Neyrodar

Neurodar je psychostimulant používaný vo vývoji ADHD. Zahrnuté v skupine nootropných látok.

Indikácia Neyrodara

Používa sa v nasledujúcich podmienkach:

• mŕtvica ;
• poruchy intracerebrálneho prietoku krvi v akútnom štádiu, ako aj komplikácie a následky tohto porušenia;
• TBI, ako aj jeho dôsledky neurologického charakteru;
• kognitívnych porúch a behaviorálnych problémov spojených s mozgovými poruchami degeneratívnej a vaskulárnej chronickej povahy.

Formulár uvoľnenia

Uvoľnenie prvku je realizované vo forme injekčnej kvapaliny - 0,5 alebo 1 g vnútri ampulky s objemom 4 ml, 5 kusov vnútri blistra; 1 blister v balení.

Farmakodynamika

Citikolín pomáha stimulovať biosyntézu fosfolipidov, ktoré sú súčasťou štruktúry nervových stien, ktorá je určená počas MRS. Tento princíp vplyvu umožňuje látke zlepšiť prácu niektorých membránových mechanizmov - fungovanie iónomeničových koncov a čerpadiel, ktorých modulácia je potrebná pre stabilné vedenie nervových impulzov.

Normalizačný účinok citicoline na nervové steny vedie k rozvoju anti-edémového efektu, ktorý pomáha oslabiť edém mozgu.

Experimentálne testy ukázali, že liečivo spomaľuje proces aktivácie určitých fosfolipáz (ako je A1 s A2, rovnako ako C a D), znižuje množstvo voľných radikálov, ktoré sa tvoria, zabraňuje deštrukcii membránových štruktúr a zachováva aktivitu antioxidačných ochranných zložiek (glutatión).

Liek udržiava dodávku energie neurónov, spomaľuje apoptózu a tiež stimuluje viazanie acetylcholínu.

Experimenty potvrdili, že citikolín má profylaktický neuroprotektívny účinok v prípade fokálnej cerebrálnej ischémie.

V klinických testoch sa zistilo, že látka významne zvyšuje funkčné zotavenie u jedincov s akútnou ischémiou ovplyvňujúcou krvný prietok mozgu, ktorá sa zhoduje s inhibíciou rastu ischemickej deštrukcie mozgu v súlade s údajmi z neuroimagingu.

U jedincov s TBI liek zvyšuje mieru zotavenia a znižuje trvanie a závažnosť posttraumatických symptómov.

Látka zlepšuje výkon vedomia spolu s pozornosťou, odstraňuje neurologické a zároveň kognitívne poškodenie vyvolané mozgovou ischémiou a tiež pomáha zmierniť príznaky amnézie.

Farmakokinetika

Citikolín sa absorbuje bez komplikácií počas intravenózneho alebo intramuskulárneho podávania a po požití. Po použití liekov dochádza k významnému zvýšeniu plazmatických ukazovateľov cholínu. V prípade orálneho podávania je liek takmer úplne absorbovaný. Testy ukázali, že úroveň biologickej dostupnosti po parenterálnom a perorálnom použití je takmer rovnaká. Liek podlieha metabolickým procesom vnútri pečene spolu s črevami; toto tvorí cytidín s cholínom.

Použitý citikolín je dobre distribuovaný vo vnútri mozgových štruktúr, pri vysokej miere inkorporácie do cholínových frakcií vo fosfolipidových štruktúrach, ako aj v cytidínovej frakcii v cytidínových nukleotidoch s nukleovými kyselinami. Vo vnútri mozgu sa liek integruje s cytoplazmatickou, bunkovou a tiež mitochondriálnou stenou, integrujúcou sa do štruktúry fosfolipidovej frakcie.

Vo výkaloch sa zaznamenáva len malá časť porcie močom (menej ako 3%). Približne 12% sa vylučuje CO2 - vydychovaným vzduchom. Počas vylučovania látky močom sa vyskytujú 2 štádiá: prvé je 36 hodín, počas ktorých rýchlosť vylučovania rýchlo klesá; pri druhej je miera vylučovania oveľa nižšia. Podobné fázovanie sa pozoruje počas vylučovania cez dýchacie cesty. Rýchlosť vylučovania CO2 sa zároveň rýchlo znižuje (asi 15 hodín) a potom oveľa pomalšie.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí musia aplikovať 0,5-2 g látky denne (veľkosť porcie závisí od intenzity prejavov ochorenia).

Liečivo sa zavádza do / v alebo v metóde / m.

Intravenózne sa používa injekciou (počas 3-5 minút, s prihliadnutím na veľkosť dávky) alebo IV (rýchlosťou 40-60 kvapiek / minútu).

Za deň môžete použiť najviac 2 g lieku. Trvanie liečby je určené povahou patológie a je vybrané lekárom.

Injekčná kvapalina sa môže použiť len raz - injekčne sa aplikuje ihneď po otvorení ampulky. Zvyšná látka sa má zlikvidovať. Liečivo sa nechá miešať s izotonickými tekutinami na IV injekciu a navyše s hypertonickou tekutinou glukózy.

V prípade potreby je možné pokračovať v liečbe aplikovaním Neurodar vo forme tekutiny na perorálne podanie.

[4]

Používajte Neyrodara počas tehotenstva

Nie sú k dispozícii dostatočné informácie o použití citikolínu u gravidných žien. Neexistujú tiež žiadne informácie o uvoľňovaní látky z materského mlieka alebo o účinku na plod. Z tohto dôvodu sa liek počas týchto období predpisuje len v situáciách, keď je pravdepodobný prínos pre ženu očakávaný viac ako riziko poškodenia dieťaťa alebo plodu.

[1], [2]

Kontraindikácie

Je kontraindikované používať liek so silnou citlivosťou spojenou s jeho prvkami a navyše so zvýšeným tónom parasympatika NA.

Vedľajšie účinky Neyrodara

Medzi nežiaduce udalosti:

• lézie funkcie PNS a CNS: závrat, ťažké bolesti hlavy a halucinácie;
• poruchy spojené s aktivitou kardiovaskulárneho systému: zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku alebo tachykardie;
• poruchy dýchania: dyspnoe;
• problémy s prácou tráviaceho systému: zvracanie alebo nevoľnosť a hnačka;
• imunitné prejavy: príznaky alergií, vrátane hyperémie, angioedému, svrbenia a vyrážky, ako aj anafylaxie, purpury a urtikárie;
• systémové poruchy: zvýšená teplota, hyperhidróza, zimnica a zmeny v injekčnej zóne.

[3]

Interakcie s inými liekmi

Tsitikolin potencuje liečivé vlastnosti levodopy.

Je zakázané kombinovať Neurodar s látkami, ktoré obsahujú prvok meclofenoxát.

[5], [6]

Podmienky skladovania

Neurodar musí byť držaný na mieste uzavretom pred malými deťmi. Teplotné značky nie sú vyššie ako 25 ° С.

[7],

Čas použiteľnosti

Neurodar sa môže používať po dobu 36 mesiacov od času výroby terapeutického činidla.

Žiadosť pre deti

Existujú len obmedzené údaje týkajúce sa použitia liekov v pediatrii.

[8], [9]

Analógy

Analógy liekov sú drogy Difoshotsin, Cytokon, Somazina a Quanil s Neocebrone, a okrem toho Lira so Somaksonom a Tsitsikolin-Novo s neurooxónom. Tiež na zozname je Cerakson s Farmakson a Tsitimaks-Darnitsa.