Príčiny malabsorpcie
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Poruchy kavitárneho trávenia sa vyskytujú, keď sa mení aktivita niektorých enzýmov tenkého čreva, enteropeptidázy, duodenázy. Okrem toho zmena heterofázy v lúmenoch čreva, motorická aktivita, počet vstupujúcich tráviacich substrátov, aktivita regulačných peptidov, zloženie potravy môže narušiť trávenie dutiny. Sú známe mnohé hormonálne aktívne nádory, ktoré produkujú regulačné peptidy (gastrinóm, vipóm, somatostatinóm atď.), Ktoré sa vyskytujú s výraznou poruchou tráviaceho traktu. Klasickým variantom zmeny štiepenia potravy v lúmenu tenkého čreva je cystická fibróza, pri výraznej redukcii aktivity pankreatických enzýmov je porušená viskozita tajomstva. Mnoho infekčných a parazitárnych ochorení sa vyskytuje pri narušení procesov hydrolýzy a absorpcie v čreve.
Parietálnej a membránová hydrolýza a absorpcie živín závisí od mnohých faktorov, vrátane aktivity enzýmu a dopravné systémy, štátne mucín mikroflóra zloženie, štruktúra slizníc komponenty a ďalšie. Funkčné aktivita enterocytov závisí na topografiu na klkov, štátne hranice vrstvy hlienu, vlastnosti konštrukčných prvkov, rýchlosť aktualizácie a migrácie, stupeň diferenciácie a dozrievania buniek, stavy mikroklkov (glykokalyx).
Porušenie konštrukčných prvkov tenkého čreva, zníženie plochy sacieho vedú k tvorbe malabsorpčný syndróm, v súvislosti s ktorými syndróm krátkeho tenkého čreva (vrodené alebo po resekcii), atrofia klkov celiakiou, infekčných procesov giardiáze, vplyvov určitých liečivých látok a žiarenia, tvorené nedostatok disacharidáz závažné metabolické poruchy, trpí fyzickou a neuro-psychologický vývoj dieťaťa.
Známe stavy spojené s funkciou obehového a lymfatického systému čreva, čo vedie k vzniku malabsorpčného syndrómu. Vrodená lymfangiektázia vedie k ťažkej strate bielkovín, lipidov, vápnika v zažívacom trakte.
[