Tazid

Tazid je systémové β-laktámové cefalosporínové antibiotikum, ktorého účinnou látkou je ceftazidím.

Indikácia Tazid

Antibiotikum Tazid sa zvyčajne predpisuje na liečbu kombinovaných a monoinfekčných ochorení, ktoré boli vyvolané pôsobením baktérií citlivých na liek. Antibiotikum sa používa v takýchto prípadoch:

• pri komplikovaných infekčných léziách (sepsa, peritonitída, bakterémia, meningoencefalitída, infikované rany);
• pri bakteriálnych ochoreniach pľúc;
• pri bakteriálnych ochoreniach v otorinolaryngológii;
• pri infekčných léziách močového systému;
• pri infekciách kože a podkožných tkanív;
• pri bakteriálnych ochoreniach tráviaceho systému;
• pri infekciách pohybového aparátu;
• ako preventívne opatrenie proti infekčným komplikáciám počas chirurgických zákrokov na prostate.

[ 1 ]

Formulár uvoľnenia

Tazid sa vyrába ako biely prášok používaný na prípravu injekčného roztoku. Jedna fľaša môže obsahovať 1 000 mg alebo 2 000 mg prášku.

Účinnou látkou je ceftazidím, antibakteriálne činidlo zo skupiny cefalosporínov.

Farmakodynamika

Tazid je antibiotikum cefalosporínového radu, ktorého účinok je spôsobený narušením procesu tvorby bunkovej steny mikróbov. Liek vykazuje aktivitu proti gram(+) a gram(-) mikroorganizmom vrátane baktérií rezistentných na účinky gentamicínu a iných aminoglykozidov.

Hlavný účinok lieku je zameraný proti nasledujúcim mikroorganizmom:

• pseudomonády, escherichia, klebsiella, proteus;
• enterobaktérie, citrobaktérie, salmonela, šigella, pasteurella, acinetobakter;
• Neucheria, stafylokoky, mikrokoky, streptokoky;
• peptokoky, peptostreptokoky, propionobaktérie;
• klostrídie, fuzobaktérie, bakteroidy.

[ 2 ]

Farmakokinetika

Po intramuskulárnej a intravenóznej injekcii lieku sa najvyššia hladina v krvnom obehu pozoruje po 5-45 minútach. Terapeutické množstvo účinnej látky v krvi môže pretrvávať ďalších 8-12 hodín po injekcii.

Väzba na plazmatické bielkoviny sa odhaduje na 10 %.

Účinná látka sa nachádza v kostnom tkanive, srdci, žlči, spúte a iných telesných tekutinách.

Liek prechádza placentárnou bariérou a dostáva sa do materského mlieka. Pozoruje sa však slabá penetrácia cez neporušenú hematoencefalickú bariéru.

Liek sa v tele nemetabolizuje. Dostatočná a stabilná koncentrácia lieku v krvnom obehu sa pozoruje po intramuskulárnom aj intravenóznom podaní.

Polčas rozpadu Tazidu je 2 hodiny.

Vylučovanie prebieha obličkami a močovým systémom. Vylučovanie žlčníkom je nevýznamné a môže byť menej ako 1 %.

[ 3 ], [ 4 ]

Dávkovanie a podávanie

Dávkovanie lieku Tazid sa vyberá s ohľadom na stupeň ochorenia, rezistenciu mikróbov, typ infekcie, ako aj individuálne charakteristiky pacienta.

Pre dospelých pacientov môže byť denná dávka lieku 1-6 g, rozdelená do 2-3 injekcií.

Pri bakteriálnych infekciách močových orgánov sa predpisuje 0,5-1 g raz za 12 hodín.

V závažných prípadoch sú indikované injekcie 2-3 g každých 12 hodín.

Pri cystickej fibróze na pozadí poškodenia pľúc Pseudomonas aeruginosa sa predpisuje 100-150 mg/kg telesnej hmotnosti denne, pričom sa dávka rozdelí na tri injekcie.

Ak sa liek používa ako preventívne opatrenie počas operácie prostaty, 1 g lieku Tazid sa podáva súčasne s podaním anestetík. Liek sa podáva znova po odstránení katétra.

• Novorodencom a dojčatám od 2 mesiacov sa podáva 25 – 60 mg/kg/deň, respektíve 30 – 100 mg/kg/deň. Dávkovanie sa rozdelí na 2 – 3 injekcie.
• Pri liečbe starších pacientov by množstvo lieku nemalo prekročiť 3 g denne.

Tasid sa môže podávať intravenóznou alebo hlbokou intramuskulárnou injekciou. Prijateľná je intramuskulárna injekcia do vonkajšieho horného kvadrantu sedacieho svalu a do laterálnej strany stehna.

Tazid sa riedi takmer v akomkoľvek roztoku určenom na intravenózne podanie. Výnimkou je taká rozpúšťacia tekutina, ako je injekčný hydrogénuhličitan sodný.

Výsledný zriedený prípravok by mal mať farbu od žltkastej po tmavo jantárovú, ktorá závisí hlavne od stupňa koncentrácie kvapaliny.

Používajte Tazid počas tehotenstva

Neodporúča sa používať Tazid u tehotných a dojčiacich pacientok, pretože riziko negatívnych účinkov lieku na dieťa zostáva vysoké.

Počas laktácie a súbežnej liečby liekom Tazid sa odporúča prerušiť dojčenie.

Kontraindikácie

Tazid sa nepoužíva:

• ak existuje vysoká pravdepodobnosť vzniku alergickej reakcie;
• v prípade precitlivenosti na liek.

Neodporúča sa používať Tazid u tehotných a dojčiacich pacientok.

[ 5 ]

Vedľajšie účinky Tazid

Počas liečby liekom sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce vedľajšie účinky:

• drozd (vo forme vaginitídy alebo stomatitídy);
• trombocytóza, eozinofília;
• alergická reakcia;
• poruchy vedomia, bolesti hlavy, zhoršená citlivosť končatín;
• trasenie končatín, kŕče;
• flebitída v oblasti injekcie;
• hnačka, záchvaty nevoľnosti, bolesť brucha, zmeny chuti, rozvoj kolitídy;
• žltačka, žihľavka;
• pozitívny Coombsov test (ktorý sa musí zohľadniť pri analýze krvnej skupiny pacienta).

[ 6 ]

Predávkovať

Užívanie nadmerných dávok lieku Tazid zvyčajne vedie k nežiaducim neurologickým následkom:

• encefalopatia;
• kŕče;
• kóma.

Hladinu lieku v krvnom obehu možno znížiť pomocou hemodialýzy alebo peritoneálnej dialýzy.

Liečba príznakov predávkovania sa vykonáva predpisovaním symptomatických liekov.

Interakcie s inými liekmi

Kombinácia lieku Tazid a nefrotoxických liekov sa neodporúča, pretože to môže negatívne ovplyvniť funkciu obličiek.

Tazid a chloramfenikol sa nepoužívajú kvôli ich opačným účinkom.

Tazid môže znižovať účinnosť liekov obsahujúcich estrogén a perorálnych kontraceptív.

[ 7 ], [ 8 ]

Podmienky skladovania

Injekčné liekovky s práškom Tazid sa uchovávajú v suchých, tmavých miestnostiach mimo dosahu detí. Teplota skladovania je izbová teplota.

Čerstvo pripravený roztok sa uchováva maximálne 24 hodín pri izbovej teplote alebo maximálne týždeň pri teplote +4 °C.

[ 9 ]

Čas použiteľnosti

Tazid sa môže skladovať až 2 roky v pôvodnom originálnom balení.