 000 IU), ktoré sa zavádzajú do oboch nosných dierok najmenej 6-krát denne v intervaloch 1,5 – 2 hodín. Takáto terapia pokračuje najmenej 2 – 3 dni. Vysoko účinné sú aj inhalácie.

Injekčný roztok je dostupný v hotovej forme alebo ako lyofilizát, z ktorého sa dá vyrobiť samostatne.

Prášok v ampulkách sa musí zriediť injekčnou tekutinou - stačí 1 ml.

Na liečbu akútneho štádia hepatitídy kategórie B je potrebná injekcia 1 000 000 IU roztoku (podávaná 2-krát denne) počas 6 dní, po ktorej sa dávka zníži - podáva sa rovnaká časť, ale raz denne, počas 5 dní. Je zakázané používať liek, ak má pacient hepatálnu kómu alebo cholestatickú hepatitídu.

Ak je vyššie uvedené ochorenie chronické, je potrebné podávať 3-6 miliónov IU jedenkrát denne s frekvenciou každý druhý deň. Takáto kúra trvá maximálne 24 týždňov.

Na odstránenie kliešťovej encefalitídy sa používa 1-3 milióny IU lieku 2-krát denne počas 10 dní, po ktorých sa vykonáva udržiavacia terapia - rovnaká dávka, ale podáva sa raz v intervaloch 1 deň počas 10 dní.

Liečba onkologických patológií zahŕňa použitie maximálnych možných dávok. Laferobion má výlučne cytostatický účinok, a preto sa musí používať po regresii nádoru alebo keď pacient prejde do remisie.

Počas liečby chronickej myeloidnej leukémie sa predpisuje 9 000 000 IU, ktoré sa užívajú každý deň až do dosiahnutia remisie, po ktorej sa používajú udržiavacie dávky: rovnaká dávka, ale užívaná každý druhý deň.

Na odstránenie lymfocytovej leukémie je potrebné užívať 3 000 000 IU lieku denne, kým nedôjde k zlepšeniu, a potom prejsť na udržiavaciu liečbu - podávať rovnakú dávku trikrát týždenne.

Pri liečbe Kaposiho angiosarkómu sa denne podáva 36 miliónov IU počas dlhého obdobia. Na stabilizáciu stavu sa pacient prevedie na udržiavacie dávky: 18 miliónov IU trikrát týždenne.

[ 4 ]

Používajte Laferobion počas tehotenstva

Tehotným alebo dojčiacim matkám je zakázané užívať Laferobion. Ak je liečba liekmi nevyhnutná, je potrebné zvážiť pomer prínosov pre ženu a rizika komplikácií pre plod.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikácie:

• intolerancia na α-interferón alebo iné zložky lieku;
• autoimunitná hepatitída;
• dekompenzované patológie pečene;
• Hodnoty CC menej ako 50 ml/minútu;
• anamnéza hemoglobinopatie.

Vedľajšie účinky Laferobion

Užívanie lieku môže spôsobiť rozvoj niektorých vedľajších účinkov:

• rozvoj príznakov podobných chrípke: myalgia, zimnica, horúčka, asténia, silné závraty, bolesť očí, únava a bolesti hlavy;
• systémové poruchy: dehydratácia, alergické príznaky, hyperglykémia, pocit slabosti, hyperkalcémia, lymfadenitída s lymfadenopatiou a okrem toho hypotermia, periférny edém a povrchová flebitída;
• poškodenie hematopoetického systému: rozvoj anémie, trombocytopénie, neutro-, leukopénie alebo granulocytopénie a navyše lymfocytózy;
• reakcie z kardiovaskulárneho systému: výskyt angíny pectoris, extrasystoly, arytmie, bradykardie s tachykardiou a okrem toho fibrilácia komôr a zníženie krvného tlaku;
• endokrinná dysfunkcia: rozvoj hyper- alebo hypotyreózy a navyše virilizmus alebo gynekomastia;
• poruchy fungovania hepatobiliárneho systému: rozvoj hepatitídy alebo hyperbilirubinémie, ako aj zvýšenie hladín LDH a pečeňových enzýmov;
• gastrointestinálna dysfunkcia: rozvoj gingivitídy alebo anorexie, výskyt bolesti brucha, vracanie, dyspeptické príznaky, nevoľnosť a hnačka;
• lézie v pohybovom aparáte: rozvoj hyporeflexie, spondylitídy a artrózy s artritídou, ako aj tendinitída, polyarteritída nodosa a svalová atrofia, ako aj výskyt kŕčov;
• poruchy urogenitálneho systému: rozvoj impotencie, amenorea alebo dysmenorea, ako aj problémy s močením;
• Duševné poruchy a problémy s nervovým systémom: rozvoj apatie, depresie, migrény, tremoru, afázie, polyneuropatie a amnézie. Objavuje sa aj parestézia, poruchy spánku, problémy s koordináciou a chôdzou, hyperestézia, extrapyramídové príznaky, pocit vzrušenia a závraty;
• poškodenie dýchacieho systému: výskyt nádchy, kašeľ a dýchavičnosť;
• kožné problémy: svrbenie, rozvoj dermatitídy alebo alopécie.

Predávkovať

V dôsledku intoxikácie Laferobionom sa môžu vyskytnúť poruchy vedomia, letargia a pocit únavy. Tieto príznaky sú reverzibilné a vymiznú po vysadení lieku.

Interakcie s inými liekmi

Laferobion sa môže kombinovať s akýmikoľvek liekmi, ktoré sa často používajú pri liečbe vyššie opísaných ochorení (antibiotiká, kortikosteroidy, chemoterapeutiká, imunosupresíva, ako aj induktory interferónu).

[ 5 ], [ 6 ]

Podmienky skladovania

Laferobion sa má uchovávať mimo dosahu malých detí. Liek sa zvyčajne uchováva v chladničke, aby sa dodržali teplotné rozmedzia: 2 – 8 ^° C.

Špeciálne pokyny

Recenzie

Laferobion vo všetkých formách výroby má zvyčajne buď pozitívne, alebo neutrálne recenzie. Rodičia, ktorí liek používali pre svoje deti počas kombinovanej liečby chrípky, akútnych respiračných vírusových infekcií a iných patológií, o ňom tiež hovoria dobre.

Čas použiteľnosti

Laferobion sa môže používať 3 roky od dátumu vydania lieku. Pripravený práškový roztok sa môže uchovávať maximálne 1 deň.