Tazid

Tazid je systémové ß-laktámové antibiotikum série cefalosporínov, ktorého aktívnou zložkou je ceftazidím.

Indikácia Tazid

Antibiotikum Tazid sa zvyčajne predpisuje na liečbu kombinovaných a monoinfekčných ochorení, ktoré boli vyvolané pôsobením baktérií citlivých na liečivo. Antibiotikum sa používa v takýchto prípadoch:

• so zložitými infekčnými léziami (sepsa, peritonitída, bakteriémia, meningoencefalitída, infikované rany);
• s bakteriálnymi ochoreniami pľúc;
• v bakteriálnych ochoreniach v otolaryngológii;
• s infekčnými ochoreniami močového systému;
• pri infekciách komplikácií a základných tkanív;
• pre bakteriálne ochorenia tráviaceho systému;
• s infekciami muskuloskeletálneho systému;
• ako profylaxiu infekčných komplikácií počas chirurgických zákrokov na prostate.

[1],

Formulár uvoľnenia

Tazid je dostupný vo forme práškovitej látky bielej farby, ktorá sa používa na prípravu injekčného roztoku. Jedna fľaša môže obsahovať 1 000 mg alebo 2 000 mg prášku.

Účinnou zložkou je ceftazidím, antibakteriálny prostriedok série cefalosporínov.

Farmakodynamika

Tazid je antibiotikum s množstvom cefalosporínov, ktorých účinok je dôsledkom narušenia produkcie bunkovej mikrobiálnej steny. Liečivo vykazuje aktivitu voči mikroorganizmom gram (+) a gram (-), vrátane baktérií odolných voči účinkom gentamycínu a iných aminoglykozidov.

 Hlavný účinok lieku je zameraný proti takýmto mikroorganizmom:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobaktérie, cytobaktérie, salmonely, shigella, pasienky, acinetobaktérie;
• neusheria, stafylokoky, mikrokoky, streptokoky;
• peptokorty, peptostreptokoky, propionobaktérie;
• klostrídiá, fusobaktérie, bacteroides.

[2]

Farmakokinetika

Po injekcii lieku / m a / alebo v injekcii lieku sa po 5 až 45 minútach pozoruje najvyššia hladina krvného riečiska. Terapeutické množstvá aktívnej zložky v krvi môžu zostať 8 až 12 hodín po injekcii.

Spojenie s plazmatickými proteínmi zodpovedá 10%.

Účinná zložka sa nachádza v kostnom tkanive, srdci, žlči, hlienu a ďalších telesných tekutinách.

Liek prekonáva placentárnu bariéru a preniká do materského mlieka. Existuje slabá penetrácia cez neovplyvnenú hematoencefalickú bariéru.

Metabolizmus lieku v tele sa nevyskytuje. Dostatočná a stabilná koncentrácia liečiva v krvnom obehu sa pozoruje ako po intramuskulárnom, tak po intravenóznom podaní.

Polčas rozpadu Tazid - 2 h.

Vylučovanie sa uskutočňuje prostredníctvom obličiek a močového systému. Vylučovanie žlčníkom je zanedbateľné a môže byť menej ako 1%.

[3], [4]

Dávkovanie a podávanie

Dávka lieku Tazid sa vyberá so zreteľom na stupeň ochorenia, mikrobiálnu rezistenciu, typ infekcie, ako aj individuálne charakteristiky pacienta.

Pre dospelých pacientov môže byť denné množstvo liečiva 1 až 6 g, rozdelené na 2-3 injekcie.

Pri bakteriálnych infekciách určíme 0,5 až 1 g raz za 12 hodín.

V závažných prípadoch sú uvedené injekcie s dávkou 2-3 g každých 12 hodín.

U cystickej fibrózy pľúcneho ochorenia uprostred Pseudomonas aeruginosa podanej 100-150 mg / kg telesnej hmotnosti na deň, tak, že sa dávky o tri injekcie.

Ak sa liek používa ako profylaxia pri operáciách na prostate, vstreknite 1 g Tazide súčasne s podaním anestetík. Opakované liečivo sa podáva, keď sa katéter odstráni.

• Novorodenci a dojčatá od 2 mesiacov veku dostávajú 25-60 mg / kg / deň a 30-100 mg / kg / deň. Dávkovanie je rozdelené na 2-3 injekcie.
• Pri liečbe starších pacientov by množstvo lieku nemalo presiahnuť 3 gramy denne.

Tazid sa môže podávať intravenóznou alebo hlbokou intramuskulárnou injekciou. Intramuskulárna injekcia do vonkajšieho horného kvadrantu zadnej časti a tiež do bočnej strany stehna je prípustná.

Tazide sa chová prakticky v akomkoľvek roztoku určenom na intravenózne podanie. Jedinou výnimkou je rozpúšťacia kvapalina, ako je injekcia hydrogénuhličitanu sodného.

Výsledný zriedený produkt by mal mať farbu zo žltkastého až tmavého jantáru, ktorý závisí hlavne od stupňa koncentrácie kvapaliny.

Používajte Tazid počas tehotenstva

Je nežiaduce používať Tazid u gravidných a dojčiacich pacientov, pretože riziko nežiaducich účinkov lieku na dieťa zostáva vysoké.

Počas laktácie a súčasnej liečby Tazidom sa odporúča pozastaviť dojčenie.

Kontraindikácie

Tazid sa nepoužíva:

• s vysokou pravdepodobnosťou vzniku alergickej reakcie;
• s precitlivenosťou na liek.

Neodporúča sa používať Tazid u gravidných a dojčiacich pacientov.

[5]

Vedľajšie účinky Tazid

Počas liečby liekom sa môžu objaviť nežiaduce vedľajšie príznaky:

• drozd (vo forme vaginitídy alebo stomatitídy);
• trombocytóza, eozinofília;
• alergická reakcia;
• poruchy vedomia, bolesť v hlave, porušenie citlivosti končatín;
• trasenie v končatinách, kŕče;
• flebitída v injekčnej zóne;
• hnačka, záchvaty nevoľnosti, bolesti brucha, zmeny chuti, vývoj kolitídy;
• žltačka, urtikária;
• pozitívny test Coombs (ktorý by sa mal vziať do úvahy pri analýze členstva pacienta v krvi pacienta).

[6]

Predávkovať

Použitie nadhodnotených dávok lieku Tazid zvyčajne vedie k nepriaznivým neurologickým následkom:

• encefalopatia;
• kŕče;
• kóma.

Úroveň lieku v krvnom riečisku sa môže znížiť použitím hemodialýzy alebo peritoneálnej dialýzy.

Liečba príznakov predávkovania sa vykonáva predpisovaním symptomatických liekov.

Interakcie s inými liekmi

Kombinácia liekov Tazid a nefrotoxických liekov sa neodporúča, pretože to môže negatívne ovplyvniť prácu obličiek.

Nepoužívajte Tazid a Chloramfenikol, pretože majú opačný účinok.

Tazid môže znižovať účinnosť liekov obsahujúcich estrogén a perorálnych kontraceptív.

[7], [8]

Podmienky skladovania

Láhev s práškom Tazid sa skladuje v suchých tmavých miestnostiach, mimo prístupu detí. Teplota skladovania je v miestnosti.

Čerstvo pripravený roztok sa uchováva maximálne 24 hodín pri izbovej teplote alebo nie dlhšie ako týždeň pri t ° + 4 ° C.

[9]

Čas použiteľnosti

Tazid sa môže skladovať až 2 roky v pôvodnom obale.