Respiračná mykoplazmóza: detekcia antigénu Mycoplasma pneumoniae priamou imunofluorescenciou
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Respiračná mykoplazmóza. Detekcia antigénu Mycoplasma pneumoniae v materiáli priamou imunofluorescenciou
Mycoplasma pneumoniae je pôvodcom ochorení dýchacích ciest človeka, parazitických na bunkových membránach. Špecifická váha respiračnej mykoplazmózy vo všeobecnej skupine ochorení dýchacích ciest sa pohybuje od 35% do 40% v rôznych skupinách obyvateľstva. Mykoplazmatická pneumónia predstavuje 10 až 17% prípadov celkovej pneumónie. V intervaloch niekoľkých rokov sa môže vyvinúť zápal pľúc epidémie spôsobenej M. pneumónia a zároveň môže frekvencia ochorenia zdvojnásobiť svoju normálnu úroveň. Laboratórna diagnostika choroby sa vykonáva hlavne sérologickými metódami.
Pravidlá pre odber vzoriek materiálu pre štúdiu. Klinický materiál (výplachu, nosné výtery), získaný z výteru zachytených látok sa nanáša v tenkej vrstve na povrchu čistého odstredeného šupátka, vysušia sa na vzduchu a pevné.
Výsledný náter s pacientovým materiálom bol ošetrený polyklonálnymi protilátkami proti cytoplazmatickej membráne Mycoplasma pneumoniae značenej FITC. Pri sledovaní lieku luminiscenčným mikroskopom sa v dôsledku reakcie Ag-AT stanovuje zelenou fluorescenciou mykoplaziem. Pozitívne hodnotenie výsledkov štúdie naznačuje detekciu najmenej 10 jasne zelených granúl, ktoré sú zreteľne viditeľné na červenom pozadí prípravku. Ak sa v prípravku získa menšie množstvo svetelných granúl a epiteliálne bunky chýbajú v prípravku, odporúča sa opakovať štúdiu. Ak je množstvo epiteliálnych buniek v prípravku dostatočné a množstvo svetelných granúl je menšie ako 10, výsledok sa považuje za negatívny.
[