Abaktal

Ak hovorí vo všeobecnejšom koncepte a jeho činnostiach na tele, potom "Abaktal" má antibakteriálny účinok vo vzťahu k infekčným chorobám:

• močových ciest a obličiek,
• s prostatitisou a zápalom a podobnými infekčnými chorobami malého panvového útvaru,
• orgánov dýchacích ciest a ENT atď.

[1], [2], [3]

Indikácia Abaktal

Ako sme už povedali, "Abaktal" je menovaný lekárom. Bez jeho povolenia kúpiť tento liek je takmer nemožné.

Takže v akých prípadoch môže lekár predpísať liečbu týmto konkrétnym liekom? V dôsledku prítomnosti infekcií:

• v obličkách a močovom trakte,
• v orgánoch malej panvy,
• v orgánoch dýchacích ciest a ENT, hneď existuje vážna forma vonkajšieho otitis, chronickej sínusitídy a podobne,
• v gastrointestinálnom trakte vrátane horúčky týfusu, salmonelózy a ďalších,
• v pečeni a žlčových cestách,
• v brušnej dutine, peritonitída, intraabdominálne abscesy vrátane,
• (kĺby, kosti, spojivové tkanivá), najmä osteomyelitída,
• v mäkkých tkanivách, spôsobené stafylokokmi alebo baktériami odolnými voči penicilínu.

Aj "Abaktal" je účinný pri infekčných chorobách, ako je kvapavka, sepsa, bakteriálna endokarditída, meningeálne infekcie. Okrem toho je ideálnym preventívnym nástrojom na infekcie u ľudí s imunodeficienciou. Simultánny príjem s inými antimikrobiálnymi látkami sa používa ako monoterapia.

[4], [5]

Formulár uvoľnenia

"Abaktal" má tvar oválnej tablety, ktorá je pokrytá bielym alebo žltkastým filmom. Samotná tableta má horizontálne oddelenie vo forme pásu, z ktorých každá je konvexná.

1 tableta obsahuje dihydrát pefloxacínmesylátu - 558, 5 mg, pefloxacín - 400 mg.

Pomocné látky zahŕňajú:

• 32 mg kukuričného škrobu,
• 79,5 mg monohydrátu laktózy,
• 32 mg povidonu,
• 32 mg sodnej soli karboxymetylškrobu,
• 27 mg mastenca,
• 2 mg koloidného bezvodého oxidu kremičitého,
• 7 mg stearátu horečnatého.

Obal tablety pozostáva z:

• 13,166 mg hypromelózy,
• 2,09 mg oxidu titaničitého,
• 854 μg mastenca,
• 400 - 1,79 mg makrogolu,
• 100 μg karnaubského vosku.

Abaktal sa predáva v kartónovom obale, kde je blister s tabletami (10 kusov v jednom blistri). Tu sú tiež pokyny.

Pokiaľ ide o "Abaktal" vo forme ampuliek, je jasný žltožltý alebo žltý roztok, ktorý je určený na intravenózne podanie, pričom v jednej ampulke je 1 ml tekutiny, ktorá zahŕňa:

• 80 mg 400 mg - pefloxacín v mesyláte,
• pomocné komponenty:
  • kyselina askorbová,
  • disiričitan sodný,
  • dinatria Edet,
  • benzylalkohol,
  • hydrogenuhličitan sodný,
  • destilovanej vody.

Baliaci kartón obsahuje palety s ampulkami - 10 kusov.

[6]

Farmakodynamika

"Abaktal" je súčasťou skupiny fluórchinolov a je syntetickým antimikrobiálnym činidlom. Má baktericídnu vlastnosť, ktorá má všestranné antibakteriálne účinky.

Pefloxacín, ktorý je hlavnou zložkou Abaktalu, vykonáva funkciu potlačenia replikácie DNA, má vplyv na RNA a na priebeh biosyntézy bakteriálnych buniek. Má tiež ohromujúci účinok na aeróbne mikróby.

Ak hovoríme o gramnegatívnych baktériách, sú citlivé na účinok lieku v akomkoľvek svojom štáte, tak v pokoji, ako aj vo fáze štiepenia. Pokiaľ ide o grampozitívne baktérie, sú senzibilizované iba v procese delenia.

"Abaktal" je schopný eliminovať v ľudskom tele nasledujúce typy mikróbov:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolozitívny proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp a mnoho ďalších.

[7]

Farmakokinetika

Sania

Pefloxacín, ktorý je účinnou látkou lieku Abaktal, je po požití ľahko odstránený z gastrointestinálneho traktu. Maximálny vrchol sa dosiahne po 1 až 1,5 hodine po použití. Biologická dostupnosť je takmer 100%.

[8], [9]

Distribúcia

Úroveň spájania plazmy s proteínmi je 25-30%.

Len pefloxacín vysokou rýchlosťou vstupuje do orgánov, tkanív a telesných tekutín, tu tiež zahŕňa: mitrálnej chlopňu, aortálnej chlopni, srdcový sval, brušnej dutiny, kosti, peritoneálnej tekutinu, prostaty, žlčníka, spútum, sliny. Obsah pefloxacínu v krvnej plazme je nižší ako v uvedených kvapalinách a tkanivách.

[10], [11]

Metabolizmus a vylučovanie

V pečeni je Abaktal biotransformovaný. Ak hovoríme o T1 / 2, potom je to asi 10,5 hodín. Pri normálnej funkcii obličiek a pečene asi polovica vstreknutých listov močom v prírodnej forme a do 48 hodín vo forme metabolitov. Niekde 20-30% účinnej látky vychádza s žlčou.

"Abaktal", ktorého farmakokinetika v špeciálnych klinických prípadoch:

Ak pacient trpí dysfunkciou obličiek, T1 / 2 a jeho plazmatická koncentrácia zostávajú nezmenené.

Ak sa táto otázka týka pečene, zvyšuje sa T1 / 2 a koncentrácia v plazme sa znižuje a rozdiel v údajoch je veľmi významný.

Dávkovanie a podávanie

A teraz, o najdôležitejšej veci, ako aplikovať "Abaktal":

• priemerná denná norma je 800 mg,
• maximálne množstvo je 1,2 g,
• vymenovanie: 1 tableta (400 mg) dvakrát denne po 12 hodinách.

Na liečbu niektorých infekčných ochorení súvisiacich s močovým systémom sa uchýli k takým rozmerom: ráno alebo večer, to znamená raz denne 400 mg Abaktalu.

Nekomplikovaná kvapavka, tak u mužov, ako aj u žien, je liečená týmto spôsobom: jednorazový denný príjem 800 mg.

Hepatálna insuficiencia sa eliminuje takými dávkami: 400 mg denne alebo každý druhý deň. Záleží na odporúčania lekára.

Aby sa predišlo poruchám z gastrointestinálneho traktu, je potrebné, aby sa tablety užívali v priebehu jedenia.

Vo forme infúzie má liek Abaktal také dávkovanie: 400 mg každých 12 hodín, trvanie infúzie je 1 hodina. Ale na začiatku sa obsah v ampulke, konkrétne 400 mg, zmieša s 5% roztokom dextrózy alebo glukózy - 250 ml. Je prísne zakázané zmiešať tento prípravok s roztokom chloridu sodného, ako aj s roztokmi, v ktorých sú obsiahnuté ióny chlóru.

Na preventívne účely, ktoré súvisia s infekčnými komplikáciami v chirurgii, je predpísané intravenózne podanie lieku, kde je jedna dávka od 400 mg do 800 mg za hodinu pred operáciou.

Pri príležitosti ochorení pečene: intravenózne zavedenie kvapiek - 8 mg / 1 kg telesnej hmotnosti. Infúzia trvá v priemere jednu hodinu.

Interval infúzie u pacientov s žltačkou - 1 denne; trpiaci ascitu raz za 36 hodín; a s žltačkou a ascitom - 1 krát za dva dni.

Starší ľudia, najmä ak dochádza k porušeniu obličiek, sa odporúčajú znížiť dávku bez ohľadu na formu uvoľňovania liečiva, to znamená ako pri intravenóznom podaní, tak pri požití.

[16]

Používajte Abaktal počas tehotenstva

Takéto silné antibakteriálne liečivo, ako je Abaktal, sa nemá užívať počas tehotenstva alebo počas laktácie.

Faktom je, že vlastnosti tohto lieku môžu mať najviac nepredvídateľný vplyv na zdravie dieťaťa, najmä ak zoberiete do úvahy jeho vedľajšie účinky alebo starostlivo zvážiť kontraindikácie.

Štúdie ukázali, že účinná látka prípravku pefloxacín na tehotné ženy má toxické vlastnosti monofluórchinolónov v porovnaní s chrupavými tkanivami.

Preto je v tomto období lepšie nahradiť "Abaktal" iným liekom a dojčiace matky zastaviť laktáciu.

Kontraindikácie

Ako už bolo uvedené vyššie, pefloxacín má negatívny vplyv na graviditu a je kontraindikovaný u žien počas dojčenia. Do tejto kategórie patria ľudia, ktorí nedosiahli dospelosť, so zvýšenou citlivosťou na chinolóny.

Okrem toho, "Abaktal" označujú neodporúča pre osoby s poruchami centrálneho nervového systému, vrátane epileptického syndrómu neznámeho pôvodu, renálne alebo pečeňové zlyhanie alebo zlyhanie pečene v akútnej forme.

Abaktal sa má podávať alebo podávať injekčne intravenózne iba pod prísnym vedením lekára, pretože jeho činnosť môže spôsobiť výrazné poškodenie tela.

[12]

Vedľajšie účinky Abaktal

Teraz zvážte vedľajšie účinky, ktoré sú možné v dôsledku aplikácie lieku Abaktal v ktorejkoľvek z jeho farmakologických foriem.

Takže Abaktal je schopný produkovať takéto vedľajšie účinky:

A) z tráviaceho systému:

• znížená chuť do jedla alebo úplná strata chuti,
• dyspepsia,
• nevoľnosť, vracanie a hnačka,
• zvýšená aktivita pečeňových enzýmov,
• zvýšenie hladín bilirubínu a alkalickej fosfatázy,
• zriedkavo, ale je možná pseudomembranózna kolitída;

B) z centrálneho nervového systému:

• bolesť hlavy a závrat,
• úzkosť, podráždenosť, zvýšené duševné miešanie,
• nespavosť, depresia,
• zhoršené videnie,
• halucinácie, zmätený vedomie, tremor,
• zriedkavo, ale kŕče sú možné;

C) z močového systému:

• gematuriya,
• kryštalúria,
• zriedkavo: intersticiálna nefritída;

D) z muskuloskeletálneho systému:

• bolesti kĺbov,
• svalov,
• zápal šliach,
• zriedkavo: roztrhnutie Achilovej šľachy.

Okrem iného môže Abaktal vyvolávať lokálnu reakciu - flebitídu. Dermatologické problémy sú možné aj tu: svrbenie a kožná vyrážka vrátane žihľaviek, začervenanie kože. Variant prechodných zmien týkajúcich sa periférnej krvi nie je vylúčený.

[13], [14], [15]

Predávkovať

Abaktal v dôsledku predávkovania môže spôsobiť také negatívne dôsledky:

• nevoľnosť, vracanie,
• duševná agitácia, zmätený vedomie,
• závažné situácie: kŕče, strata vedomia.

Liečba zahŕňa umývanie žalúdka a používanie aktívneho uhlia. Súčasne je potrebné zabezpečiť kontrolu zo strany medicíny, a to je potrebné regulovať poskytnutie tela dostatočným množstvom tekutiny. V prípade potreby sa uskutočňuje symptomatická liečba. Hemodialýza nie je schopná uvoľniť telo z derivátov chinolónu.

[17]

Interakcie s inými liekmi

Ak sa liek "Abaktal" používa súčasne s antacidami, ktoré obsahujú hydroxid horečnatý a hydroxid hlinitý, pôsobenie pefloxacínu sa prejaví oneskoreným účinkom. Preto by doba medzi dávkami liekov mala byť aspoň dve hodiny.

Pri súčasnom podávaní lieku "Abaktal" s "Ranitidínom" alebo "Cimetidínom" T1 / 2 sa zvyšuje pefloxacín.

Abaktal a nepriame antikoagulanciá môžu zvýšiť účinok antikoagulancií.

V dôsledku súčasného podávania fluorochinolónov a cyklosporínu je možné zvýšiť obsah kreatínu a cyklosporínu v krvi.

Pri kombinácii s chloramfenikolom alebo tetracyklínmi pôsobí antagonisticky.

Aktívna zložka "Abaktal" - pefloxacín sa v žiadnom prípade nezmieša s roztokmi obsahujúcimi ióny chlóru, pretože je možné zrážanie.

[18], [19], [20], [21]

Podmienky skladovania

Každé zdravotnícke zariadenie vyžaduje správne podmienky skladovania. "Abaktal" teda nie je výnimkou a pre neho existujú určité náznaky:

• na uloženie lieku potrebujete tmavé a suché miesto. Svetlo a teplo môžu ohrievať liek, v dôsledku čoho sa strácajú jeho terapeutické vlastnosti. Teplota skladovania by nemala presiahnuť 25 ° C,
• droga má celý zoznam kontraindikácie, medzi nimi hrozí až 18 rokov, čo znamená, že akcia "Abaktala" môže nepriaznivo ovplyvniť zdravotný stav dieťaťa. V dôsledku toho je prístup k deťom absolútne obmedzený,
• opäť vďaka prítomnosti kontraindikácií, vedľajších účinkov a procesov v dôsledku súčasného príjmu s inými liekmi, musí byť Abaktal uložený v balení spolu s pokynmi.

Špeciálne pokyny

Liečivo sa vydáva v lekárňach striktne podľa predpisu lekára, pretože jeho opatrenia sú vhodné, ďaleko, nie všetky. A v prípade nesprávneho príjmu alebo nevedomosti o možných vedľajších účinkoch, kontraindikáciách, výrobca spoločnosti Abaktal nie je zodpovedný. Preto iba lekár môže určiť a stanoviť spôsoby aplikácie a trvanie liečby.

Čas použiteľnosti

Pri správnom skladovaní je "Abaktal" v ampuliach aj v tabletách vhodný na 3 roky. V prípade nevhodných podmienok na uskladnenie lieku sa môže trvanlivosť výrazne znížiť, pričom výrobca nie je zodpovedný.

Pred nákupom drogy by ste mali venovať pozornosť dátumu uvoľnenia, pretože po 3 rokoch jej liečivé vlastnosti vyčerpá.

Ak sa vyskytne medikácia po uplynutí lehoty, bez ohľadu na to, či je v ampulách Abaktalu alebo v tabletách, musí sa zlikvidovať. Niet divu, že výrobcovia špecifikujú dátumy na obale!

[22], [23]